20.12.2016   

HR

Službeni list Europske unije

L 345/72

(1)

Društvo Syngenta Crop Protection AG („podnositelj zahtjeva”) podnijelo je Španjolskoj potpune zahtjeve za međusobno priznavanje odobrenja koje je dodijelila Irska u pogledu rodenticida koji sadržavaju aktivnu tvar brodifakum („proizvodi”). Irska je odobrila proizvode kao rodenticide koje stručnjaci i kvalificirani stručnjaci mogu upotrebljavati u zatvorenom, na otvorenom oko zgrada i u kanalizacijama, a obični korisnici u zatvorenom i na otvorenom oko zgrada.

(2)

U skladu s člankom 37. stavkom 2. Uredbe (EU) br. 528/2012, Španjolska je podnositelju zahtjeva predložila da prilagodi uvjete odobrenja koja bi se dodijelila u Španjolskoj te je predložila ograničavanje uporabe proizvoda isključivo na kvalificirane stručnjake i samo u zatvorenom. Cilj je takvih ograničenja zaštita okoliša iz članka 37. stavka 1. točke (a) Uredbe (EU) br. 528/2012 sprečavanjem primarnog i sekundarnog trovanja neciljnih životinja zbog opasnih svojstava brodifakuma, koja ga čine potencijalno postojanim, podložnim bioakumulaciji i toksičnim ili vrlo postojanim i vrlo podložnim bioakumulaciji.

(3)

Podnositelj zahtjeva nije se složio s predloženim ograničenjima i smatrao je da te mjere nisu dovoljno opravdane na temelju uvjeta iz članka 37. stavka 1. Uredbe (EU) br. 528/2012. Kao rezultat toga Španjolska je 18. travnja 2016. obavijestila Komisiju u skladu s člankom 37. stavkom 2. drugim podstavkom te Uredbe.

(4)

U skladu s uvjetima određenima za odobrenje brodifakuma u Direktivi Komisije 2010/10/EU (2), odobrenja biocidnih proizvoda koji sadržavaju brodifakum podliježu svim odgovarajućim i dostupnim mjerama za ublažavanje rizika kako bi se ograničio rizik od primarne i sekundarne izloženosti neciljnih životinja te dugoročni učinci te tvari na okoliš. Te mjere među ostalim mogu uključivati ograničavanje isključivo na profesionalnu uporabu ili ograničenja u pogledu područja uporabe proizvoda.

(5)

Komisija napominje da je španjolski prijedlog dio nacionalnog skupa mjera za ublažavanje rizika za antikoagulantne rodenticide, koji je Komisiji dostavljen 2012. u kontekstu rasprava o mjerama za ublažavanje rizika koje države članice primjenjuju tijekom odobravanja biocidnih proizvoda antikoagulantnih rodenticida.

(6)

U pogledu ograničenja isključivo na kvalificirane stručnjake Komisija napominje da se smatra da ta kategorija korisnika ima potrebno znanje, vještine i kompetencije koji im omogućuju da razmotre rizike uporabe rodenticida na neciljnim životinjama. Ta se kategorija korisnika stoga smatra sposobnom odlučiti koji je rodenticid potreban za kontrolu najezde s najmanjim učinkom na okoliš.

(7)

Kad je riječ o predloženom ograničenju na uporabu isključivo u zatvorenom, time se izbjegava izloženost brodifakumu neciljnih životinja kao što su mali sisavci koji žive u blizini zgrada, a rezultat je smanjenje broja slučajeva primarnog trovanja. Tim se ograničenjem stoga može pridonijeti smanjenju sekundarnog trovanja grabežljivaca koji jedu zaražene životinje.

(8)

Predloženo odstupanje usklađeno je s posebnim odredbama utvrđenima u Direktivi 2010/10/EU, kojima se državama članicama ostavlja određena razina diskrecijskog prava da primjenjuju odgovarajuće i dostupne mjere za ublažavanje rizika kao uvjet za odobrenje proizvoda koji sadržavaju brodifakum. Predloženo odstupanje opravdano je kako bi se zaštitio okoliš, osobito jer mu je cilj spriječiti ili smanjiti primarno i sekundarno trovanje neciljnih organizama. Komisija stoga smatra da se predloženim odstupanjem od međusobnog priznavanja ispunjava uvjet iz članka 37. stavka 1. točke (a) Uredbe (EU) br. 528/2012.

(9)

Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne proizvode,

(a)

BC-KC011180-73;

(b)

BC-VM011322-40.