Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32008L0014

    Direktiva Komisije 2008/14/EEZ od 15. veljače 2008. o izmjeni Direktive Vijeća 76/768/EEZ o kozmetičkim proizvodima u svrhu prilagodbe tehničkom napretku njezinog Priloga III. Tekst značajan za EGP

    SL L 42, 16.2.2008, p. 43–44 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima (HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 11/07/2013

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/14/oj

    13/Sv. 58

    HR

    Službeni list Europske unije

    199


    32008L0014


    L 042/43

    SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE


    DIREKTIVA KOMISIJE 2008/14/EEZ

    od 15. veljače 2008.

    o izmjeni Direktive Vijeća 76/768/EEZ o kozmetičkim proizvodima u svrhu prilagodbe tehničkom napretku njezinog Priloga III.

    (Tekst značajan za EGP)

    KOMISIJA EUROPSKIH ZAJEDNICA,

    uzimajući u obzir Ugovor o osnivanju Europske zajednice,

    uzimajući u obzir Direktivu Vijeća 76/768/EEZ od 27. srpnja 1976. o usklađivanju zakonodavstava država članica u odnosu na kozmetičke proizvode (1), a posebno njezin članak 8. stavak 2.,

    budući da:

    (1)

    Direktivom 76/768/EEZ zabranjuje se u kozmetičkim proizvodima uporaba tvari koje su svrstane prema Prilogu I. Direktivi Vijeća 67/548/EEZ od 27. lipnja 1967. o usklađivanju zakona i drugih propisa u odnosu na razvrstavanje, pakiranje i označivanje opasnih tvari (2) u karcinogene, mutagene ili toksične za reprodukciju (dalje u tekstu CMR), kategorije 1, 2 i 3. Međutim, u skladu s Direktivom 67/548/EEZ, uporaba tvari svrstanih u kategoriju 3 je dozvoljena, ako ih je ocijenio i odobrio Znanstveni odbor za potrošačke proizvode (SCCP).

    (2)

    Ako SCCP smatra da glioksal, tvar svrstana prema Prilogu I. Direktivi 67/548/EEZ kao CMR kategorije 3, predstavlja zanemarivi rizik kada je u kozmetičkim proizvodima prisutna u koncentraciji do 100 ppm, Prilog III. Direktivi 76/768/EEZ treba se na odgovarajući način izmijeniti.

    (3)

    Direktivu 76/768/EEZ treba stoga izmijeniti na odgovarajući način.

    (4)

    Kako bi se osigurala neometana promjena postojećih sastava kozmetičkih proizvoda u sastave koje su u skladu sa zahtjevima utvrđenim u ovoj Direktivi, potrebno je osigurati odgovarajuća prijelazna razdoblja.

    (5)

    Mjere predviđene ovom Direktivom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za kozmetičke proizvode,

    DONIJELA JE OVU DIREKTIVU:

    Članak 1.

    Dio 1. Priloga III. Direktivi 76/768/EEZ mijenja se u skladu s Prilogom ovoj Direktivi.

    Članak 2.

    Države članice poduzimaju sve potrebne mjere kako bi se osiguralo da se proizvodi koji ne zadovoljavaju zahtjeve ove Direktive ne prodaju ili isporučuju krajnjem potrošaču nakon 16. veljače 2009. godine.

    Članak 3.

    1.   Države članice donose i objavljuju zakone i druge propise potrebne za usklađivanje s ovom Direktivom najkasnije do 16. kolovoza 2008. One Komisiji odmah dostavljaju tekst tih odredaba i korelacijsku tablicu između tih odredaba i ove Direktive.

    One primjenjuju te odredbe od 16. studenoga 2008.

    Kada države članice donose ove odredbe, te odredbe prilikom njihove službene objave sadržavaju uputu na ovu Direktivu ili se uz njih navodi takva uputa. Načine tog upućivanja određuju države članice.

    2.   Države članice Komisiji dostavljaju tekst glavnih odredaba nacionalnog prava koje donesu u području na koje se odnosi ova Direktiva.

    Članak 4.

    Ova Direktiva stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

    Članak 5.

    Ova je Direktiva upućena državama članicama.

    Sastavljeno u Bruxellesu 15. veljače 2008.

    Za Komisiju

    Günter VERHEUGEN

    Potpredsjednik


    (1)  SL L br. L 262, 27.9.1976., str. 169. Direktiva kako je zadnje izmijenjena Direktivom Komisije 2007/67/EZ (SL L 305, 23.11.2007., str. 22.).

    (2)  SL L 196, 16.8.1967., str. 1. Direktiva kako je zadnje izmijenjena Direktivom 2006/121/EZ Europskog parlamenta i Vijeća (SL L 396, 30.12.2006., str. 850.), kako je ispravljena u SL L 136, 29.5.2007., str. 281.


    PRILOG

    U dijelu 1. Priloga III. Direktivi 76/768/EEZ za glioksal dodaje se sljedeći unos:

    Referentni broj

    Tvar

    Ograničenja

    Uvjeti uporabe i upozorenja koja moraju biti tiskana na etiketi

    Područje primjene i/ili uporabe

    Najveća dozvoljena koncentracija u gotovom kozmetičkom proizvodu

    Ostala ograničenja i zahtjevi

    a

    b

    c

    d

    e

    f

    „102

    Glioksal

    Glyoxal (INCI)

    CAS br. 107-22-2

    EINECS br. 203-474-9

     

    100  mg/kg”

     

     


    Top