EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32010D0675
2010/675/EU: Commission Decision of 8 November 2010 concerning the non-inclusion of certain substances in Annex I, IA or IB to Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council concerning the placing of biocidal products on the market (notified under document C(2010) 7579) Text with EEA relevance
2010/675/EU: Odluka Komisije od 8. studenoga 2010. o neuvrštavanju određenih tvari u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (priopćena pod brojem dokumenta C(2010) 7579) Tekst značajan za EGP
2010/675/EU: Odluka Komisije od 8. studenoga 2010. o neuvrštavanju određenih tvari u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (priopćena pod brojem dokumenta C(2010) 7579) Tekst značajan za EGP
OJ L 291, 9.11.2010, p. 47–48
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Special edition in Croatian: Chapter 13 Volume 048 P. 35 - 36
In force
|
13/Sv. 048 |
HR |
Službeni list Europske unije |
35 |
32010D0675
|
L 291/47 |
SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE |
08.11.2010. |
ODLUKA KOMISIJE
od 8. studenoga 2010.
o neuvrštavanju određenih tvari u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište
(priopćena pod brojem dokumenta C(2010) 7579)
(Tekst značajan za EGP)
(2010/675/EU)
EUROPSKA KOMISIJA,
uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,
uzimajući u obzir Direktivu 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 16. veljače 1998. o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (1), a posebno njezin članak 16. stavak 2. drugi podstavak,
budući da:
|
(1) |
Uredbom Komisije (EZ) br. 1451/2007 od 4. prosinca 2007. o drugoj fazi desetogodišnjeg radnog programa iz članka 16. stavka 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (2) utvrđuje se popis aktivnih tvari koje trebaju biti predmet procjene radi njihovog eventualnog uvrštavanja u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ. |
|
(2) |
Za određen broj kombinacija tvar/vrsta pripravka s toga popisa, ili su svi sudionici odustali od sudjelovanja u programu revizije ili državi članici koja je imenovana izvjestiteljicom o ocjeni potpuna tehnička dokumentacija nije dostavljena u roku utvrđenom u članku 9. i članku 12. stavku 3. Uredbe (EZ) br. 1451/2007. |
|
(3) |
Stoga je u skladu s člankom 11. stavkom 2., člankom 12. stavkom 1. i člankom 13. stavkom 5. Uredbe (EZ) br. 1451/2007 Komisija o tome obavijestila države članice. Ta je informacija objavljena i putem elektroničkih sredstava javnog priopćavanja. |
|
(4) |
U roku od tri mjeseca nakon tih objava, više tvrtki izrazilo je interes da za navedene tvari i vrste pripravka preuzmu ulogu sudionika. Međutim te tvrtke kasnije nisu dostavile potpunu tehničku dokumentaciju. |
|
(5) |
U skladu s člankom 12. stavkom 5. Uredbe (EZ) br. 1451/2007, navedene tvari i vrste pripravaka stoga ne trebaju biti uvršteni u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ. |
|
(6) |
U interesu pravne sigurnosti treba odrediti datum nakon kojega se biocidni pripravci koji sadrže aktivne tvari za vrste pripravaka navedene u Prilogu ovoj Odluci više ne smiju stavljati na tržište. |
|
(7) |
Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne pripravke, |
DONIJELA JE OVU ODLUKU:
Članak 1.
Tvari navedene u Prilogu ovoj Odluci za navedene vrste pripravka ne uvrštavaju se u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ.
Članak 2.
U smislu članka 4. stavka 2. Uredbe (EZ) br. 1451/2007, biocidni pripravci koji sadrže aktivne tvari za vrste pripravaka navedene u Prilogu ove Odluke više se ne smiju stavljati na tržište, počevši od 1. studenoga 2011.
Članak 3.
Ova je Odluka upućena državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 8. studenoga 2010.
Za Komisiju
Janez POTOČNIK
Član Komisije
(1) SL L 123, 24.4.1998., str. 1.
(2) SL L 325, 11.12.2007., str. 3.
PRILOG
Tvari i vrste pripravka koje se ne uvrštavaju u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ
|
Naziv |
Broj EZ |
Broj CAS |
Vrsta pripravka |
Država članica izvjestiteljica |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
4 |
DE |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
6 |
DE |
|
Benzojeva kiselina |
200-618-2 |
65-85-0 |
20 |
DE |
|
Natrijev benzoat |
208-534-8 |
532-32-1 |
11 |
DE |
|
Natrijev benzoat |
208-534-8 |
532-32-1 |
20 |
DE |
|
2-Butanon, peroksid |
215-661-2 |
1338-23-4 |
9 |
HU |
|
2-Butanon, peroksid |
215-661-2 |
1338-23-4 |
22 |
HU |
|
Tolnaftat |
219-266-6 |
2398-96-1 |
9 |
PL |
|
Triklosan |
222-182-2 |
3380-34-5 |
3 |
DK |
|
Silicijev dioksid – amorfni |
231-545-4 |
7631-86-9 |
3 |
FR |
|
N’-tert-butil-N-ciklopropil-6-(metiltio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin |
248-872-3 |
28159-98-0 |
7 |
NL |
|
N’-tert-butil-N-ciklopropil-6-(metiltio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin |
248-872-3 |
28159-98-0 |
10 |
NL |
|
Smjesa cis- i trans-p-mentan-3,8 diola/Citriodiol |
255-953-7 |
42822-86-6 |
1 |
UK |
|
Smjesa cis- i trans-p-mentan-3,8 diola/Citriodiol |
255-953-7 |
42822-86-6 |
2 |
UK |