Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32022R1252

    Izvedbena uredba Komisije (EU) 2022/1252 z dne 19. julija 2022 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) 2015/408 zaradi posodobitve seznama kandidatk za zamenjavo (Besedilo velja za EGP)

    C/2022/5026

    UL L 191, 20.7.2022, p. 41–44 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1252/oj

    20.7.2022   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 191/41


    IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2022/1252

    z dne 19. julija 2022

    o spremembi Izvedbene uredbe (EU) 2015/408 zaradi posodobitve seznama kandidatk za zamenjavo

    (Besedilo velja za EGP)

    EVROPSKA KOMISIJA JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

    ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 78(2) Uredbe,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    Priloga k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) 2015/408 (2) vsebuje seznam aktivnih snovi, ki izpolnjujejo merila iz točke 4 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, da se štejejo za kandidatke za zamenjavo.

    (2)

    Številne navedene snovi niso več odobrene ali so bile njihove odobritve obnovljene v skladu s členom 20 Uredbe (ES) št. 1107/2009, zaradi česar so bile uvrščene na seznam v delu E Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (3). Njihova uvrstitev v Prilogo k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408 ni več relevantna. Zaradi jasnosti in preglednosti bi jih bilo treba črtati iz te priloge.

    (3)

    Kvizalofop-P (različica kvizalofop-P-tefuril) je odobrena aktivna snov, ki je na seznamu kandidatk za zamenjavo v Prilogi k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408, ker je bila pred tem v skladu z usklajeno razvrstitvijo razvrščena kot strupena za razmnoževanje iz skupine 1B v skladu z Uredbo (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta (4). Z Uredbo Komisije (EU) 2018/1480 (5) je bila ta razvrstitev posodobljena v strupeno za razmnoževanje iz skupine 2. Zato kvizalofop-P-tefuril ne izpolnjuje več meril za uvrstitev med kandidatke za zamenjavo in bi ga bilo treba črtati iz Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408.

    (4)

    Izvedbeno uredbo (EU) 2015/408 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

    (5)

    Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

    SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

    Člen 1

    Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.

    Člen 2

    Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

    Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

    V Bruslju, 19. julija 2022

    Za Komisijo

    predsednica

    Ursula VON DER LEYEN


    (1)  UL L 309, 24.11.2009, str. 1.

    (2)  Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/408 z dne 11. marca 2015 o izvajanju člena 80(7) Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter pripravi seznama kandidatk za zamenjavo (UL L 67, 12.3.2015, str. 18).

    (3)  Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).

    (4)  Uredba (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. decembra 2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi, o spremembi in razveljavitvi direktiv 67/548/EGS in 1999/45/ES ter spremembi Uredbe (ES) št. 1907/2006 (UL L 353, 31.12.2008, str. 1).

    (5)  Uredba Komisije (EU) 2018/1480 z dne 4. oktobra 2018 o spremembi Uredbe (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi z namenom njene prilagoditve tehničnemu in znanstvenemu napredku ter popravku Uredbe Komisije (EU) 2017/776 (UL L 251, 5.10.2018, str. 1).


    PRILOGA

    V Prilogi k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408 se črtajo naslednji vnosi:

     

    amitrol;

     

    bifentrin;

     

    bromadiolon;

     

    karbendazim;

     

    karbetamid;

     

    bakrove spojine (različice bakrov hidroksid, bakrov oksiklorid, bakrov oksid, bordojska mešanica in trivalentni bakrov sulfat);

     

    ciprokonazol;

     

    difenakum;

     

    dimetoat;

     

    dikvat;

     

    epoksikonazol;

     

    esfenvalerat;

     

    etoprofos;

     

    etoksazol;

     

    famoksadon;

     

    fenamifos;

     

    fenbutatin oksid;

     

    fipronil;

     

    flukvinkonazol;

     

    glufosinat;

     

    haloksifop-P;

     

    imazamoks;

     

    imazosulfuron;

     

    izoproturon;

     

    izopirazam;

     

    lambda-cihalotrin;

     

    linuron;

     

    lufenuron;

     

    mekoprop;

     

    metomil;

     

    metsulfuron metil;

     

    molinat;

     

    miklobutanil;

     

    oksadiargil;

     

    oksadiazon;

     

    pendimetalin;

     

    prokloraz;

     

    profoksidim;

     

    propikonazol;

     

    prosulfuron;

     

    kvinoksifen;

     

    kvizalofop-P (različica kvizalofop-P-tefuril);

     

    tepraloksidim;

     

    tiakloprid;

     

    triasulfuron;

     

    triazoksid;

     

    varfarin.


    Top