Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32006R1729

    Nařízení Komise (ES) č. 1729/2006 ze dne 23. listopadu 2006 , kterým se mění přílohy I a III nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu, pokud jde o firocoxib a triklabendazol (Text s významem pro EHP)

    Úř. věst. L 325, 24.11.2006, p. 6–8 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    Úř. věst. L 338M, 17.12.2008, p. 611–613 (MT)

    ⏵Dokument byl zveřejněn v rámci zvláštního vydání (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Implicitně zrušeno 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1729/oj

    24.11.2006   

    CS

    Úřední věstník Evropské unie

    L 325/6

    NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1729/2006

    ze dne 23. listopadu 2006,

    kterým se mění přílohy I a III nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu, pokud jde o firocoxib a triklabendazol

    (Text s významem pro EHP)

    KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

    s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,

    s ohledem na nařízení Rady (EHS) č. 2377/90 ze dne 26. června 1990, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu (1), a zejména na článek 2 a čl. 4 třetí pododstavec uvedeného nařízení,

    s ohledem na stanoviska Evropské agentury pro léčivé přípravky vyjádřená Výborem pro veterinární léčivé přípravky,

    vzhledem k těmto důvodům:

    (1)

    Všechny farmakologicky účinné látky používané ve Společenství ve veterinárních léčivých přípravcích, které jsou určeny k podávání zvířatům určeným k produkci potravin, by měly být hodnoceny v souladu s nařízením (EHS) č. 2377/90.

    (2)

    Po posouzení žádosti o stanovení maximálních limitů reziduí v případě firocoxibu u koňovitých a aby bylo možné dokončit omezené vědecké potvrzení studií, se považuje za vhodné zařadit firocoxib do přílohy III nařízení (EHS) č. 2377/90 pro koňovité.

    (3)

    Látka triklabendazol je zařazena do přílohy I nařízení (EHS) č. 2377/90 u skotu a ovcí pro svalovinu, ledviny a játra, kromě zvířat, která produkují mléko pro lidskou spotřebu. Po posouzení žádosti o změnu těchto maximálních limitů reziduí se považuje za vhodné zařadit triklabendazol v uvedené příloze pro všechny přežvýkavce pro svalovinu, tuk, játra a ledviny, kromě zvířat, která produkují mléko pro lidskou spotřebu, a změnit hodnoty maximálních limitů reziduí.

    (4)

    Nařízení (EHS) č. 2377/90 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

    (5)

    Před použitím tohoto nařízení by měla být členským státům poskytnuta přiměřená lhůta, aby mohly s ohledem na toto nařízení učinit veškeré potřebné úpravy registrací dotčených veterinárních léčivých přípravků, které byly uděleny v souladu se směrnicí Evropského parlamentu a Rady 2001/82/ES ze dne 6. listopadu 2001 o kodexu Společenství týkajícím se veterinárních léčivých přípravků (2).

    (6)

    Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro veterinární léčivé přípravky,

    PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

    Článek 1

    Přílohy I a III nařízení (EHS) č. 2377/90 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

    Článek 2

    Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

    Použije se ode dne 21. ledna 2007.

    Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

    V Bruselu dne 23. listopadu 2006.

    Za Komisi

    Günter VERHEUGEN

    místopředseda

    (1)  Úř. věst. L 224, 18.8.1990, s. 1. Nařízení naposledy pozměněné nařízením Komise (ES) č. 1451/2006 (Úř. věst. L 271, 30.9.2006, s. 37).

    (2)  Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1. Směrnice naposledy pozměněná směrnicí 2004/28/ES (Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 58).

    PŘÍLOHA

    A.   V příloze I nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládá tato látka:

    2.   Antiparazitika

    2.1.   Antiparazitika vnitřní

    2.1.3.   Benzimidazoly a probenzimidazoly

    Farmakologicky účinná látka (účinné látky)

    Indikátorové reziduum

    Druh zvířat

    MRL

    Cílové tkáně

    „Triklabendazol

    Suma reziduí extrahovatelných a oxidovatelných na ketotriklabendazol

    Všichni přežvýkavci (1)

    225 μg/kg

    Svalovina

    100 μg/kg

    Tuk

    250 μg/kg

    Játra

    150 μg/kg

    Ledviny

    B.   V příloze III nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládá tato látka:

    5.   Antiflogistika

    5.1.   Nesteroidní antiflogistika

    5.1.4.   Sulfonované fenyllaktony

    Farmakologicky účinná látka (účinné látky)

    Indikátorové reziduum

    Druh zvířat

    MRL

    Cílové tkáně

    „Firocoxib  (2)

    Firocoxib

    Koňovití

    10 μg/kg

    Svalovina

    15 μg/kg

    Tuk

    60 μg/kg

    Játra

    10 μg/kg

    Ledviny

    (1)  Nepoužívat u zvířat, která produkují mléko pro lidskou spotřebu.“

    (2)  Prozatímní MRL platí do 1. července 2007.“

    Top