Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32018D0622

    Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2018/622 z dne 20. aprila 2018 o neodobritvi klorofena kot obstoječe aktivne snovi za uporabo v biocidnih proizvodih 3. vrste proizvodov (Besedilo velja za EGP. )

    C/2018/2273

    UL L 102, 23.4.2018, p. 80–80 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2018/622/oj

    23.4.2018   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 102/80

    IZVEDBENI SKLEP KOMISIJE (EU) 2018/622

    z dne 20. aprila 2018

    o neodobritvi klorofena kot obstoječe aktivne snovi za uporabo v biocidnih proizvodih 3. vrste proizvodov

    (Besedilo velja za EGP)

    EVROPSKA KOMISIJA JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

    ob upoštevanju Uredbe (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 22. maja 2012 o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov (1) in zlasti člena 89(1) Uredbe,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    Delegirana uredba Komisije (EU) št. 1062/2014 (2) določa seznam obstoječih aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove morebitne odobritve za uporabo v biocidnih proizvodih. Navedeni seznam vključuje klorofen (št. ES: 204-385-8, št. CAS: 120-32-1).

    (2)

    Klorofen je bil ocenjen za uporabo v proizvodih 3. vrste proizvodov, veterinarska higiena, kot je opisana v Prilogi V k Uredbi (EU) št. 528/2012.

    (3)

    Norveška, ki je bila imenovana za ocenjevalni pristojni organ, je 22. decembra 2016 predložila poročilo o oceni skupaj s svojimi priporočili.

    (4)

    V skladu s členom 7(2) Delegirane uredbe (EU) št. 1062/2014 je Odbor za biocidne pripravke ob upoštevanju ugotovitev pristojnega ocenjevalnega organa 3. oktobra 2017 oblikoval mnenje Evropske agencije za kemikalije.

    (5)

    Iz navedenega mnenja je razvidno, da za biocidne proizvode, ki se uporabljajo za 3. vrsto proizvodov in vsebujejo klorofen, ni mogoče pričakovati, da izpolnjujejo zahteve iz člena 19(1)(b) Uredbe (EU) št. 528/2012. Za to vrsto proizvodov so scenariji iz ocene tveganja za zdravje človeka pokazali nesprejemljivo tveganje.

    (6)

    Zato ni primerno odobriti klorofena za uporabo v biocidnih proizvodih 3. vrste proizvodov.

    (7)

    Ukrepi iz tega sklepa so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za biocidne pripravke –

    SPREJELA NASLEDNJI SKLEP:

    Člen 1

    Klorofen (št. ES: 204-385-8, št. CAS: 120-32-1) se ne odobri kot aktivna snov za uporabo v biocidnih proizvodih 3. vrste proizvodov.

    Člen 2

    Ta sklep začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

    V Bruslju, 20. aprila 2018

    Za Komisijo

    Predsednik

    Jean-Claude JUNCKER

    (1)  UL L 167, 27.6.2012, str. 1.

    (2)  Delegirana uredba Komisije (EU) št. 1062/2014 z dne 4. avgusta 2014 o delovnem programu za sistematično preverjanje vseh obstoječih aktivnih snovi, ki jih vsebujejo biocidni proizvodi, iz Uredbe (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 294, 10.10.2014, str. 1).

    Top