Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32008D0278

    2008/278/ES: Odločba Komisije z dne 26. marca 2008 o spremembi Odločbe 2006/589/ES glede aviglicina HCl (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 1071) (Besedilo velja za EGP)

    UL L 87, 29.3.2008, p. 15–16 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Dokument je bil objavljen v posebni izdaji. (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2008/278/oj

    Date of document:
    26/03/2008
    Date of effect:
    26/03/2008; začetek veljavnosti datum obvestila
    Date of notification:
    26/03/2008
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Evropska komisija
    Form:
    Sklep
    Addressee:
    Sedemindvajset držav članic: Belgija, Bolgarija, Češka, Danska, Nemčija, Estonija, Irska, Grčija, Španija, Francija, Italija, Ciper, Latvija, Litva, Luksemburg, Madžarska, Malta, Nizozemska, Avstrija, Poljska, Portugalska, Romunija, Slovenija, Slovaška, Finska, Švedska, Združeno kraljestvo
    Additional information:
    velja za EGP
    Treaty:
    Pogodba o ustanovitvi Evropske skupnosti
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 32006D0589 zamenjava priloga 20080326
    Link

    29.3.2008   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 87/15

    ODLOČBA KOMISIJE

    z dne 26. marca 2008

    o spremembi Odločbe 2006/589/ES glede aviglicina HCl

    (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 1071)

    (Besedilo velja za EGP)

    (2008/278/ES)

    KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

    ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (1) in zlasti člena 6(3) Direktive,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    V skladu s členom 6(2) Direktive 91/414/EGS je Združeno kraljestvo 27. oktobra 2004 prejelo zahtevek podjetja Valent Bioscience za vključitev aktivne snovi aviglicina HCl v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.

    (2)

    Z Odločbo Komisije 2006/589/ES (2) je bilo potrjeno, da je bila po predhodnem pregledu dokumentacija „popolna“ in da se lahko šteje, da načeloma izpolnjuje zahteve po podatkih in informacijah iz prilog II in III k Direktivi 91/414/EGS.

    (3)

    Zato so države članice v skladu s členom 8(1) Direktive 91/414/EGS dobile možnost izdajanja začasnih registracij za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo aviglicin HCl. Te možnosti ni izkoristila nobena država članica.

    (4)

    Združeno kraljestvo je kot država članica poročevalka Komisiji sporočilo, da je podroben pregled dokumentacije razkril, da v njej manjka več dodatnih podatkov, zahtevanih v skladu s prilogama II in III k Direktivi 91/414/EGS. Zato se dokumentacije ne more več šteti za popolno.

    (5)

    Prijavitelj za aviglicin HCl je Združeno kraljestvo in Komisijo obvestil, da ne namerava več podpirati tekočega ocenjevanja niti poslati dodatnih podatkov. Jasno je, da zaradi tega dokumentacija ne bo popolna in država članica poročevalka ne bo mogla pripraviti poročila o oceni glede aviglicina HCl in ga predložiti Komisiji, Evropski agenciji za varnost hrane in drugim državam članicam. Zato je treba možnost izdaje začasnih registracij preklicati.

    (6)

    Odobritev prehodnega obdobja za odlaganje, skladiščenje, dajanje v promet in uporabo obstoječih zalog fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo aviglicin HCl, ni potrebna, saj nobena država članica ni izdala začasne registracije za to aktivno snov.

    (7)

    Odločbo 2006/589/ES je zato treba ustrezno spremeniti.

    (8)

    Ukrepi, predvideni s to odločbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali –

    SPREJELA NASLEDNJO ODLOČBO:

    Člen 1

    Priloga k Odločbi 2006/589/ES se nadomesti s prilogo k tej odločbi.

    Člen 2

    Ta odločba je naslovljena na države članice.

    V Bruslju, 26. marca 2008

    Za Komisijo

    Androulla VASSILIOU

    Članica Komisije

    (1)  UL L 230, 19.8.1991, str. 1. Direktiva, kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo Komisije 2007/76/ES (UL L 337, 21.12.2007, str. 100).

    (2)  UL L 240, 2.9.2006, str. 9.

    PRILOGA

    AKTIVNE SNOVI, KI JIH ZADEVA TA ODLOČBA

    Št.

    Splošno ime, identifikacijska številka CIPAC

    Vlagatelj

    Datum zahtevka

    Država članica poročevalka

    1

    Mandipropamid

    št. CIPAC še ni dodeljena

    Syngenta AG

    13.12.2005

    AT

    2

    Meptyldinocap

    št. CIPAC še ni dodeljena

    Dow AgroSciences

    12.8.2005

    UK
    Top