Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31995L0037

    Richtlijn 95/37/EG van de Commissie van 18 juli 1995 tot wijziging van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding

    PB L 172 van 22.7.1995, p. 21–22 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 07/10/1996; stilzwijgende opheffing door 396L0051

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1995/37/oj

    31995L0037

    Richtlijn 95/37/EG van de Commissie van 18 juli 1995 tot wijziging van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding

    Publicatieblad Nr. L 172 van 22/07/1995 blz. 0021 - 0022


    RICHTLIJN 95/37/EG VAN DE COMMISSIE van 18 juli 1995 tot wijziging van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding (Voor de EER relevante tekst)

    DE COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN,

    Gelet op het Verdrag tot oprichting van de Europese Gemeenschap,

    Gelet op Richtlijn 70/524/EEG van de Raad van 23 november 1970 betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding (1), laatstelijk gewijzigd bij de Akte van Toetreding van Oostenrijk, Finland en Zweden, en met name op artikel 7,

    Overwegende dat in Richtlijn 70/524/EEG is bepaald dat de inhoud van de bijlagen voortdurend aan de stand van de wetenschap en de techniek moet worden aangepast; dat de bijlagen zijn gecodificeerd bij Richtlijn 91/248/EEG van de Commissie (2);

    Overwegende dat in bepaalde Lid-Staten op grote schaal is geëxperimenteerd met een nieuwe toepassing van een toevoegingsmiddel dat tot de groep "Antibiotica" behoort, en met een nieuw toevoegingsmiddel dat tot de groep "Coccidiostatica en andere geneeskrachtige stoffen" behoort; dat de ervaring en de uitgevoerde studies hebben uitgewezen dat deze nieuwe toepassing en dit nieuw toevoegingsmiddel overal in de Gemeenschap kunnen worden toegestaan;

    Overwegende dat de in deze richtlijn vervatte maatregelen in overeenstemming zijn met het advies van het Permanent Comité voor diervoeders,

    HEEFT DE VOLGENDE RICHTLIJN VASTGESTELD:

    Artikel 1

    Bijlage I bij Richtlijn 70/524/EEG wordt gewijzigd overeenkomstig de bijlage bij deze richtlijn.

    Artikel 2

    1. De Lid-Staten doen de nodige wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen in werking treden om uiterlijk op 30 juni 1996 aan de bijlage bij deze richtlijn te voldoen. Zij stellen de Commissie onverwijld van deze bepalingen in kennis.

    Wanneer de Lid-Staten deze bepalingen aannemen, wordt in die bepalingen naar de onderhavige richtlijn verwezen of wordt hiernaar verwezen bij de officiële bekendmaking van die bepalingen. De regels voor deze verwijzing worden vastgesteld door de Lid-Staten.

    2. De Lid-Staten delen de Commissie de belangrijkste bepalingen van intern recht mee die zij op het onder deze richtlijn vallende gebied vaststellen.

    Artikel 3

    Deze richtlijn treedt in werking op de derde dag volgende op die van haar bekendmaking in het Publikatieblad van de Europese Gemeenschappen.

    Artikel 4

    Deze richtlijn is gericht tot de Lid-Staten.

    Gedaan te Brussel, 18 juli 1995.

    Voor de Commissie Franz FISCHLER Lid van de Commissie

    BIJLAGE

    Bijlage I bij Richtlijn 70/524/EEG wordt als volgt gewijzigd:

    1. In deel A, "Antibiotica", wordt post nr. E 717, "Avilamycine", aangevuld als volgt:

    >RUIMTE VOOR DE TABEL>

    2. In deel D "Coccidiostatica en andere geneeskrachtige stoffen" wordt de volgende post toegevoegd:

    >RUIMTE VOOR DE TABEL>

    Top