Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32011R0406

    Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 406/2011 z  27. apríla 2011 , ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie (ES) č. 2380/2001, pokiaľ ide o zloženie kŕmnej doplnkovej látky maduramicín amónny alfa Text s významom pre EHP

    Ú. v. EÚ L 108, 28.4.2011, p. 11–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Tento dokument bol uverejnený v osobitnom vydaní (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/406/oj

    Date of document:
    27/04/2011
    Date of effect:
    18/05/2011; Nadobudnutie účinnosti Dátum uverejnenia +20 Pozri Článok 3
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Európska komisia
    Form:
    Vykonávacie nariadenie
    Additional information:
    Význam pre EHP
    Treaty:
    Zmluva o fungovaní Európskej únie
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 32001R2380 Nahradenie príloha 18/05/2011
    Instruments cited:
    Link

    28.4.2011   

    SK

    Úradný vestník Európskej únie

    L 108/11

    VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) č. 406/2011

    z 27. apríla 2011,

    ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie (ES) č. 2380/2001, pokiaľ ide o zloženie kŕmnej doplnkovej látky maduramicín amónny alfa

    (Text s významom pre EHP)

    EURÓPSKA KOMISIA,

    so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

    so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003 z 22. septembra 2003 o doplnkových látkach určených na používanie vo výžive zvierat (1), a najmä na jeho článok 13 ods. 3,

    keďže:

    (1)

    V nariadení (ES) č. 1831/2003 sa stanovuje možnosť upraviť povolenie kŕmnej doplnkovej látky na základe žiadosti držiteľa povolenia a stanoviska Európskeho úradu pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“).

    (2)

    Používanie maduramicínu amónneho alfa patriaceho do skupiny kokcidiostatiká a iné liečivé látky bolo povolené na desať rokov v súlade so smernicou Rady 70/524/EHS (2) ako kŕmnej doplnkovej látky na použitie v prípade kurčiat na výkrm nariadením Komisie (ES) č. 2430/1999 (3) a pre morky nariadením Komisie (ES) č. 2380/2001 (4).

    (3)

    Držiteľ povolenia predložil žiadosť o zmenu povolenia, pokiaľ ide zloženie nosiča kŕmnej doplnkovej látky. Držiteľ povolenia predložil na podporu svojej žiadosti príslušné údaje.

    (4)

    Úrad vo svojom stanovisku z 8. decembra 2010 (5) dospel k záveru, že používanie tohto nového zloženia doplnkovej látky v prípade moriek by nemalo vzbudzovať žiadne ďalšie obavy, pokiaľ ide o vplyv na zdravie zvierat, ľudské zdravie alebo životné prostredie, a že je účinné pri tlmení kokcidiózy.

    (5)

    Podmienky stanovené v článku 5 nariadenia (ES) č. 1831/2003 sú splnené.

    (6)

    Nariadenie (ES) č. 2380/2001 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť a doplniť.

    (7)

    Keďže úpravy podmienok povolenia nesúvisia s bezpečnostnými dôvodmi, je vhodné povoliť prechodné obdobie na spotrebovanie existujúcich zásob premixov a kŕmnych zmesí.

    (8)

    Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre potravinový reťazec a zdravie zvierat,

    PRIJALA TOTO NARIADENIE:

    Článok 1

    Príloha k nariadeniu (ES) č. 2380/2001 sa nahrádza prílohou k tomuto nariadeniu.

    Článok 2

    Premixy a kŕmne zmesi, ktoré obsahujú maduramicín amónny alfa vyrobený v súlade s nariadením (ES) č. 2380/2001, sa môžu naďalej uvádzať na trh a používať až do vyčerpania zásob.

    Článok 3

    Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

    Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

    V Bruseli 27. apríla 2011

    Za Komisiu

    predseda

    José Manuel BARROSO

    (1)  Ú. v. EÚ L 268, 18.10.2003, s. 29.

    (2)  Ú. v. ES L 270, 14.12.1970, s. 1.

    (3)  Ú. v. ES L 296, 17.11.1999, s. 3.

    (4)  Ú. v. ES L 321, 6.12.2001, s. 18.

    (5)  Vestník EFSA (EFSA Journal) 2011; 9(1):1954.

    PRÍLOHA

    „PRÍLOHA

    Identifikačné číslo doplnkovej látky

    Názov držiteľa povolenia

    Doplnková látka

    (obchodný názov)

    Zloženie, chemický vzorec, opis, analytická metóda

    Druh alebo kategória zvierat

    Maximálny vek

    Minimálny obsah

    Maximálny obsah

    Iné ustanovenia

    Koniec platnosti povolenia

    mg účinnej látky na kg kompletného krmiva s obsahom vlhkosti 12 %

    Kokcidiostatiká a iné liečivé látky

    E 770

    Alpharma Belgicko BVBA

    maduramicín amónny

    alfa 1 g/100 g

    (Cygro 1 %)

     

    Zloženie doplnkovej látky:

    maduramicín amónny alfa: 1 g/100 g

    sodná soľ karboxymetylcelulózy: 2 g/100 g

    síran vápenatý dihydrát: 97 g/100 g

     

    Účinná látka:

    maduramicín amónny α C47H83O17N

    číslo CAS: amónna soľ polyéterickej monokarboxylovej kyseliny produkovaná pri fermentačnom procese kmeňom Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515)

     

    príbuzné nečistoty:

    maduramicín amónny β: < 10 %

    morky

    16 týždňov

    5

    5

    1.

    Zákaz používať najmenej päť dní pred zabitím.

    2.

    V pokynoch na použitie uveďte: ‚Nebezpečné pre koňovité‘.

    ‚Toto krmivo obsahuje ionofór: súbežné používanie s niektorými liečivými látkami (napr. tiamulínom) sa môže kontraindikovať‘.

    15. decembra 2011“
    Top