Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32006R1451

Regulamentul (CE) nr. 1451/2006 al Comisiei din 29 septembrie 2006 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală în ceea ce privește fluazuronul, nitritul de sodiu și peforelinulText cu relevanță pentru SEE.

JO L 271, 30.9.2006, p. 37–39 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
JO L 327M, 5.12.2008, p. 735–739 (MT)

Acest document a fost publicat într-o ediţie specială (BG, RO)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1451/oj

03/Volumul 75

RO

Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

201


32006R1451


L 271/37

JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE


REGULAMENTUL (CE) NR. 1451/2006 AL COMISIEI

din 29 septembrie 2006

de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală în ceea ce privește fluazuronul, nitritul de sodiu și peforelinul

(Text cu relevanță pentru SEE)

COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), în special articolele 2 și 3,

având în vedere avizele Agenției Europene pentru Medicamente elaborate de Comitetul pentru produse medicinale de uz veterinar,

întrucât:

(1)

Toate substanțele farmacologic active utilizate în cadrul Comunității în medicamentele de uz veterinar destinate administrării animalelor producătoare de alimente trebuie să fie evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

(2)

Substanța fluazuron este inclusă în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru bovine, în ceea ce privește mușchii, grăsimea, ficatul și rinichii, cu excepția animalelor al căror lapte este destinat consumului uman. După comunicarea și evaluarea datelor suplimentare, s-a recomandat înscrierea fluazuronului în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru bovine, în ceea ce privește mușchii, grăsimea, ficatul și rinichii, cu excepția animalelor al căror lapte este destinat consumului uman.

(3)

În urma examinării unei cereri de stabilire a limitelor maxime de reziduuri de nitrit de sodiu la vacile de lapte, s-a considerat că este adecvată înscrierea acestei substanțe în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 doar pentru speciile de bovine pentru uz topic.

(4)

În urma examinării unei cereri de stabilire a limitelor maxime de reziduuri de peforelin la speciile porcine, s-a considerat că este adecvată înscrierea acestei substanțe în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru speciile porcine.

(5)

Prin urmare, Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 trebuie modificat în consecință.

(6)

Trebuie să se prevadă un termen suficient până la intrarea în vigoare a prezentului regulament, pentru a permite statelor membre să facă, în lumina dispozițiilor prezentului regulament, orice adaptare necesară a autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar în cauză care au fost acordate în temeiul Directivei 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele veterinare (2) pentru a ține seama de dispozițiile prezentului regulament.

(7)

Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale de uz veterinar,

ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

Articolul 1

Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Articolul 2

Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Se aplică de la 29 noiembrie 2006.

Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

Adoptat la Bruxelles, 29 septembrie 2006.

Pentru Comisie

Günter VERHEUGEN

Vicepreședinte


(1)  JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1231/2006 al Comisiei (JO L 225, 17.8.2006, p. 3).

(2)  JO L 311, 28.11.2001, p. 1. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2004/28/CE (JO L 136, 30.4.2004, p. 58).


ANEXĂ

În anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, se inserează următoarea substanță:

2.   Agenți antiparazitari

2.2.   Medicamente care acționează asupra ectoparaziților

2.2.4.   Derivați de aciluree

Substanță(e) farmacologic activă(e)

Reziduu marker

Specii de animale

LMR

Țesuturi țintă

Fluazuron

Fluazuron

Bovine (1)

200 μg/kg

Mușchi

7 000 μg/kg

Grăsime

500 μg/kg

Ficat

500 μg/kg

Rinichi

În anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, se inserează următoarele substanțe:

1.   Produse chimice anorganice:

Substanță(e) farmacologic activă(e)

Specii de animale

Nitrit de sodiu

Bovine (2)

2.   Compuși organici:

Substanță(e) farmacologic activă(e)

Specii de animale

Peforelin

Porcine”


(1)  A nu se utiliza la animalele al căror lapte este destinat consumului uman.”

(2)  Doar pentru uz topic.”


Top