This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32019R0831
Commission Regulation (EU) 2019/831 of 22 May 2019 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (Text with EEA relevance.)
Kommissionens förordning (EU) 2019/831 av den 22 maj 2019 om ändring av bilagorna II, III och V till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1223/2009 om kosmetiska produkter (Text av betydelse för EES.)
Kommissionens förordning (EU) 2019/831 av den 22 maj 2019 om ändring av bilagorna II, III och V till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1223/2009 om kosmetiska produkter (Text av betydelse för EES.)
C/2019/3717
EUT L 137, 23.5.2019, p. 29–63
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
23.5.2019 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 137/29 |
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU) 2019/831
av den 22 maj 2019
om ändring av bilagorna II, III och V till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1223/2009 om kosmetiska produkter
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1223/2009 av den 30 november 2009 om kosmetiska produkter (1), särskilt artikel 15.1, artikel 15.2 fjärde stycket och artikel 31.1, och
av följande skäl:
(1) |
I Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 (2) fastställs en harmoniserad klassificering av ämnen som cancerframkallande, mutagena eller reproduktionstoxiska (CMR) på grundval av en vetenskaplig bedömning gjord av Europeiska kemikaliemyndighetens riskbedömningskommitté. Ämnena klassificeras som CMR-ämnen i kategori 1A, CMR-ämnen i kategori 1B eller CMR-ämnen i kategori 2 beroende på beläggen för deras CMR-egenskaper. |
(2) |
Genom artikel 15 i förordning (EG) nr 1223/2009 förbjuds användning i kosmetiska produkter av ämnen som klassificeras som CMR-ämnen i kategori 1A, 1B eller 2 enligt del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008. Ett CMR-ämne får dock användas i kosmetiska produkter om villkoren i artikel 15.1 andra meningen eller artikel 15.2 andra stycket i förordning (EG) nr 1223/2009 är uppfyllda. Den här förordningen genomför förordning (EG) nr 1223/2009. Endast Europeiska unionens domstol har rätt att tolka unionsrätten, inklusive artikel 15 i förordning (EG) nr 1223/2009. |
(3) |
Alla CMR-ämnen bör ingå i förteckningen över förbjudna ämnen i bilaga II till förordning (EG) nr 1223/2009 och i tillämpliga fall strykas från förteckningarna över ämnen som är godkända med eller utan begränsningar i bilagorna III respektive V till den förordningen, för att förbudet mot CMR-ämnen ska tillämpas enhetligt på den inre marknaden, för att säkerställa rättslig säkerhet, särskilt för ekonomiska aktörer och nationella behöriga myndigheter, och för att säkerställa en hög skyddsnivå för människors hälsa. Om villkoren i artikel 15.1 andra meningen eller artikel 15.2 andra stycket i förordning (EG) nr 1223/2009 är uppfyllda bör förteckningarna över ämnen som är godkända med eller utan begränsningar i bilagorna III respektive V till den förordningen ändras i enlighet med detta. |
(4) |
Den här förordningen omfattar de ämnen som sedan den 1 december 2018, när kommissionens förordning (EU) 2017/776 (3) blev tillämplig, klassificeras som CMR-ämnen i enlighet med förordning (EG) nr 1272/2008. |
(5) |
Beträffande vissa CMR-ämnen för vilka det har lämnats in en ansökan om att undantagsvis få använda dem i kosmetiska produkter har det inte gått att fastställa att villkoren i artikel 15.1 andra meningen eller artikel 15.2 andra stycket i förordning (EG) nr 1223/2009 är uppfyllda. Det gäller Quaternium-15, Chloroacetamide, diklormetan, formaldehyd, perborsyra och natriumperborat. |
(6) |
Ämnet metenamin 3-klorallylklorid med INCI-namnet (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) Quaternium-15 förtecknas för närvarande i post 31 i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009 som tillåtet vid en koncentration på högst 0,2 % i bruksklar beredning. Quaternium-15 är en blandning av cis- och trans-isomerer av vilka cis-isomeren har klassificerats som ett CMR-ämne i kategori 2 genom kommissionens förordning (EG) nr 790/2009 (4). Klassificeringen började gälla den 1 december 2010. Enligt artikel 15.1 andra meningen i förordning (EG) nr 1223/2009 får ett ämne som tillhör kategori 2 användas i kosmetiska produkter om det har utvärderats av vetenskapliga kommittén för konsumentsäkerhet (SCCS) och befunnits säkert för användning i kosmetiska produkter. Den 13 och 14 december 2011 avgav SCCS ett vetenskapligt yttrande om Quaternium-15 (cis-isomer) (5), där det konstateras att det på grundval av tillgängliga uppgifter inte går att fastställa om Quaternium-15 är säkert att använda i kosmetiska produkter. Mot bakgrund av klassificeringen av cis-isomeren i Quaternium-15 som ett CMR-ämne i kategori 2 och SCCS yttrande bör Quaternium-15 strykas från förteckningen över konserveringsmedel som är tillåtna i kosmetiska produkter i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009 och läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till den förordningen. |
(7) |
Ämnet 2-kloracetamid med INCI-namnet Chloroacetamide förtecknas för närvarande i post 41 i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009 som tillåtet vid en koncentration på högst 0,3 % i bruksklar beredning. Chloroacetamide har klassificerats som ett CMR-ämne i kategori 2 genom förordning (EG) nr 1272/2008. Klassificeringen började gälla före den 1 december 2010 när avdelningarna II, III och IV i förordning (EG) nr 1272/2008 blev tillämpliga på ämnen. Enligt artikel 15.1 andra meningen i förordning (EG) nr 1223/2009 får ett ämne som tillhör kategori 2 användas i kosmetiska produkter om det har utvärderats av SCCS och befunnits säkert för användning i sådana produkter. Den 22 mars 2011 avgav SCCS ett vetenskapligt yttrande över Chloroacetamide (6) där det konstateras att ämnet på grundval av tillgängliga uppgifter inte är säkert för konsumenter när det används vid en koncentration på högst 0,3 % i kosmetiska produkter. Mot bakgrund av klassificeringen som ett CMR-ämne i kategori 2 och SCCS yttrande bör Chloroacetamide strykas från förteckningen över konserveringsmedel som är tillåtna i kosmetiska produkter i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009 och läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till den förordningen. |
(8) |
Ämnet diklormetan förtecknas för närvarande i post 7 i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009 som tillåtet i kosmetiska produkter vid en koncentration på högst 35 % i bruksklar beredning. Diklormetan har klassificerats som ett CMR-ämne i kategori 2 genom förordning (EG) nr 1272/2008. Klassificeringen började gälla före den 1 december 2010. Enligt artikel 15.1 andra meningen i förordning (EG) nr 1223/2009 får ett ämne som tillhör kategori 2 användas i kosmetiska produkter om det har utvärderats av SCCS och befunnits säkert för användning i sådana produkter. Den 11 december 2012 avgav SCCS ett vetenskapligt yttrande om diklormetan (7). Den 25 mars 2015 avgav SCCS ett nytt yttrande (8) som ändrades den 28 oktober 2015. I det ändrade yttrandet anser SCCS att det inte är säkert för konsumenten att använda diklormetan vid en koncentration på högst 35 % i sprayer för håret eller att använda det i spraybara formuleringar i allmänhet. Mot bakgrund av klassificeringen som ett CMR-ämne i kategori 2 och SCCS yttrande, och eftersom ingen annan användning av diklormetan i kosmetiska produkter är känd och har tagits upp i SCCS yttrande, bör ämnet strykas från förteckningen över ämnen som är godkända med begränsningar i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009 och läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till den förordningen. |
(9) |
Ämnet formaldehyd förtecknas för närvarande i post 13 i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009 som tillåtet i nagelstärkare vid en koncentration på högst 5 % i bruksklar beredning. Det förtecknas också för närvarande i post 5 i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009 som tillåtet i munprodukter vid en koncentration på högst 0,1 % och i andra produkter vid en koncentration på högst 0,2 %. Formaldehyd har klassificerats som ett CMR-ämne i kategori 1B genom kommissionens förordning (EU) nr 605/2014 (9). Klassificeringen började gälla den 1 januari 2016. Enligt artikel 15.2 andra stycket i förordning (EG) nr 1223/2009 får ämnen som klassificerats som CMR-ämnen i kategori 1A eller 1B undantagsvis användas i kosmetiska produkter om vissa villkor är uppfyllda efter att de har klassificerats som CMR-ämnen, t.ex. att det inte finns några andra lämpliga alternativ, att ansökan avser en specifik användning av produktkategorin med en känd exponering och att ämnet har utvärderats av SCCS och befunnits säkert. SCCS konstaterade i ett yttrande av den 7 november 2014 (10) att nagelstärkare med en maximal koncentration på ca 2,2 % fri formaldehyd är säkra att använda för att stärka naglarna. Men eftersom det inte har fastställts att det inte finns några lämpliga alternativ för nagelstärkare bör formaldehyd strykas från förteckningen över ämnen med begränsningar i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009. Eftersom det inte har gjorts någon ansökan om annan användning av formaldehyd bör ämnet strykas från förteckningen över konserveringsmedel som är tillåtna i kosmetiska produkter i bilaga V till den förordningen. Formaldehyd bör också läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till förordning (EG) nr 1223/2009. |
(10) |
Perborsyra och natriumperborat tillhör de ämnen som frigör väteperoxid och som för närvarande förtecknas i post 12 i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009. De har klassificerats som CMR-ämnen i kategori 1B genom förordning (EG) nr 790/2009. Klassificeringen började gälla senast den 1 december 2010. En begäran om tillämpning av artikel 15.2 andra stycket i förordning (EG) nr 1223/2009 har lämnats in angående användningen av dessa ämnen i oxidationshårfärgningsblandningar. SCCS konstaterade i ett yttrande av den 22 juni 2010 (11) att de allmänna begränsningar som gäller ämnen som frigör väteperoxid bör gälla perborsyra och natriumperborat, och att användningen av natriumperborater som beståndsdel i oxidationshårfärgningsblandningar vid en koncentration på högst 3 % i håret inte utgör någon risk för konsumenternas hälsa. Men eftersom det inte har fastställts att det inte finns några lämpliga alternativa ämnen för oxidation av hår bör perborsyra och natriumperborat strykas från förteckningen över ämnen som är godkända med begränsningar i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009 och läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till den förordningen. |
(11) |
När det gäller vissa ämnen som har klassificerats som CMR-ämnen genom förordning (EG) nr 1272/2008 och för vilka en begäran om tillämpning av artikel 15.1 andra meningen i förordning (EG) nr 1223/2009 har lämnats in, har det fastställts att villkoret i den bestämmelsen är uppfyllt. Det gäller Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide, Furfural och Polyaminopropyl biguanide. |
(12) |
Ämnet 2,4,6-trimetylbensoyldifenylfosfinoxid, med INCI-namnet Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide (TPO), är för närvarande inte upptaget i bilagorna till förordning (EG) nr 1223/2009. TPO har klassificerats som ett CMR-ämne i kategori 2 genom kommissionens förordning (EU) nr 618/2012 (12). Klassificeringen började gälla den 1 december 2013. SCCS avgav den 27 mars 2014 ett vetenskapligt yttrande (13) där det konstateras att TPO är säkert att använda i nagelskulpteringsprodukter vid en koncentration på högst 5,0 % men att det dock är måttligt hudsensibiliserande. Med tanke på TPO:s hudsensibiliserande egenskaper och den stora exponeringsrisken vid hudkontakt då man själv applicerar nagelprodukterna, bör ämnet tillåtas endast för yrkesmässig användning. Mot bakgrund av dessa uppgifter bör TPO läggas till i förteckningen över ämnen som är godkända med begränsningar i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009, för yrkesmässig användning i system för konstgjorda naglar vid en koncentration på högst 5 %. |
(13) |
Ämnet 2-furaldehyd, med INCI-namnet Furfural, används som doft- eller smakämne i kosmetiska produkter och är för närvarande inte upptaget i bilagorna till förordning (EG) nr 1223/2009. Det har klassificerats som ett CMR-ämne i kategori 2 genom förordning (EG) nr 1272/2008. Klassificeringen började gälla före den 1 december 2010. SCCS konstaterade i ett yttrande av den 27 mars 2012 (14) att användningen av Furfural vid en koncentration på högst 10 ppm (0,001 %) i bruksklar beredning, inklusive munprodukter, inte utgör någon risk för konsumenternas hälsa. Mot bakgrund av klassificeringen av Furfural som ett CMR-ämne i kategori 2 och SCCS yttrande bör Furfural läggas till i förteckningen över ämnen som är godkända med begränsningar i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009, med en maximal koncentration på 0,001 %. |
(14) |
Ämnet polyhexametylenbiguanidhydroklorid (PHMB), med INCI-namnet Polyaminopropyl biguanide, är för närvarande upptaget som konserveringsmedel i post 28 i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009, med en maximal koncentration på 0,3 %. Det har klassificerats som ett CMR-ämne i kategori 2 genom kommissionens förordning (EU) nr 944/2013 (15). Klassificeringen började gälla den 1 januari 2015. Den 18 juni 2014 antog SCCS ett yttrande (16) där det konstateras att PHMB, på grundval av tillgängliga uppgifter, inte är säkert för konsumenter som konserveringsmedel i alla kosmetiska produkter när det används vid en maximal koncentration på 0,3 %. I yttrandet anges dock också att ämnet skulle kunna vara säkert att använda vid en lägre koncentration och/eller med begränsningar avseende kategorierna av kosmetiska produkter och att det behövs studier om hudabsorption för fler representativa produktformuleringar. Den 7 april 2017 antog SCCS ett nytt yttrande (17) där det konstateras att det, på grundval av tillgängliga uppgifter, är säkert att använda PHMB som konserveringsmedel i alla kosmetiska produkter vid en koncentration på högst 0,1 %, men att det inte bör användas i spraybara formuleringar. Mot bakgrund av PHMB:s klassificering som CMR-ämne i kategori 2 och SCCS nya yttrande bör PHMB godkännas som konserveringsmedel i alla kosmetiska produkter, utom för användningar som kan leda till exponering av slutanvändarens lungor genom inandning, med en maximal koncentration på 0,1 %. Villkoren i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009 bör anpassas i enlighet med detta. |
(15) |
När det gäller en stor grupp ämnen som har klassificerats som CMR-ämnen i enlighet med förordning (EG) nr 1272/2008 har det inte lämnats in några ansökningar om att undantagsvis få använda dem i kosmetiska produkter. Dessa ämnen bör införas i förteckningen över förbjudna ämnen i bilaga II till förordning (EG) nr 1223/2009 och i tillämpliga fall strykas från förteckningarna över ämnen som är godkända med eller utan begränsningar i bilagorna III respektive V till den förordningen. Det gäller bl.a. vissa borföreningar som för närvarande är upptagna i posterna 1a och 1b i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009. |
(16) |
Några borföreningar som för närvarande är upptagna i posterna 1a och 1b i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009 samt dibutyltennväteborat har klassificerats som CMR-ämnen i kategori 1B genom förordning (EG) nr 790/2009. Klassificeringen började gälla senast den 1 december 2010. Enligt artikel 15.2 andra stycket i förordning (EG) nr 1223/2009 får ämnen som klassificerats som CMR-ämnen i kategori 1A eller 1B undantagsvis användas i kosmetiska produkter om vissa villkor är uppfyllda efter att de har klassificerats som CMR-ämnen. Den 22 juni 2010 avgav SCCS ett yttrande (18) där det konstateras att vissa av de borföreningar som för närvarande är upptagna i posterna 1a och 1b i bilaga III till den förordningen är säkra att använda i kosmetiska produkter på vissa villkor. Men eftersom det inte har gjorts någon ansökan om en specifik användning och eftersom det inte har fastställts att det inte finns några lämpliga alternativa ämnen för de användningar som anges i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009, bör dessa borföreningar strykas från förteckningen över ämnen som är godkända med begränsningar i bilaga III till den förordningen och läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till förordning (EG) nr 1223/2009. Det har inte gjorts någon ansökan om en specifik användning avseende dibutyltennväteborat och ämnet har inte befunnits säkert av SCCS. Det bör därför läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till förordning (EG) nr 1223/2009. |
(17) |
I artikel 31.1 i förordning (EG) nr 1223/2009 fastställs det att om användningen av ämnen i kosmetiska produkter medför en risk för människors hälsa som kräver åtgärder på unionsnivå får kommissionen efter samråd med SCCS ändra bilagorna II–VI till den förordningen i enlighet med detta. Kommissionen har rådfrågat SCCS om säkerheten hos vissa ämnen som har kemiska likheter med ämnen som klassificerats som CMR-ämnen i kategori 1A, 1B eller 2. Det gäller såväl vissa borföreningar som paraformaldehyd och Methylene glycol. |
(18) |
Vissa borföreningar som för närvarande är upptagna i posterna 1a och 1b i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009, förutom de som avses i skäl 16, har inte klassificerats som CMR-ämnen. Den 12 december 2013 avgav SCCS ett yttrande över borater, tetraborater och oktaborater (19) där det konstateras att dessa ämnen, liksom andra salter eller estrar av borsyra, såsom MEA-borate, MIPA-borate, Potassium borate, Trioctyldodecyl borate och Zinc borate, bildar borsyra i vattenlösning och att de allmänna begränsningar som gäller borsyra därför bör gälla hela gruppen borater, tetraborater och oktaborater. Borsyra har klassificerats som ett CMR-ämne i kategori 1B genom förordning (EG) nr 790/2009. Klassificeringen började gälla senast den 1 december 2010. Mot bakgrund av SCCS yttrande bör hela gruppen borater, tetraborater och oktaborater, förutom de ämnen i den gruppen som klassificerats som CMR-ämnen, samt andra salter eller estrar av borsyra strykas från förteckningen över ämnen som är godkända med begränsningar i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009 och läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till den förordningen. |
(19) |
Ämnet paraformaldehyd är för närvarande upptaget i post 5 i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009, men till skillnad från formaldehyd har det inte klassificerats som CMR-ämne. Ämnet Methylene glycol är för närvarande inte upptaget i bilagorna till förordning (EG) nr 1223/2009. Den 26–27 juni 2012 antog SCCS ett yttrande över Methylene glycol (20) där det konstateras att Methylene glycol är snabbt reversibelt under en rad omständigheter så att det bildar formaldehyd i vattenlösning och att paraformaldehyd kan depolymeriseras så att det bildar formaldehyd vid uppvärmning eller torkning. SCCS yttrande tyder på att användning av dessa ämnen i kosmetiska produkter kan medföra en risk för människors hälsa. Paraformaldehyd bör därför strykas från förteckningen över konserveringsmedel som är tillåtna i kosmetiska produkter i bilaga V till förordning (EG) nr 1223/2009 och paraformaldehyd och Methylene glycol bör läggas till i förteckningen över ämnen som är förbjudna i kosmetiska produkter i bilaga II till den förordningen. |
(20) |
Förordning (EG) nr 1223/2009 bör därför ändras i enlighet med detta. |
(21) |
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för kosmetiska produkter. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilagorna II, III och V till förordning (EG) nr 1223/2009 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 22 maj 2019.
På kommissionens vägnar
Jean-Claude JUNCKER
Ordförande
(1) EUT L 342, 22.12.2009, s. 59.
(2) Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 av den 16 december 2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006 (EUT L 353, 31.12.2008, s. 1).
(3) Kommissionens förordning (EU) 2017/776 av den 4 maj 2017 om ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar (EUT L 116, 5.5.2017, s. 1).
(4) Kommissionens förordning (EG) nr 790/2009 av den 10 augusti 2009 om ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar (EUT L 235, 5.9.2009, s. 1).
(5) SCCS/1344/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_077.pdf
(6) SCCS/1360/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_053.pdf
(7) SCCS/1408/11, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_118.pdf
(8) SCCS/1547/15, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_170.pdf
(9) Kommissionens förordning (EU) nr 605/2014 av den 5 juni 2014 om ändring, för införande av faroangivelser och skyddsangivelser på kroatiska och för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar (EUT L 167, 6.6.2014, s. 36).
(10) SCCS/1538/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_164.pdf
(11) SCCS/1345/10, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_031.pdf
(12) Kommissionens förordning (EU) nr 618/2012 av den 10 juli 2012 om ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar (EUT L 179, 11.7.2012, s. 3).
(13) SCCS/1528/14, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_149.pdf
(14) SCCS/1461/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_083.pdf
(15) Kommissionens förordning (EU) nr 944/2013 av den 2 oktober 2013 om ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar (EUT L 261, 3.10.2013, s. 5).
(16) SCCS/1535/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_157.pdf
(17) SCCS/1581/16, https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_204.pdf
(18) SCCS/1249/09, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_027.pdf
(19) SCCS/1523/13, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_146.pdf
(20) SCCS/1483/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_097.pdf
BILAGA
1.
Bilaga II ska ändras på följande sätt:
a) |
Följande poster ska läggas till:
|
b) |
Post 395 ska ersättas med följande:
|
2.
Bilaga III ska ändras på följande sätt:
a) |
Posterna 1a, 1b, 7, 13 och 51 ska utgå. |
b) |
Post 12 ska ersättas med följande:
|
c) |
Följande poster ska läggas till:
|
3.
Bilaga V ska ändras på följande sätt:
a) |
Punkt 2 i inledningen ska ersättas med följande:
|
b) |
Posterna 5, 31, 40 och 41 ska utgå. |
c) |
Post 28 ska ersättas med följande:
|
(*1) Europaparlamentets och rådets direktiv 2005/36/EG av den 7 september 2005 om erkännande av yrkeskvalifikationer (EUT L 255, 30.9.2005, s. 22).”