Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R2037

    Kommissionens förordning (EG) nr 2037/2005 av den 14 december 2005 om ändring av villkoren för godkännande av en fodertillsats tillhörande gruppen koccidiostatika Text av betydelse för EES

    EUT L 328, 15.12.2005, p. 21–26 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    EUT L 321M, 21.11.2006, p. 358–363 (MT)

    ⏵Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (BG, RO)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/2037/oj

    Date of document:
    14/12/2005
    Date of effect:
    18/12/2005; ikraftträdande off.gör.dag +3 se art. 3
    Date of end of validity:
    05/07/2023; delvis sista giltighetsdag art 2 tyst upphävande genom 32023R1172
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Europeiska kommissionen
    Form:
    Förordning
    Additional information:
    omfattar även EES - 22006D0076
    Authentic language:
    spanska, tjeckiska, danska, tyska, estniska, grekiska, engelska, franska, italienska, lettiska, litauiska, ungerska, maltesiska, nederländska, polska, portugisiska, slovakiska, slovenska, finska, svenska, isländska, norska
    Treaty:
    Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31999R2430 ersätter bilaga I text 18/12/2005
    Modifies 32004R1455 ersätter bilaga 18/12/2005
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Corrected by 32005R2037R(01) (FR)
    Corrected by 32005R2037R(02) (FR)
    Corrected by 32005R2037R(03) (FR)
    Corrected by 32005R2037R(04) (CS)
    Corrected by 32005R2037R(05) (IT)
    Implicitly repealed by 32023R1172 upphör delvis artikel 2 06/07/2023
    Instruments cited:
    Link
    Link

    15.12.2005   

    SV

    Europeiska unionens officiella tidning

    L 328/21

    KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 2037/2005

    av den 14 december 2005

    om ändring av villkoren för godkännande av en fodertillsats tillhörande gruppen koccidiostatika

    (Text av betydelse för EES)

    EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

    med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

    med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser (1), särskilt artikel 13.3, och

    av följande skäl:

    (1)

    Tillsatsen lasalocid A natrium (Avatec 15 %) godkändes på vissa villkor i enlighet med rådets direktiv 70/524/EEG (2). Tillsatsen är för närvarande godkänd inom gruppen ”koccidiostatika” för kalkoner genom kommissionens förordning (EG) nr 2430/1999 (3) samt för kycklingar för uppfödning till värphöns och slaktkycklingar genom kommissionens förordning (EG) nr 1455/2004 (4). Tillsatsen har anmälts som befintlig produkt enligt artikel 10 i förordning (EG) nr 1831/2003 och omfattas av de kontroller och förfaranden som gäller enligt den bestämmelsen.

    (2)

    Det berörda företaget har lämnat in en ny anmälan med en begäran om ändring av den befintliga bäraren.

    (3)

    Enligt förordning (EG) nr 1831/2003 kan ett godkännande av en tillsats ändras till följd av ett yttrande från Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (nedan kallad ”myndigheten”) om huruvida godkännandet fortfarande uppfyller de villkor som ställs i den förordningen.

    (4)

    Kommissionen bad myndigheten att utvärdera relevanta uppgifter till stöd för den ansökan om förändrat godkännande som det hänvisas till i förordningarna (EG) nr 2430/1999 och (EG) nr 1455/2004 samt att yttra sig om eventuell negativ inverkan på säkerhet och effektivitet om en ny bärare används för lasalocid A natrium. Efter denna förfrågan offentliggjorde myndigheten den 26 augusti 2005 ett yttrande om användning av lasalocid A natrium i foder.

    (5)

    I sitt yttrande drar myndigheten slutsatsen att användning av den nya formeln inte skulle medföra några ytterligare risker för människors eller djurs hälsa eller för miljön, och att den nya formeln inte negativt påverkar stabiliteten hos lasalocid A natrium.

    (6)

    En högsta tillåtna restmängd för ämnet i fråga fastställdes i rådets förordning (EEG) nr 2377/90 av den 26 juni 1990 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung (5).

    (7)

    Förordningarna (EG) nr 2430/1999 och (EG) nr 1455/2004 bör därför ändras.

    (8)

    De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    I bilaga I till förordning (EG) nr 2430/1999 skall posten för E 763, lasalocid A natrium, ersättas med texten i bilaga I till denna förordning.

    Artikel 2

    Bilagan till förordning (EG) nr 1455/2004 skall ersättas med bilaga II till den här förordningen.

    Artikel 3

    Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

    Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

    Utfärdad i Bryssel den 14 december 2005.

    På kommissionens vägnar

    Markos KYPRIANOU

    Ledamot av kommissionen

    (1)  EUT L 268, 18.10.2003, s. 29. Förordningen senast ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 378/2005 (EUT L 59, 5.3.2005, s. 8).

    (2)  EGT L 270, 14.12.1970, s. 1. Direktivet återkallat genom förordning (EG) nr 1831/2003.

    (3)  EGT L 296, 17.11.1999, s. 3.

    (4)  EUT L 269, 17.8.2004, s. 14.

    (5)  EGT L 224, 18.8.1990, s. 1. Förordningen senast ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 712/2005 (EUT L 120, 12.5.2005, s. 3).

    BILAGA I

    Tillsatsens registreringsnummer

    Namn på den som är ansvarig för avyttringen följt av registreringsnummer

    Tillsats

    (handelsnamn)

    Sammansättning, kemisk formel, beskrivning

    Djurart eller djurkategori

    Maximiålder

    Lägsta halt

    Högsta halt

    Övriga bestämmelser

    Godkännandet gäller till och med

    Högsta tillåtna restmängd

    mg verksam substans/kg helfoder

    Kocciodiostatika och histomonostatika

    E 763

    Alpharma (Belgien) BVBA

    Lasalocid A natrium 15 g/100 g

    (Avatec 15 % cc)

     

    Tillsatsens sammansättning:

     

    Lasalocid A natrium: 15 g/100 g

     

    Majsmjöl: 80,95 g/100 g

     

    Lecitin: 2 g/100 g

     

    Sojaolja: 2 g/100 g

     

    Järnoxid: 0,05 g/100 g

     

    Aktiv substans:

    Lasalocid A natrium, C34H53O8Na,

    CAS-nummer: 25999-20-6, natriumsalt av 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etyl-5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-metyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimetyl-6-oxononyl]-2,3-kresolsyra, framställd av Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180)

    Besläktade föroreningar:

    Lasalocidnatrium B-E: ≤ 10 %

    Kalkoner

    12 veckor

    90

    125

    Användning förbjuden minst 5 dagar före slakt. Ange följande i bruksanvisningen:

     

    ”Farligt för hästdjur”

     

    ”Detta foder innehåller en jonofor. Används det samtidigt med vissa medicinskt verksamma substanser kan det vara kontraindicerat.”

    30.9.2009

    Kommissionens förordning (EEG) nr 2377/90

    Lasalocid A natrium 15 g/100 g

    (Avatec 150 G)

     

    Tillsatsens sammansättning:

     

    Lasalocid A natrium: 15 g/100 g

     

    Kalciumsulfat: 80,9 g/100 g

     

    Kalciumlignosulfonat: 4 g/100 g

     

    Järnoxid: 0,1 g/100 g

     

    Aktiv substans:

    Lasalocid A natrium, C34H53O8Na,

    CAS-nummer: 25999-20-6, natriumsalt av 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etyl-5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-metyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimetyl-6-oxononyl]-2,3-kresolsyra, framställd av Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180)

    Besläktade föroreningar:

    Lasalocidnatrium B-E: ≤ 10 %

    Kalkoner

    12 veckor

    90

    125

    Användning förbjuden minst 5 dagar före slakt. Ange följande i bruksanvisningen:

     

    ”Farligt för hästdjur”

     

    ”Detta foder innehåller en jonofor. Används det samtidigt med vissa medicinskt verksamma substanser kan det vara kontraindicerat.”

    30.9.2009

    Kommissionens förordning (EEG) nr 2377/90

    BILAGA II

    Tillsatsens registreringsnummer

    Namn på den som är ansvarig för avyttringen följt av registreringsnummer

    Tillsats

    (handelsnamn)

    Sammansättning, kemisk formel, beskrivning

    Djurart eller djurkategori

    Maximiålder

    Lägsta halt

    Högsta halt

    Övriga bestämmelser

    Godkännandet gäller till och med

    Högsta tillåtna restmängd

    (MRL)

    mg verksam substans/kg helfoder

    Kocciodiostatika och histomonostatika

    E 763

    Alpharma (Belgien) BVBA

    Lasalocid A natrium 15 g/100 g

    (Avatec 15 % cc)

     

    Tillsatsens sammansättning:

     

    Lasalocid A natrium: 15 g/100 g

     

    Kalciumsulfat: 80,9 g/100 g

     

    Kalciumlignosulfonat: 4 g/100 g

     

    Järnoxid: 0,1 g/100 g

     

    Aktiv substans:

    Lasalocid A natrium, C34H53O8Na,

    CAS-nummer: 25999-20-6, natriumsalt av 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etyl-5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-metyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimetyl-6-oxononyl]-2,3-kresolsyra, framställd av Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180).

    Besläktade föroreningar:

    Lasalocidnatrium B-E: ≤ 10 %

    Slaktkycklingar

    —

    75

    125

    Användning förbjuden minst 5 dagar före slakt. Ange följande i bruksanvisningen:

     

    ”Farligt för hästdjur.”

     

    ”Detta foder innehåller en jonofor. Används det samtidigt med vissa medicinskt verksamma substanser kan det vara kontraindicerat.”

    20.8.2014

    Förordning (EEG) nr 2377/90

    Kycklingar för uppfödning till värphöns

    16 veckor

    75

    125

    20.8.2014

    Lasalocid A natrium 15 g/100 g

    (Avatec 150 G)

     

    Tillsatsens sammansättning:

     

    Lasalocid A natrium: 15 g/100 g

     

    Kalciumsulfat: 80,9 g/100 g

     

    Kalciumlignosulfonat: 4 g/100 g

     

    Järnoxid: 0,1 g/100 g

     

    Aktiv substans:

    Lasalocid A natrium, C34H53O8Na,

    CAS-nummer: 25999-20-6, natriumsalt av 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etyl-5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-metyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimetyl-6-oxononyl]-2,3-kresolsyra, framställd av Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180).

    Besläktade föroreningar:

    Lasalocidnatrium B-E: ≤ 10 %

    Slaktkycklingar

    —

    75

    125

    Användning förbjuden minst 5 dagar före slakt. Ange följande i bruksanvisningen:

     

    ”Farligt för hästdjur.”

     

    ”Detta foder innehåller en jonofor. Används det samtidigt med vissa medicinskt verksamma substanser kan det vara kontraindicerat.”

    20.8.2014

    Förordning (EEG) nr 2377/90

    Kycklingar för uppfödning till värphöns

    16 veckor

    75

    125

    20.8.2014
    Top