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Document C2006/086/40
Case C-101/06: Action brought on 21 February 2006 by the Commission of the European Communities against the French Republic
Causa C-101/06: Ricorso della Commissione delle Comunità europee contro la Repubblica francese, proposto il 21 febbraio 2006
Causa C-101/06: Ricorso della Commissione delle Comunità europee contro la Repubblica francese, proposto il 21 febbraio 2006
GU C 86 del 8.4.2006, p. 21–21
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
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8.4.2006 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 86/21 |
Ricorso della Commissione delle Comunità europee contro la Repubblica francese, proposto il 21 febbraio 2006
(Causa C-101/06)
(2006/C 86/40)
lingua processuale: il francese
Il 21 febbraio 2006 la Commissione delle Comunità europee, rappresentata dal sig. B. Stromsky, in qualità di agente, con domicilio eletto in Lussemburgo, ha proposto, dinanzi alla Corte di giustizia delle Comunità europee, un ricorso contro la Repubblica francese.
La Commissione delle Comunità europee chiede che la Corte voglia:
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1. |
dichiarare che la Repubblica francese, non avendo adottato tutte le disposizioni legislative, regolamentari e amministrative necessarie per conformarsi alla direttiva del Parlamento europeo e del Consiglio 4 aprile 2001, 2001/20/CE, concernente il ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari ed amministrative degli Stati membri relative all'applicazione della buona pratica clinica nell'esecuzione della sperimentazione clinica di medicinali ad uso umano (1), è venuta meno agli obblighi ad essa incombenti in forza di tale direttiva; |
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2. |
dichiarare che la Repubblica francese, in ogni caso, non avendo comunicato alla Commissione le disposizioni legislative, regolamentari e amministrative necessarie per conformarsi alla direttiva del Parlamento europeo e del Consiglio 4 aprile 2001, 2001/20/CE, concernente il ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari ed amministrative degli Stati membri relative all'applicazione della buona pratica clinica nell'esecuzione della sperimentazione clinica di medicinali ad uso umano, è venuta meno agli obblighi ad essa incombenti in forza di tale direttiva; |
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3. |
condannare la Repubblica francese alle spese. |
Motivi e principali argomenti:
Il termine per il recepimento della direttiva 2001/20/CE è scaduto il 30 aprile 2003.
(1) GU L 121, pag. 34.