EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32008L0014
Commission Directive 2008/14/EC of 15 February 2008 amending Council Directive 76/768/EEC, concerning cosmetic products, for the purpose of adapting Annex III thereto to technical progress (Text with EEA relevance)
Directiva 2008/14/CE a Comisiei din 15 februarie 2008 de modificare a Directivei 76/768/CEE a Consiliului cu privire la produsele cosmetice, în scopul adaptării anexei III a acesteia la progresul tehnic (Text cu relevanță pentru SEE)
Directiva 2008/14/CE a Comisiei din 15 februarie 2008 de modificare a Directivei 76/768/CEE a Consiliului cu privire la produsele cosmetice, în scopul adaptării anexei III a acesteia la progresul tehnic (Text cu relevanță pentru SEE)
OJ L 42, 16.2.2008, p. 43–44
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Special edition in Croatian: Chapter 13 Volume 058 P. 199 - 200
No longer in force, Date of end of validity: 11/07/2013
|
16.2.2008 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
L 42/43 |
DIRECTIVA 2008/14/CE A COMISIEI
din 15 februarie 2008
de modificare a Directivei 76/768/CEE a Consiliului cu privire la produsele cosmetice, în scopul adaptării anexei III a acesteia la progresul tehnic
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Directiva 76/768/CEE a Consiliului din 27 iulie 1976 privind apropierea legislațiilor statelor membre cu privire la produsele cosmetice (1), în special articolul 8 alineatul (2),
întrucât:
|
(1) |
Directiva 76/768/CEE interzice utilizarea substanțelor considerate cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere (denumite în continuare CMR) din categoria 1, 2 și 3, prevăzute în anexa I la Directiva 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (2). Cu toate acestea, utilizarea substanțelor încadrate în categoria 3 în conformitate cu Directiva 67/548/CEE poate fi permisă sub rezerva evaluării și aprobării de către Comitetul științific pentru produse destinate consumatorilor (CSPC). |
|
(2) |
În măsura în care CSPC consideră că substanța glioxal, clasificată ca CMR din categoria 3 în conformitate cu anexa I la Directiva 67/548/CEE reprezintă un risc neglijabil atunci când se găsește în concentrații de până la 100 ppm în produsele cosmetice, anexa III la Directiva 76/768/CEE trebuie modificată în consecință. |
|
(3) |
Prin urmare, Directiva 76/768/CEE ar trebui modificată în consecință. |
|
(4) |
Pentru a asigura o trecere armonioasă de la formulele existente ale produselor cosmetice la formule care se conformează cerințelor prevăzute în prezenta directivă, este necesar să se prevadă perioade de tranziție adecvate. |
|
(5) |
Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse cosmetice, |
ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ:
Articolul 1
Partea 1 din anexa III la Directiva 76/768/CEE se modifică în conformitate cu anexa la prezenta directivă.
Articolul 2
Statele membre adoptă toate măsurile necesare pentru a garanta că produsele care nu se conformează prezentei directive nu sunt vândute sau cedate consumatorului final după 16 februarie 2009.
Articolul 3
(1) Statele membre adoptă și publică, până la 16 august 2008, actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive. Statele membre comunică de îndată Comisiei textul dispozițiilor respective și un tabel de corespondență între dispozițiile respective și prezenta directivă.
Statele membre aplică aceste dispoziții începând cu 16 noiembrie 2008.
Atunci când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri.
(2) Comisiei îi sunt comunicate de către statele membre textele principalelor dispoziții de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă.
Articolul 4
Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Articolul 5
Prezenta directivă se adresează statelor membre.
Adoptată la Bruxelles, 15 februarie 2008.
Pentru Comisie
Günter VERHEUGEN
Vicepreședinte
(1) JO L 262, 27.9.1976, p. 169. Directivă modificată ultima dată prin Directiva 2007/67/CE a Comisiei (JO L 305, 23.11.2007, p. 22).
(2) JO 196, 16.8.1967, p. 1. Directivă modificată ultima dată prin Directiva 2006/121/CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 396, 30.12.2006, p. 850).
ANEXĂ
Partea 1 din anexa III la Directiva 76/768/CEE se completează cu următoarea mențiune pentru glioxal:
|
Nr. crt. |
Substanța |
Restricții |
Condiții de folosire și avertismente ce trebuie tipărite pe etichete |
||
|
Domeniul de aplicare și utilizare |
Concentrația maximă admisă în produsul cosmetic finit |
Alte limitări și cerințe |
|||
|
a |
b |
c |
d |
e |
f |
|
„102 |
Glioxal Glyoxal (INCI) Nr. CAS 107-22-2 Nr. EINECS 203-474-9 |
|
100 mg/kg” |
|
|