(1)

В съответствие с член 78, параграф 3 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 aктивните вещества, включени в приложение I към Директива 91/414/ЕИО (2), се считат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 и са включени в списъка в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (3). Активните вещества, одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009, са изброени в част Б от посоченото приложение.

(2)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/708 (4) на Комисията срокът на одобрението на активното вещество флурохлоридон беше удължен до 31 май 2023 г. С посочения регламент също така беше удължен срокът на одобрението на активното вещество метам до 30 юни 2023 г., а на активните вещества аклонифен, бефлубутамид, бентиаваликарб, боскалид, каптан, диметоморф, етефон, флуоксастробин, фолпет, форметанат, метазахлор, метрибузин, милбемектин, фенмедифам, пиримифос-метил, пропамокарб, прокиназид, протиоконазол и S-метолахлор — до 31 юли 2023 г.

(3)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1266 на Комисията (5) срокът на одобрението на активните вещества клетодим, циклоксидим, дазомет, диклофоп, феназахин, химексазол, индолилбутиринова киселина, металдехид и паклобутразол беше удължен до 31 май 2023 г.

(4)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/1527 на Комисията (6) срокът на одобрението на активното вещество флуопиколид беше удължен до 31 май 2023 г.

(5)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/2069 на Комисията (7) срокът на одобрението на активното вещество металаксил беше удължен до 30 юни 2023 г., а на активното вещество пеноксулам — до 31 юли 2023 г.

(6)

Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 200/2013 на Комисията (8) срокът на одобрението на активното вещество аметоктрадин изтича на 31 юли 2023 г.

(7)

Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 22/2013 на Комисията (9) срокът на одобрението на активното вещество цифлуметофен изтича на 31 май 2023 г.

(8)

Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 368/2013 на Комисията (10) срокът на одобрението на активното вещество ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera изтича на 31 май 2023 г.

(9)

Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 188/2013 на Комисията (11) срокът на одобрението на активното вещество мандипропамид изтича на 31 юли 2023 г.

(10)

Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 367/2013 на Комисията (12) срокът на одобрението на активното вещество ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis изтича на 31 май 2023 г.

(11)

Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 1238/2012 на Комисията (13) срокът на одобрението на активното вещество Trichoderma asperellum щам T34 изтича на 31 май 2023 г.

(12)

Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 17/2013 на Комисията (14) срокът на одобрението на активното вещество Trichoderma atroviride щам I-1237 изтича на 31 май 2023 г.

(13)

Заявления и допълнителни досиета за подновяване на одобрението на посочените активни вещества бяха подадени в съответствие с Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (15), който продължава да се прилага за тези активни вещества в съответствие с член 17 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740 на Комисията (16). Те бяха обявени за допустими от съответната докладваща държава членка.

(14)

За активните вещества аклонифен, аметоктрадин, бефлубутамид, клетодим, циклоксидим, цифлуметофен, дазомет, диклофоп, феназахин, флуопиколид, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, химексазол, мандипропамид, металаксил, металдехид, метам, метазахлор, паклобутразол, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237 оценката на риска съгласно член 11 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 все още не е финализирана от съответните докладващи държави членки.

(15)

За активните вещества боскалид, флурохлоридон, индолилбутиринова киселина, пеноксулам и прокиназид Европейският орган за безопасност на храните („Органът“) се нуждае от допълнително време, в съответствие с член 13 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012, за да приеме заключение и, когато е целесъобразно, да организира консултация с експерти. Освен това е необходимо допълнително време за последващото решение за управление на риска в съответствие с член 14 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012.

(16)

За активното вещество протиоконазол, в съответствие с член 13, параграф 3a от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012, Органът поиска допълнителна информация за целите на извършването на оценка на критериите за одобряване, установени в точка 3.6.5 и точка 3.8.2 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, с краен срок за подаване на информацията 15 април 2023 г. За активните вещества диметоморф, флуоксастробин, фолпет, форметанат, метрибузин, милбемектин, паклобутразол, пеноксулам, фенмедифам, пиримифос-метил и пропамокарб, в съответствие с член 13, параграф 3a от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012, Органът поиска допълнителна информация за целите на извършването на оценка на критериите за одобряване, установени в точка 3.6.5 и точка 3.8.2 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, която беше представена от заявителите в определения срок. Необходимо е обаче допълнително време за нейната оценка и за свързаното с нея заключение, както и за последващото решение за управление на риска в съответствие с членове 13 и 14 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012.

(17)

За активните вещества бентиаваликарб и каптан Органът представи заключението си в съответствие с член 13 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012. По тези активни вещества Комисията започна обсъждания в съответствие с член 14 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 в рамките на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите, а по отношение на каптан тя представи доклада във връзка с подновяването на одобрението и проекта на регламент за подновяване на одобрението. В очакване на становището на Комитета по посочения проект за регламент е необходимо допълнително време за приемането на последващото решение за управление на риска в съответствие с член 14 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012.

(18)

За активното вещество S-метолахлор на 3 февруари 2023 г. Органът представи на Комисията и на държавите членки своето заключение в съответствие с член 13 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012, с изключение на оценката на свойствата, нарушаващи функциите на ендокринната система. Необходимо е обаче допълнително време за приемането на решение за управление на риска в съответствие с член 14 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012.

(19)

Поради това е вероятно да не може да бъде взето решение за подновяване на одобрението на тези активни вещества преди изтичането на срока на одобренията им съответно на 31 май 2023 г., 30 юни 2023 г. и 31 юли 2023 г. Забавянето в процедурите по подновяване също е по причини извън контрола на съответните заявители.

(20)

Като се има предвид, че вероятно няма да може да бъде взето решение за подновяване на одобренията на тези активни вещества преди изтичането на съответните им срокове и че причините за забавянето на процедурите по подновяване са извън контрола на съответните заявители, сроковете за одобрение на активните вещества следва да бъдат удължени, за да се даде възможност за приключване на изискваните оценки и за финализиране на регулаторните процедури за вземане на решения относно съответните заявления за подновяване на одобрението. Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(21)

Ако Комисията приеме регламент, с който се отказва подновяване на одобрението на дадено активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, тъй като не са изпълнени критериите за одобряване, Комисията посочва като дата на изтичане на срока по-късната от двете дати — датата, определена преди влизането в сила на настоящия регламент, или датата на влизане в сила на регламента, с който не се подновява одобрението на активното вещество. Що се отнася до случаите, в които Комисията приема регламент, с който се подновява одобрението на активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, Комисията се стреми да определи, съобразно конкретните обстоятелства, възможно най-ранна дата на прилагане.

(22)

Като се има предвид, че настоящото одобрение на клетодим, циклоксидим, цифлуметофен, дазомет, диклофоп, феназахин, флуопиколид, флурохлоридон, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, химексазол, индолилбутиринова киселина, металдехид, паклобутразол, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237 изтича на 31 май 2023 г., настоящият регламент следва да влезе в сила възможно най-скоро.

(23)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,