Back to EUR-Lex homepage

EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search
You are here

Document 32022R1252

Izvedbena uredba Komisije (EU) 2022/1252 z dne 19. julija 2022 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) 2015/408 zaradi posodobitve seznama kandidatk za zamenjavo (Besedilo velja za EGP)

C/2022/5026

OJ L 191, 20.7.2022, p. 41–44 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1252/oj

20.7.2022   

SL

Uradni list Evropske unije

L 191/41

IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2022/1252

z dne 19. julija 2022

o spremembi Izvedbene uredbe (EU) 2015/408 zaradi posodobitve seznama kandidatk za zamenjavo

(Besedilo velja za EGP)

EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 78(2) Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)

Priloga k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) 2015/408 (2) vsebuje seznam aktivnih snovi, ki izpolnjujejo merila iz točke 4 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, da se štejejo za kandidatke za zamenjavo.

(2)

Številne navedene snovi niso več odobrene ali so bile njihove odobritve obnovljene v skladu s členom 20 Uredbe (ES) št. 1107/2009, zaradi česar so bile uvrščene na seznam v delu E Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (3). Njihova uvrstitev v Prilogo k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408 ni več relevantna. Zaradi jasnosti in preglednosti bi jih bilo treba črtati iz te priloge.

(3)

Kvizalofop-P (različica kvizalofop-P-tefuril) je odobrena aktivna snov, ki je na seznamu kandidatk za zamenjavo v Prilogi k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408, ker je bila pred tem v skladu z usklajeno razvrstitvijo razvrščena kot strupena za razmnoževanje iz skupine 1B v skladu z Uredbo (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta (4). Z Uredbo Komisije (EU) 2018/1480 (5) je bila ta razvrstitev posodobljena v strupeno za razmnoževanje iz skupine 2. Zato kvizalofop-P-tefuril ne izpolnjuje več meril za uvrstitev med kandidatke za zamenjavo in bi ga bilo treba črtati iz Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408.

(4)

Izvedbeno uredbo (EU) 2015/408 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(5)

Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.

Člen 2

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 19. julija 2022

Za Komisijo

predsednica

Ursula VON DER LEYEN

(1)  UL L 309, 24.11.2009, str. 1.

(2)  Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/408 z dne 11. marca 2015 o izvajanju člena 80(7) Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter pripravi seznama kandidatk za zamenjavo (UL L 67, 12.3.2015, str. 18).

(3)  Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).

(4)  Uredba (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. decembra 2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi, o spremembi in razveljavitvi direktiv 67/548/EGS in 1999/45/ES ter spremembi Uredbe (ES) št. 1907/2006 (UL L 353, 31.12.2008, str. 1).

(5)  Uredba Komisije (EU) 2018/1480 z dne 4. oktobra 2018 o spremembi Uredbe (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi z namenom njene prilagoditve tehničnemu in znanstvenemu napredku ter popravku Uredbe Komisije (EU) 2017/776 (UL L 251, 5.10.2018, str. 1).

PRILOGA

V Prilogi k Izvedbeni uredbi (EU) 2015/408 se črtajo naslednji vnosi:

 

amitrol;

 

bifentrin;

 

bromadiolon;

 

karbendazim;

 

karbetamid;

 

bakrove spojine (različice bakrov hidroksid, bakrov oksiklorid, bakrov oksid, bordojska mešanica in trivalentni bakrov sulfat);

 

ciprokonazol;

 

difenakum;

 

dimetoat;

 

dikvat;

 

epoksikonazol;

 

esfenvalerat;

 

etoprofos;

 

etoksazol;

 

famoksadon;

 

fenamifos;

 

fenbutatin oksid;

 

fipronil;

 

flukvinkonazol;

 

glufosinat;

 

haloksifop-P;

 

imazamoks;

 

imazosulfuron;

 

izoproturon;

 

izopirazam;

 

lambda-cihalotrin;

 

linuron;

 

lufenuron;

 

mekoprop;

 

metomil;

 

metsulfuron metil;

 

molinat;

 

miklobutanil;

 

oksadiargil;

 

oksadiazon;

 

pendimetalin;

 

prokloraz;

 

profoksidim;

 

propikonazol;

 

prosulfuron;

 

kvinoksifen;

 

kvizalofop-P (različica kvizalofop-P-tefuril);

 

tepraloksidim;

 

tiakloprid;

 

triasulfuron;

 

triazoksid;

 

varfarin.
Top