15.4.2005   

SL

Uradni list Evropske unije

L 97/38

(1)

Člen 8(2) Direktive 91/414/EGS predvideva, da lahko država članica v 12 letih od notifikacije navedene direktive registrira za dajanje v promet fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo aktivne snovi, ki niso uvrščene v Prilogo I k navedeni direktivi, in so že v prometu dve leti po dnevu notifikacije, medtem ko se te snovi postopno preučujejo v okviru delovnega programa.

(2)

Uredba Komisije (ES) št. 451/2000 (2) in Uredba Komisije (ES) št. 1490/2002 (3) določata podrobna pravila za izvajanje druge in tretje faze delovnega programa iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS. Za aktivne snovi, za katere prijavitelj ne izpolni svojih obveznosti po navedenih uredbah, se ne opravi preverjanje popolnosti oziroma ocena dokumentacije. Za krezolno kislino, diklorofen, imazametabenz, kasugamicin in polioksin ni bila niti predložena popolna dokumentacija niti ni prijavitelj navedel, da ne bo predložil dokumentacije v predpisanem roku. Zaradi tega se navedene aktivne snovi ne bi smele vključiti v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS in države članice morajo odvzeti vse registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo te snovi.

(3)

Za aktivne snovi, za katere je rok predhodnega obvestila o umiku fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo take snovi, kratek, je smiselno odobriti prehodno obdobje za odstranitev, skladiščenje, dajanje v promet in uporabo obstoječih zalog za obdobje, ki ni daljše od 12 mesecev zato, da se obstoječe zaloge uporabljajo v največ enem nadaljnjem rastnem obdobju. V primerih, ko je predviden daljši rok predhodnega obvestila, se ta rok lahko skrajša tako, da se izteče ob koncu rastne sezone.

(4)

Za krezolno kislino, diklorofen, imazametabenz, kasugamicin in polioksin je Komisija skupaj s strokovnjaki držav članic predstavila in ocenila podatke, in ki so pokazali potrebo po nadaljnji uporabi zadevne snovi. V takih primerih je treba določiti začasne ukrepe, da bi omogočili razvoj drugih možnosti.

(5)

Ukrepi, predvideni s to odločbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehransko verigo in zdravstveno varstvo živali –

1.

se registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo krezolno kislino, diklorofen, imazametabenz, kasugamicin ali polioksin odvzamejo do 30. septembra 2005;

2.

se od 15. aprila 2005 registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo krezolno kislino, diklorofen, imazametabenz, kasugamicin ali polioksin ne odobrijo ali obnovijo v skladu z odstopanjem iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS;

3.

lahko z odstopanjem od odstavka 1 države članice, naštete v stolpcu B Priloge, obdržijo registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo snovi, naštete v stolpcu A, za uporabe, naštete v stolpcu C navedene priloge, najpozneje do 30. junija 2007, da bi dovolili razvoj učinkovite zamenjave za zadevno snov.

Države članice, ki uporabljajo odstopanje iz prvega pododstavka, zagotovijo, da se upoštevajo naslednji pogoji:

4.

Zadevna država članica najkasneje do 31. marca 2005 obvesti Komisijo o ukrepih, sprejetih na podlagi odstavka 3, in zlasti o ukrepih, sprejetih v skladu s točkami (a) do (d).