This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22000D0921(10)
Decision of the EEA Joint Committee No 57/2000 of 28 June 2000 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 57/2000 av den 28 juni 2000 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 57/2000 av den 28 juni 2000 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
EGT L 237, 21.9.2000, p. 73–73
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
In force
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 57/2000 av den 28 juni 2000 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 237 , 21/09/2000 s. 0073 - 0073
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 57/2000 av den 28 juni 2000 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR FATTAT DETTA BESLUT med beaktande av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, ändrat genom protokollet med justeringar av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, nedan kallat avtalet, särskilt artikel 98 i detta, och av följande skäl: (1) Bilaga II till avtalet ändrades genom Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 41/2000 av den 19 maj 2000(1). (2) Kommissionens förordning (EG) nr 2385/1999 av den 10 november 1999 om ändring av bilagorna I, II och III i rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung(2) bör införlivas med avtalet. (3) Kommissionens förordning (EG) nr 2393/1999 av den 11 november 1999 om ändring av bilagorna I, II och III i rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung(3) bör införlivas med avtalet. HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE. Artikel 1 Följande nya strecksats skall läggas till i punkt 14 (Rådets förordning (EEG) nr 2377/90) i kapitel XIII i bilaga II till avtalet: "- 399 R 2385: Kommissionens förordning (EG) nr 2385/1999 av den 10 november 1999 (EGT L 288, 11.11.1999, s. 14), - 399 R 2393: Kommissionens förordning (EG) nr 2393/1999 av den 11 november 1999 (EGT L 290, 12.11.1999, s. 5)." Artikel 2 Texterna till förordningar (EG) nr 2385/1999 och (EG) nr 2393/1999 på isländska och norska, som skall offentliggöras i EES-supplementet till Europeiska gemenskapernas officiella tidning, skall vara autentiska. Artikel 3 Detta beslut träder i kraft den 29 juni 2000 under förutsättning att alla anmälningar enligt artikel 103.1 i avtalet har gjorts till Gemensamma EES-kommittén(4). Artikel 4 Detta beslut skall offentliggöras i EES-delen av och EES-supplementet till Europeiska gemenskapernas officiella tidning. Utfärdat i Bryssel den 28 juni 2000. På Gemensamma EES-kommitténs vägnar F. Barbaso Ordförande (1) EGT L 174, 13.7.2000, s. 51. (2) EGT L 288, 11.11.1999, s. 14. (3) EGT L 290, 12.11.1999, s. 5. (4) Inga konstitutionella krav angivna.