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Document 31990L0167
Herstellung und Inverkehrbringen von Fütterungsarzneimitteln für Tiere
Diese Zusammenfassung wurde archiviert und wird nicht aktualisiert. Aktualisierte Informationen zum Thema unter 'Arzneitierfutter — Herstellung, Inverkehrbringen und Verwendung' .
Herstellung und Inverkehrbringen von Fütterungsarzneimitteln für Tiere
ZUSAMMENFASSUNG DES DOKUMENTS:
WAS IST DER ZWECK DER RICHTLINIE?
Damit werden Vorschriften festgelegt
Mit der Verordnung (EU) 2019/4 wird die Richtlinie 90/167/EWG mit Wirkung zum 28. Januar 2022 aufgehoben.
WICHTIGE ECKPUNKTE
Die Richtlinie verlangt, dass
Die EU-Länder müssen sicherstellen, dass Fütterungsarzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen hergestellt werden:
Pflichten der Hersteller
Die EU-Länder müssen auch die Hersteller dazu verpflichten, dass diese in Eigenverantwortung dafür Sorge tragen, dass
Inverkehrbringen von Produkten
Die Hersteller sind zudem für die Qualität der in den Verkehr gebrachten Produkte verantwortlich.
Fütterungsarzneimittel können
Verabreichung von Fütterungsarzneimitteln
Veterinärkontrollen
Die durch die Richtlinie 89/662/EWG festgelegten Schutzmaßnahmen und Vorschriften für Veterinärkontrollen gelten für den Handel mit Arzneimittelvormischungen.
Aufhebung
Die Richtlinie 90/167/EWG wird aufgehoben durch die Verordnung (EU) 2019/4 (siehe Zusammenfassung über Fütterungsarzneimittel — Herstellung, Inverkehrbringen und Verwendung) zum 28. Januar 2022.
WANN TRITT DIE RICHTLINIE IN KRAFT?
Sie ist am 6. April 1990 in Kraft getreten und sollte in den einzelnen EU-Ländern bis zum 1. Oktober 1991 in die nationale Gesetzgebung umgesetzt werden, mit Ausnahme der Anforderungen in Artikel 11 Absatz 2 bezüglich der Richtlinie 89/662/EWG, für die die Frist auf den 31. Dezember 1992 festgelegt wurde.
HINTERGRUND
Weiterführende Informationen:
HAUPTDOKUMENT
Richtlinie 90/167/EWG des Rates vom 26. März 1990 zur Festlegung der Bedingungen für die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Fütterungsarzneimitteln in der Gemeinschaft (ABl. L 92 vom 7.4.1990, S. 42-48)
Die im Nachhinein vorgenommenen Änderungen der Richtlinie 90/167/EWG wurden in den Originaltext eingefügt. Diese konsolidierte Fassung hat ausschließlich dokumentarischen Charakter.
VERBUNDENE DOKUMENTE
Verordnung (EU) 2019/4 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 11. Dezember 2018 über die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Arzneifuttermitteln, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 183/2005 des Europäischen Parlaments und des Rates sowie zur Aufhebung der Richtlinie 90/167/EWG des Rates (ABl. L 4 vom 7.1.2019, S. 1-23)
Verordnung (EU) 2017/625 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. März 2017 über amtliche Kontrollen und andere amtliche Tätigkeiten zur Gewährleistung der Anwendung des Lebens- und Futtermittelrechts und der Vorschriften über Tiergesundheit und Tierschutz, Pflanzengesundheit und Pflanzenschutzmittel, zur Änderung der Verordnungen (EG) Nr. 999/2001, (EG) Nr. 396/2005, (EG) Nr. 1069/2009, (EG) Nr. 1107/2009, (EU) Nr. 1151/2012, (EU) Nr. 652/2014, (EU) 2016/429 und (EU) 2016/2031 des Europäischen Parlaments und des Rates, der Verordnungen (EG) Nr. 1/2005 und (EG) Nr. 1099/2009 des Rates sowie der Richtlinien 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG und 2008/120/EG des Rates und zur Aufhebung der Verordnungen (EG) Nr. 854/2004 und (EG) Nr. 882/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates, der Richtlinien 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/EG, 96/93/EG und 97/78/EG des Rates und des Beschlusses 92/438/EWG des Rates (Verordnung über amtliche Kontrollen) (ABl. L 95 vom 7.4.2017, S. 1-142)
Siehe konsolidierte Fassung.
Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 1-66)
Siehe konsolidierte Fassung.
Richtlinie 91/412/EWG der Kommission vom 23. Juli 1991 zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel (ABl. L 228 vom 17.8.1991, S. 70-73)
Richtlinie 89/662/EWG des Rates vom 11. Dezember 1989 zur Regelung der veterinärrechtlichen Kontrollen im innergemeinschaftlichen Handel im Hinblick auf den gemeinsamen Binnenmarkt (ABl. L 395 vom 30.12.1989, S. 13-22)
Siehe konsolidierte Fassung.
Letzte Aktualisierung: 25.04.2019