Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R0075

    Kommissionens förordning (EG) nr 75/2005 av den 18 januari 2005 om ändring av bilagorna I, II och III till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende moxidektin, linjära alkylbensensulfonsyror med alkylkedjelängder mellan C9 och C13 som innehåller mindre än 2,5 % kedjor längre än C13 samt acetylisovaleryltylosinText av betydelse för EES

    EUT L 15, 19.1.2005, p. 3–5 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    EUT L 319M, 29.11.2008, p. 78–80 (MT)

    ⏵Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; tyst upphävande genom 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/75/oj

    Date of document:
    18/01/2005
    Date of effect:
    22/01/2005; ikraftträdande off.gör.dag + 3 se art. 2
    Date of effect:
    20/03/2005; Tillämpning se art. 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; tyst upphävande genom 32009R0470
    Author:
    Europeiska kommissionen
    Form:
    Förordning
    Additional information:
    omfattar även EES - 22005D0099, av betydelse för EES
    Authentic language:
    spanska, tjeckiska, danska, tyska, estniska, grekiska, engelska, franska, italienska, lettiska, litauiska, ungerska, maltesiska, nederländska, polska, portugisiska, slovakiska, slovenska, finska, svenska, isländska, norska
    Treaty:
    Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 ändring bilaga 2 20/03/2005
    Modifies 31990R2377 ändring bilaga 3 20/03/2005
    Modifies 31990R2377 ändring bilaga 1 20/03/2005
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Link
    Link

    19.1.2005   

    SV

    Europeiska unionens officiella tidning

    L 15/3

    KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 75/2005

    av den 18 januari 2005

    om ändring av bilagorna I, II och III till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende moxidektin, linjära alkylbensensulfonsyror med alkylkedjelängder mellan C9 och C13 som innehåller mindre än 2,5 % kedjor längre än C13 samt acetylisovaleryltylosin

    (Text av betydelse för EES)

    EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

    med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

    med beaktande av rådets förordning (EEG) nr 2377/90 av den 26 juni 1990 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung (1), särskilt artiklarna 2, 3 och 4 i denna,

    med beaktande av yttrandena från Europeiska läkemedelsmyndigheten och Kommittén för veterinärmedicinska läkemedel, och

    av följande skäl:

    (1)

    I enlighet med förordning (EEG) nr 2377/90 måste samtliga farmakologiskt verksamma substanser som används inom gemenskapen i veterinärmedicinska läkemedel som är avsedda att ges till livsmedelsproducerande djur utvärderas.

    (2)

    Moxidektin har införts i bilaga I för muskel, fett, lever och njurar från nötkreatur, får och hästdjur samt för mjölk men i detta fall endast mjölk från nötkreatur. Införandet i bilaga I bör utvidgas till att omfatta mjölk från fårarter.

    (3)

    Linjära alkylbensensulfonsyror med alkylkedjelängder mellan C9 och C13 som innehåller mindre än 2,5 % kedjor längre än C13 har införts i bilaga II för nötkreatur och endast för utvärtes bruk. Införandet i bilaga II bör utvidgas till att omfatta fårarter.

    (4)

    Substansen acetylisovaleryltylosin har införts i bilaga I för svin. För att möjliggöra komplettering av vetenskapliga studier skall acetylisovaleryltylosin införas i bilaga III för fjäderfä men inte för djur som producerar ägg för human konsumtion.

    (5)

    När det gäller de tillstånd som enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för veterinärmedicinska läkemedel (2) beviljats för utsläppande av de berörda veterinärmedicinska läkemedlen på marknaden bör det fastställas en tillräckligt lång frist innan denna förordning börjar tillämpas så att medlemsstaterna kan göra de eventuella ändringar som är nödvändiga för att följa bestämmelserna i denna förordning.

    (6)

    De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från Ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    Bilagorna I, II och III till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 skall ändras i enlighet med bilagan till denna förordning.

    Artikel 2

    Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

    Den skall tillämpas från och med den 20 mars 2005.

    Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

    Utfärdad i Bryssel den 18 januari 2005.

    På kommissionens vägnar

    Günter VERHEUGEN

    Vice ordförande

    (1)  EGT L 224, 18.8.1990, s. 1. Förordningen senast ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 2232/2004 (EUT L 379, 24.12.2004, s. 71).

    (2)  EGT L 311, 28.11.2001, s. 1. Direktivet senast ändrat genom direktiv 2004/28/EG (EUT L 136, 30.4.2004, s. 58).

    BILAGA

    A.   Följande substans skall införas i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90:

    2.   Antiparasitära medel

    2.3   Medel mot endo- och ektoparasiter

    2.3.1   Avermektiner

    Farmakologiskt verksam(ma) substans(er)

    Restmarkör

    Djurart

    Gränsvärde

    Målvävnad

    ”Moxidektin

    Moxidektin

    Får

    40 μg/kg

    Mjölk”

    B.   Följande substans skall införas i bilaga II till förordning (EEG) nr 2377/90:

    2.   Organiska kemiska substanser

    Farmakologiskt verksam(ma) substans(er)

    Djurart

    ”Linjära alkylbensensulfonsyror med alkylkedjelängder mellan C9 och C13 som innehåller mindre än 2,5 % kedjor längre än C13

    Får (1)”

    C.   Följande substans skall införas i bilaga III till förordning (EEG) nr 2377/90:

    1.   Medel mot infektioner

    1.2   Antibiotika

    1.2.2   Makrolider

    Farmakologiskt verksam(ma) substans(er)

    Restmarkör

    Djurart

    Gränsvärde

    Målvävnad

    ”Acetylisovaleryltylosin  (2)

    Summan av acetylisovaleryltylosin och 3-O-acetyltylosin

    Fjäderfä (3)

    50 μg/kg

    Skinn och fett

    50 μg/kg

    Lever”

    (1)  Endast för utvärtes bruk.

    (2)  De provisoriska gränsvärdena gäller inte efter den 1 juli 2006.

    (3)  Ej till djur som producerar ägg för human konsumtion.

    Top