This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32001L0095
Varnost proizvodov: splošna pravila
Ta povzetek je arhiviran in ne bo posodobljen. Glej
'Splošna uredba o varnosti proizvodov (2023)'
za posodobljene informacije o tej vsebini.
- Datum zadnje spremembe:
- 14/09/2015
- Začetni datum nastanka:
- 10/02/2010
- Oznaka povzetka:
-
- 09.99.00.00 Arhivirani povzetki
- 19.99.00.00 Arhivirani povzetki
- 24.99.00.00 Arhivirani povzetki
- 09.99.00.00 Arhivirani povzetki
- EUROVOC deskriptor:
- Imeniška koda:
- Povzeti dokument(i):
- Avtor:
- Urad za publikacije Evropske unije
- Pristojni subjekt(-i):
- Generalni direktorat za pravosodje in potrošnike
Varnost proizvodov: splošna pravila
POVZETEK:
KAJ JE NAMEN TE DIREKTIVE?
Direktiva, znana tudi kot direktiva o splošni varnosti proizvodov, zahteva od podjetij zagotovilo, da so prodajani proizvodi varni, ter da sprejmejo korektivne ukrepe, ko se ugotovi nasprotno.
Za nevarne neživilske proizvode1 uvaja sistem hitrega obveščanja. Od podjetij zahteva zagotovilo, da so prodajani proizvodi varni, ter da sprejmejo korektivne ukrepe, ko se ugotovi nasprotno.
KLJUČNE TOČKE
- Proizvodi, ki so dani na trg EU, morajo biti varni.
- Vsebovati morajo informacije, na podlagi katerih je omogočeno sledenje, npr. identiteto proizvajalca in serijo proizvodov. Kadar je potrebno za varno uporabo, morajo biti proizvodi opremljeni z opozorili in informacijami o morebitnih tveganjih.
- Proizvod se šteje kot varen, če izpolnjuje določene nacionalne zahteve ali standarde EU. Če ne obstajajo nobene takšne zahteve ali standardi, mora ocena varnosti temeljiti na:
- smernicah Komisije;
- dobrih praksah v zadevnem sektorju;
- stanju tehnike in tehnologije,
- razumnih pričakovanjih glede varstva potrošnikov.
- Nacionalni izvršni organi imajo pristojnost za spremljanje varnosti proizvodov in sprejemanje primernih ukrepov v zvezi z nevarnimi proizvodi.
- Sistem hitre izmenjave informacij, ki ga upravlja Komisija, omogoča nacionalnim organom, da hitro opozorijo podobne organe glede katerih koli proizvodov, ki predstavljajo resno zdravstveno in varnostno tveganje. Izvedbeni sklep (EU) 2019/417 določa smernice za upravljanje sistema EU za hitro izmenjavo informacij (RAPEX) o varnosti proizvodov in njegovega sistema obveščanja, ki je bil vzpostavljen z Direktivo 2001/95/ES. Posebne ureditve se izvajajo za živila, zdravila in medicinske pripomočke.
- Ko nacionalni organi uporabljajo sistem zgodnjega opozarjanja, morajo zagotoviti informacije, ki identificirajo proizvod in njegovo razpoložljivost drugod po Evropi, podrobnosti o nevarnostih in morebitnih sprejetih ukrepih za zaščito javnosti.
- Komisija lahko sprejme hitre ukrepe na ravni EU za največ eno leto (obnovljivo), če določen proizvod predstavlja resno nevarnost.
- Zakonodaja ne velja za starine ali proizvode, ki jih je treba popraviti ali obnoviti.
OD KDAJ SE TA DIREKTIVA UPORABLJA?
Ta direktiva se uporablja od , države EU pa so jo morale v nacionalno pravo prenesti do .
OZADJE
Več informacij je na voljo na strani:
- Direktiva o splošni varnosti proizvodov (Evropska komisija).
KLJUČNI POJMI
- Proizvod: kateri koli izdelek, namenjen za prodajo potrošnikom, ali izdelek, ki ga bodo verjetno uporabljali potrošniki, ne glede na to, ali je nov, rabljen ali obnovljen.
GLAVNI DOKUMENT
Direktiva 2001/95/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne o splošni varnosti proizvodov (UL L 11, , str. 4–17).
Nadaljnje spremembe Direktive 2001/95/ES so vključene v izvirno besedilo. Ta prečiščena različica ima samo dokumentarno vrednost.
Zadnja posodobitev