Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R2037

    Nariadenie Komisie (ES) č. 2037/2005 zo 14. decembra 2005 , ktorým sa menia a dopĺňajú podmienky pre povoľovanie kŕmnej doplnkovej látky, ktorá patrí do skupiny kokcidiostatík Text s významom pre EHP

    Ú. v. EÚ L 328, 15.12.2005, p. 21–26 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    Ú. v. EÚ L 321M, 21.11.2006, p. 358–363 (MT)

    ⏵Tento dokument bol uverejnený v osobitnom vydaní (BG, RO)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/2037/oj

    Date of document:
    14/12/2005
    Date of effect:
    18/12/2005; Nadobudnutie účinnosti Dátum uverejnenia +3 Pozri Článok 3
    Date of end of validity:
    05/07/2023; Čiastočný koniec platnosti Článok 2 Nepriamo zrušil 32023R1172
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Európska komisia
    Form:
    Nariadenie
    Additional information:
    Rozšíril na EHP 22006D0076
    Authentic language:
    španielčina, čeština, dánčina, nemčina, estónčina, gréčtina, angličtina, francúzština, taliančina, lotyština, litovčina, maďarčina, maltčina, holandčina, poľština, portugalčina, slovenčina, slovinčina, fínčina, švédčina, islandčina, nórčina
    Treaty:
    Zmluva o založení Európskeho spoločenstva
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31999R2430 Nahradenie príloha I Text 18/12/2005
    Modifies 32004R1455 Nahradenie príloha 18/12/2005
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Corrected by 32005R2037R(01) (FR)
    Corrected by 32005R2037R(02) (FR)
    Corrected by 32005R2037R(03) (FR)
    Corrected by 32005R2037R(04) (CS)
    Corrected by 32005R2037R(05) (IT)
    Implicitly repealed by 32023R1172 Čiastočné odvolanie článok 2 06/07/2023
    Instruments cited:
    Link
    Link

    15.12.2005   

    SK

    Úradný vestník Európskej únie

    L 328/21

    NARIADENIE KOMISIE (ES) č. 2037/2005

    zo 14. decembra 2005,

    ktorým sa menia a dopĺňajú podmienky pre povoľovanie kŕmnej doplnkovej látky, ktorá patrí do skupiny kokcidiostatík

    (Text s významom pre EHP)

    KOMISIA EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV,

    so zreteľom na Zmluvu o založení Európskeho spoločenstva,

    so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003 z 22. septembra 2003 o doplnkových látkach určených na používanie vo výžive zvierat (1) a najmä na jeho článok 13 ods. 3,

    keďže:

    (1)

    Za určitých podmienok v súlade so smernicou Rady 70/524/EHS (2) sa povolilo používanie doplnkovej látky lasalocid A sodný (Avatec 15 %). Používanie tejto doplnkovej látky v skupine „kokcidiostatiká“ sa v súčasnosti povoľuje nariadením Komisie (ES) č. 2430/1999 (3) v prípade moriek a nariadením Komisie (ES) č. 1455/2004 (4) v prípade kurčiat určených na chov nosníc a kurčiat určených na výkrm. Na základe článku 10 nariadenia (ES) č. 1831/2003 bola uvedená doplnková látka oznámená ako existujúci výrobok a je predmetom overovania a zodpovedajúcich postupov v rámci uplatňovania daného ustanovenia.

    (2)

    Príslušná spoločnosť predložila novú doplnkovú dokumentáciu a požiadala o úpravu týkajúcu sa súčasného nosiča.

    (3)

    V nariadení (ES) č. 1831/2003 sa ustanovuje možnosť zmeny povolenia doplnkovej látky v nadväznosti na stanovisko Európskeho úradu pre bezpečnosť potravín (ďalej len „orgán“) týkajúce sa skutočnosti, či je dané povolenie naďalej v súlade s podmienkami stanovenými v tomto nariadení.

    (4)

    Komisia požiadala orgán o zhodnotenie relevantných údajov, z ktorých vychádza táto žiadosť o zmenu povolenia, podľa nariadení (ES) č. 2430/1999 a 1455/2004, ako aj a o stanovisko týkajúce sa možných škodlivých vplyvov na bezpečnosť a účinnosť pri použití látky lasalocid A sodný v rámci nového nosiča. Na základe tejto žiadosti uverejnil orgán 26. augusta 2005 stanovisko k použitiu doplnkovej látky lasalocid A sodný v krmivách.

    (5)

    V stanovisku orgánu sa konštatuje, že v súvislosti s použitím nového zloženia krmiva sa neočakáva vznik akékoľvek dodatočného nebezpečenstva alebo obáv týkajúcich sa bezpečnosti ľudí, zvierat alebo životného prostredia. Podľa stanoviska nemá nové zloženie krmiva nepriaznivý vplyv na stabilitu doplnkovej látky lasalocid A sodný.

    (6)

    V prípade predmetnej látky sa maximálna hladina rezíduí (MRL) zaviedla nariadením Rady (EHS) č. 2377/90 z 26. júna 1990 (5), ktorým sa stanovuje postup Spoločenstva na určenie maximálnych limitov rezíduí veterinárnych liečiv v potravinách živočíšneho pôvodu.

    (7)

    Nariadenia (ES) č. 2430/1999 a 1455/2004 by sa preto mali zodpovedajúcim spôsobom zmeniť a doplniť.

    (8)

    Opatrenia ustanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre potravinový reťazec a zdravie zvierat,

    PRIJALA TOTO NARIADENIE:

    Článok 1

    V prílohe I k nariadeniu (ES) č. 2430/1999 sa záznam týkajúci sa položky E 763, lasalocid A sodný nahrádza textom v prílohe I k tomuto nariadeniu.

    Článok 2

    Príloha k nariadeniu (ES) č. 1455/2004 sa nahrádza prílohou II k tomuto nariadeniu.

    Článok 3

    Toto nariadenie nadobúda účinnosť tretím dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

    Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

    V Bruseli 14. decembra 2005

    Za Komisiu

    Markos KYPRIANOU

    člen Komisie

    (1)  Ú. v. EÚ L 268, 18.10.2003, s. 29. Nariadenie zmenené a doplnené nariadením Komisie (ES) č. 378/2005. (Ú. v. EÚ L 59, 5.3.2005, s. 8).

    (2)  Ú. v. ES L 270, 14.12.1970, s. 1. Smernica zrušená nariadením (ES) č. 1831/2003.

    (3)  Ú. v. ES L 296, 17.11.1999, s. 3.

    (4)  U. v. EÚ L 269, 17.8.2004, s. 14.

    (5)  Ú. v. ES L 224, 18.8.1990, s. 1. Nariadenie zmenené a doplnené nariadením Komisie (ES) č. 712/2005 (Ú. v. EÚ L 120, 12.5.2005, s. 3).

    PRÍLOHA I

    Registračné číslo doplnkovej látky

    Meno a registračné číslo zodpovednej osoby za uvedenie doplnkovej látky do obehu

    Doplnková látka

    (obchodný názov)

    Zloženie, chemický vzorec, opis

    Druh alebo kategória zvierat

    Maximálny vek

    Minimálny obsah

    Maximálny obsah

    Iné ustanovenia

    Koniec platnosti povolenia

    Maximálne hladiny rezíduí

    (MRL)

    mg účinnej látky/kg kompletného krmiva

    Kokcidiostatiká a histomonostatiká

    E 763

    Alpharma (Belgicko) BVBA

    lasalocid A sodný 15 g/100 g

    (Avatec 15 % cc)

     

    zloženie doplnkovej látky:

     

    lasalocid A sodný 15 g/100 g

     

    mleté kukuričné klasy: 80,95 g/100 g

     

    lecitín: 2 g/100 g

     

    sójový olej: 2 g/100 g

     

    oxid železitý: 0,05 g/100 g

     

    účinná látka:

    lasalocid A sodný C34H53O8Na,

    číslo CAS: 25999-20-6, sodná soľ z 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etyl-5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-metyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimetyl-6-oxononyl]-2,3-kyselina krezotínová produkovaná Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180)

    príbuzné nečistoty:

    lasalocid sodný B–E: ≤ 10 %

    morky

    12 týždňov

    90

    125

    Zákaz použitia najmenej 5 dní pred porážkou. V návode na použitie je potrebné uviesť:

     

    „Nebezpečné pre koňovité druhy“

     

    „Toto krmivo obsahuje ionofór: súčasné používanie s niektorými liečivými látkami sa môže kontraindikovať.“

    30.9.2009

    nariadenie (EHS) č. 2377/90

    lasalocid A sodný 15 g/100 g

    (Avatec 150 G)

     

    zloženie doplnkovej látky:

     

    lasalocid A sodný 15 g/100 g

     

    síran vápenatý dihydrát: 80,9 g/100 g

     

    lignosulfonát vápenatý: 4 g/100 g

     

    oxid železitý: 0,1 g/100 g

     

    účinná látka:

    lasalocid A sodný C34H53O8Na,

    číslo CAS: 25999-20-6, sodná soľ z 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etyl--5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-metyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimetyl-6-oxononyl]-2,3-kyselina krezotínová produkovaná Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180)

    príbuzné nečistoty:

    lasalocid sodný B–E: ≤ 10 %

    morky

    12 týždňov

    90

    125

    Zákaz použitia najmenej 5 dní pred porážkou. V návode na použitie je potrebné uviesť:

     

    „Nebezpečné pre koňovité druhy.“

     

    „Toto krmivo obsahuje ionofór: súčasné používanie s niektorými liečivými látkami sa môže kontraindikovať.“

    30.9.2009

    nariadenie (EHS) č. 2377/90

    PRÍLOHA II

    Registračné číslo doplnkovej látky

    Meno a registračné číslo zodpovednej osoby za uvedenie doplnkovej látky do obehu

    Doplnková látka

    (obchodný názov)

    Zloženie, chemický vzorec, opis

    Druh alebo kategória zvierat

    Maximálny vek

    Minimálny obsah

    Maximálny obsah

    Iné ustanovenia

    Koniec platnosti povolenia

    Maximálne hladiny rezíduí

    (MRL)

    mg účinnej látky/kg kompletného krmiva

    Kokcidiostatiká a histomonostatiká

    E 763

    Alpharma (Belgicko) BVBA

    lasalocid A sodný 15 g/100 g

    (Avatec 15 % cc)

     

    zloženie doplnkovej látky

     

    lasalocid A sodný: 15 g/100 g

     

    mleté kukuričné klasy: 80,95 g/100 g

     

    lecitín: 2 g/100 g

     

    sójový olej: 2 g/100 g

     

    oxid železitý: 0,05 g/100 g

     

    účinná látka:

    lasalocid A sodný C34H53O8Na,

    číslo CAS: 25999-20-6, sodná soľ z 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etyl--5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-metyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimetyl-6-oxononyl]-2,3-kyselina krezotínová produkovaná Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180)

    príbuzné nečistoty:

    lasalocid sodný B–E: ≤ 10 %

    kurčatá určené na výkrm

    —

    75

    125

    Zákaz použitia najmenej 5 dní pred porážkou. V návode na použitie je potrebné uviesť:

     

    „Nebezpečné pre koňovité druhy.“

     

    „Toto krmivo obsahuje ionofór: súčasné používanie s niektorými liečivými látkami sa môže kontraindikovať.“

    20.8.2014

    Nariadenie (EHS) č. 2377/90

    kurčatá určené na chov nosníc

    16 týždňov

    75

    125

    20.8.2014

    lasalocid A sodný 15 g/100 g

    (Avatec 150 G)

     

    zloženie doplnkovej látky:

     

    lasalocid A sodný: 15 g/100 g

     

    síran vápenatý dihydrát: 80,9 g/100 g

     

    lignosulfonát vápenatý: 4 g/100 g

     

    oxid železitý: 0,1 g/100 g

     

    účinná látka:

    lasalocid A sodný, C34H53O8Na,

    číslo CAS: 25999-20-6, sodná soľ z 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etyl-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etyl-5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2H-pyran2-yl]-tetrahydro-3-metyl-2-furyl]-4-hydroxy-3,5-dimetyl-6-oxononyl]-2,3-kyselina krezotínová produkovaná Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180)

    príbuzné nečistoty:

    lasalocid sodný B–E: ≤ 10 %

    kurčatá určené na chov nosníc

    —

    75

    125

    Zákaz použitia najmenej 5 dní pred porážkou. V návode na použitie je potrebné uviesť:

     

    „Nebezpečné pre koňovité druhy.“

     

    „Toto krmivo obsahuje ionofór: súčasné používanie s niektorými liečivými látkami sa môže kontraindikovať.“

    20.8.2014

    Nariadenie (EHS) č. 2377/90

    kurčatá určené na chov nosníc

    16 týždňov

    75

    125

    20.8.2014
    Top