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Document C2007/269/23

    Causa C-84/06: Sentenza della Corte (Prima Sezione) 20 settembre 2007 (domanda di pronuncia pregiudiziale proposta dallo Hoge Raad der Nederlanden — Paesi Bassi) — Staat der Nederlanden/Antroposana, Patiëntenvereniging voor Antroposofische Gezondheidszorg, Nederlandse Vereniging van Antroposofische Artsen, Weleda Nederland NV, Wala Nederland NV (Codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano — Artt. 28 CE e 30 CE — Autorizzazione all'immissione in commercio e registrazione — Medicinali antroposofici)

    GU C 269 del 10.11.2007, p. 12–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    10.11.2007   

    IT

    Gazzetta ufficiale dell'Unione europea

    C 269/12


    Sentenza della Corte (Prima Sezione) 20 settembre 2007 (domanda di pronuncia pregiudiziale proposta dallo Hoge Raad der Nederlanden — Paesi Bassi) — Staat der Nederlanden/Antroposana, Patiëntenvereniging voor Antroposofische Gezondheidszorg, Nederlandse Vereniging van Antroposofische Artsen, Weleda Nederland NV, Wala Nederland NV

    (Causa C-84/06) (1)

    (Codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano - Artt. 28 CE e 30 CE - Autorizzazione all'immissione in commercio e registrazione - Medicinali antroposofici)

    (2007/C 269/23)

    Lingua processuale: l'olandese

    Giudice del rinvio

    Hoge Raad der Nederlanden

    Parti

    Ricorrente: Staat der Nederlanden

    Convenuti: Antroposana, Patiëntenvereniging voor Antroposofische Gezondheidszorg, Nederlandse Vereniging van Antroposofische Artsen, Weleda Nederland NV, Wala Nederland NV

    Oggetto

    Domanda di pronuncia pregiudiziale — Hoge Raad der Nederlanden — Interpretazione della direttiva del Parlamento europeo e del Consiglio 6 novembre 2001, 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano (GU L 311, pag. 67) — Autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali antroposofici che non sono medicinali omeopatici ai sensi del titolo III, capo 2, della direttiva — Legislazione nazionale che assoggetta i medicinali antroposofici ai requisiti previsti al titolo III, capo 2, della direttiva — Artt. 28 CE e 30 CE

    Dispositivo

    I medicinali antroposofici possono essere commercializzati unicamente a condizione di essere stati autorizzati in base ad una delle procedure previste all'art. 6, della direttiva del Parlamento europeo e del Consiglio 6 novembre 2001, 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano.


    (1)  GU C 108 del 6.5.2006.


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