posebna izdaja v hrvaščini: poglavje 13 zvezek 048 str. 35 - 36
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32010D0675
2010/675/EU: Commission Decision of 8 November 2010 concerning the non-inclusion of certain substances in Annex I, IA or IB to Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council concerning the placing of biocidal products on the market (notified under document C(2010) 7579) Text with EEA relevance
2010/675/EU: Sklep Komisije z dne 8. novembra 2010 o nevključitvi nekaterih snovi v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet (notificirano pod dokumentarno številko C(2010) 7579) Besedilo velja za EGP
2010/675/EU: Sklep Komisije z dne 8. novembra 2010 o nevključitvi nekaterih snovi v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet (notificirano pod dokumentarno številko C(2010) 7579) Besedilo velja za EGP
UL L 291, 9.11.2010, pp. 47–48
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(HR)
In force
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
9.11.2010 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 291/47 |
SKLEP KOMISIJE
z dne 8. novembra 2010
o nevključitvi nekaterih snovi v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet
(notificirano pod dokumentarno številko C(2010) 7579)
(Besedilo velja za EGP)
(2010/675/EU)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (1) in zlasti drugega pododstavka člena 16(2) Direktive,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Uredba Komisije (ES) št. 1451/2007 z dne 4. decembra 2007 o drugi fazi desetletnega delovnega programa iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet (2) določa seznam aktivnih snovi, ki se ocenijo glede njihove možne vključitve v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES. |
|
(2) |
Za mnoge kombinacije snovi/vrst pripravkov, vključene v navedeni seznam, so se bodisi vsi udeleženci umaknili iz programa pregledovanja bodisi država članica, imenovana za poročevalko pri ocenjevanju, ni prejela celotne dokumentacije do roka iz člena 9 in člena 12(3) Uredbe (ES) št. 1451/2007. |
|
(3) |
Zato je Komisija na podlagi členov 11(2), 12(1) in 13(5) Uredbe (ES) št. 1451/2007 o tem ustrezno obvestila države članice. Navedeno obvestilo je bilo objavljeno tudi v elektronski obliki. |
|
(4) |
V treh mesecih po navedeni objavi je več družb izrazilo zanimanje za prevzem vloge udeleženca za zadevne snovi in vrste pripravkov. Vendar te družbe nato niso predložile popolnega dosjeja. |
|
(5) |
Na podlagi člena 12(5) Uredbe (ES) št. 1451/2007 se zato zadevne snovi in vrste pripravkov ne vključijo v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES. |
|
(6) |
Zaradi pravne varnosti bi bilo treba določiti datum, po katerem se biocidni pripravki, ki vsebujejo aktivne snovi za vrste pripravkov iz Priloge k temu sklepu, ne bi smeli več dajati v promet. |
|
(7) |
Ukrepi, predvideni s tem sklepom, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za biocidne pripravke – |
SPREJELA NASLEDNJI SKLEP:
Člen 1
Snovi, navedene v Prilogi k temu sklepu, se za zadevne vrste pripravkov ne vključijo v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES.
Člen 2
Za namene člena 4(2) Uredbe (ES) št. 1451/2007 se biocidni pripravki, ki vsebujejo aktivne snovi za vrste pripravkov iz Priloge k temu sklepu, od 1. novembra 2011 naprej ne smejo več dajati v promet.
Člen 3
Ta sklep je naslovljen na države članice.
V Bruslju, 8. novembra 2010
Za Komisijo
Janez POTOČNIK
Član Komisije
PRILOGA
Snovi in vrste pripravkov, ki se ne vključijo v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES
|
Ime |
Številka EC |
Številka CAS |
Vrsta pripravka |
Država članica poročevalka |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
4 |
DE |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
6 |
DE |
|
Benzojska kislina |
200-618-2 |
65-85-0 |
20 |
DE |
|
Natrijev benzoat |
208-534-8 |
532-32-1 |
11 |
DE |
|
Natrijev benzoat |
208-534-8 |
532-32-1 |
20 |
DE |
|
2-Butanon, peroksid |
215-661-2 |
1338-23-4 |
9 |
HU |
|
2-Butanon, peroksid |
215-661-2 |
1338-23-4 |
22 |
HU |
|
Tolnaftat |
219-266-6 |
2398-96-1 |
9 |
PL |
|
Triklosan |
222-182-2 |
3380-34-5 |
3 |
DK |
|
Silicijev dioksid – amorfni |
231-545-4 |
7631-86-9 |
3 |
FR |
|
N’-terc-butil-N-ciklopropil-6-(metiltio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin |
248-872-3 |
28159-98-0 |
7 |
NL |
|
N’-terc-butil-N-ciklopropil-6-(metiltio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin |
248-872-3 |
28159-98-0 |
10 |
NL |
|
Zmes cis- in trans-p-metan-3,8 diola/citriodiol |
255-953-7 |
42822-86-6 |
1 |
UK |
|
Zmes cis- in trans-p-metan-3,8 diola/citriodiol |
255-953-7 |
42822-86-6 |
2 |
UK |