Het doel van de verordening is om de regels van de Europese Unie (EU) voor de biologische productie en de etikettering van biologische producten te herzien en verbeteren met betrekking tot:

het controlesysteem;
de handelsregeling;
de productievoorschriften.

Op deze manier wordt met de verordening beoogd om:

een gelijk speelveld te creëren voor exploitanten;
regels te harmoniseren en vereenvoudigen;
het vertrouwen van de consument in biologische producten en in het biologo van de EU te vergroten.

Met deze verordening werd de vorige wetgeving (Verordening (EG) nr. 834/2007) per 1 januari 2022 ingetrokken en vervangen.

KERNPUNTEN

De verordening bouwt voort op de EU-wetgeving op het gebied van de productie en etikettering van biologische producten en breidt het toepassingsgebied daarvan uit naar producten die nauw verband houden met de landbouw, zoals kurk, zout, essentiële oliën, katoen en wol.
De verordening harmoniseert de regels die van toepassing zijn op biologische exploitanten in de lidstaten van de EU en niet-EU-landen door de invoering van een nalevingssysteem.
De verordening vereenvoudigt de toegang tot de regeling voor kleine exploitanten.
Met de verordening worden regels voor biologische dierlijke productie herzien en worden regels ingevoerd voor nieuwe soorten, zoals konijnen.

Beginselen

Bij biologische productie:

moeten de systemen en cycli van de natuur worden geëerbiedigd;
moeten de toestand van de bodem, het water en de lucht, van de gezondheid van planten en dieren, en het evenwicht daartussen worden behouden en verbeterd;
moeten natuurlijke landschapselementen in stand worden gehouden;
moeten energie en natuurlijke hulpbronnen verantwoord worden gebruikt;
moet een grote verscheidenheid aan hoogwaardige producten worden geproduceerd die beantwoorden aan de vraag van de consument;
moet de integriteit van biologische productie in alle stadia van de productie, verwerking en distributie van levensmiddelen en diervoeders worden gewaarborgd;
moet het gebruik van genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) en van met ggo’s geproduceerde producten en door ggo’s geproduceerde producten* worden uitgesloten, met uitzondering van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik, worden uitgesloten;
moet het gebruik van externe productiemiddelen worden beperkt;
moeten biologische processen worden vormgegeven en beheerd met behulp van op risicobeoordeling gebaseerde methodes en het gebruik van voorzorgsmaatregelen en preventieve maatregelen;
moet het klonen van dieren worden uitgesloten;
moet een hoog niveau van dierenwelzijn worden gegarandeerd.

Vereisten

In de biologische landbouw moet(en) onder andere:

het bodemleven en de natuurlijke bodemvruchtbaarheid, de bodemstabiliteit, het waterhoudend vermogen van de bodem en de biodiversiteit van de bodem in stand worden gehouden en verbeterd;
zaden en dieren met een hoog gehalte aan genetische diversiteit, een hoge ziekteresistentie en een lange levensduur worden gebruikt;
bij de keuze van plantenrassen de kenmerken van specifieke biologische-productiesystemen in acht worden genomen, met het accent op agronomische prestaties en ziekteresistentie;
bij de keuze van dierenrassen rekening worden gehouden met een grote genetische diversiteit, hun fokwaarde, hun aanpassingsvermogen, hun levensduur, hun vitaliteit en hun resistentie tegen ziekten of gezondheidsproblemen;
een aan de locatie aangepaste en grondgebonden dierlijke productie worden beoefend.

Productie

Om nadelige gevolgen voor het milieu en de gezondheid van dieren en planten te voorkomen, moeten producenten:

passende maatregelen treffen om:
- de biodiversiteit en bodemvruchtbaarheid in stand te houden,
- gevallen van plaagorganismen en ziekten te voorkomen,
- bij te dragen aan een hoog dierenwelzijn en een niet-toxisch milieu;
tijdens elk stadium van de productie, bereiding en distributie evenredige voorzorgsmaatregelen nemen om verontreiniging met producten of stoffen te voorkomen die niet mogen worden gebruikt in de biologische productie.

Omschakelingsperiode

Wanneer een landbouwonderneming biologische producten wil produceren, moet deze een omschakelingsperiode doorlopen waarin de gehele landbouwonderneming moet worden beheerd volgens biologische-productievoorschriften, hoewel de producten in dit stadium nog niet als biologisch worden beschouwd. De landbouwonderneming kan de producten pas als biologisch op de markt brengen zodra deze omschakelingsperiode is afgelopen en de landbouwonderneming is gecontroleerd.
Levensmiddelen en diervoeders van plantaardige oorsprong met slechts één gewasingrediënt als omschakelingsproductenkunnen echter in de handel worden gebracht, op voorwaarde dat vóór de oogst een omschakelingsperiode van ten minste twaalf maanden in acht is genomen. Deze regel is nu ook van toepassing op plantaardig teeltmateriaal (met inbegrip van zaden en planten in elk groeistadium die worden gebruikt om volledige planten voort te brengen).
In de EU gevestigde landbouwondernemingen die na de omschakelingsperiode willen overstappen op biologische productie, moeten volledig in lijn met de biologische-productievereisten worden beheerd.
De verordening staat ook landbouwondernemingen toe met zowel biologische als niet-biologische productie, op voorwaarde dat hun activiteiten zijn gescheiden per productie-eenheid (niet-biologisch, in omschakeling en biologisch), die duidelijk en daadwerkelijk gescheiden moeten zijn.

Certificering

Exploitanten (bv. producenten, verwerkers en distributeurs) moeten hun activiteiten melden bij de bevoegde autoriteiten, zodat de autoriteiten officieel kunnen bevestigen dat zij voldoen aan de regels voor de biologische productie en de etikettering van biologische producten.
De verordening voorziet in een nieuw groepscertificeringssysteem* voor kleine landbouwers, waardoor het voor hen gemakkelijker wordt om over te schakelen op biologische landbouw.

Officiële controles en etikettering

Het controlesysteem is verbeterd door middel van striktere voorzorgsmaatregelen en grondigere, op risico’s gebaseerde controles van de toeleveringsketen. In principe worden de marktdeelnemers eenmaal per jaar onderworpen aan inspecties ter plaatse. Dit kan echter worden verlengd tot twee jaar indien bij eerdere controles in de afgelopen drie jaar geen enkel geval van niet-naleving is geconstateerd en bij de betrokken marktdeelnemers een geringe waarschijnlijkheid van niet-naleving is gebleken.
Indien een controleautoriteit een exploitant ervan verdenkt dat deze een niet-toegelaten product op de markt probeert te brengen als “biologisch”, moet de controleautoriteit een officieel onderzoek uitvoeren en het op de markt brengen van dat product voorlopig verbieden in afwachting van de resultaten van het onderzoek. In geval van ernstige of herhaalde overtredingen kan aan exploitanten een verbod worden opgelegd om gedurende een bepaalde periode als biologisch beschreven producten te verkopen. Ook kan hun certificaat worden ingetrokken.
Specifieke controles op het gebied van biologische landbouw worden aangevuld door de algemene EU-voorschriften voor officiële controles in de agro-voedselketen (Verordening (EU) 2017/625 — zie de samenvatting).

Invoer

Een product kan uit een niet-EU-land worden geïmporteerd voor verkoop in de EU als biologisch product indien aan bepaalde voorwaarden wordt voldaan. Het product moet:

voldoen aan de productie- en controlevoorschriften van het niet-EU-land, die door middel van een internationale overeenkomst zijn erkend als zijnde gelijkwaardig aan die van de EU;
beschikken over een door de relevante controleautoriteiten of -instanties in niet-EU-landen uitgegeven certificaat waarin wordt bevestigd dat het product voldoet aan EU-normen.

Uitvoeringshandelingen

De Europese Commissie heeft de volgende rechtshandelingen aangenomen.

Uitvoeringsverordening (EU) 2020/464, die regels bevat voor de toepassing van Verordening (EU) 2018/848 wat betreft:
- de documenten die nodig zijn voor de erkenning met terugwerkende kracht van tijdvakken met het oog op omschakeling,
- de productie van biologische producten,
- de informatie die de lidstaten aan de Commissie moeten verstrekken;
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/279, die regels bevat voor:
- officiële onderzoeken bij een vermoeden van niet-naleving.
- de omvang van de groep exploitanten en de documentatie van hun systeem van interne controles,
- minimumeisen inzake controle,
- de nationale catalogi van maatregelen in gevallen van niet-naleving,
- de uitwisseling van informatie tussen de lidstaten en de Commissie;
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1165, die bepaalde producten en stoffen voor gebruik in de biologische productie toelaat en opneemt in een lijst, later gecorrigeerd en gewijzigd bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/121.
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1378, die regels bevat voor het certificaat dat wordt afgegeven aan exploitanten, groepen exploitanten en exporteurs in niet-EU-landen die betrokken zijn bij de invoer van biologische producten en omschakelingsproducten in de EU, en voor de vaststelling van de lijst van erkende controleautoriteiten en controleorganen in niet-EU-landen.
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1935 tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/723, die voorziet in het gebruik van het informatiesysteem voor de indiening van informatie en gegevens over biologische productie en de etikettering van biologische producten door middel van het standaardformulier, voor gebruik in de jaarverslagen die de lidstaten indienen in verband met Verordening (EU) 2017/625.
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/2119, die gedetailleerde regels bevat voor bepaalde registers en verklaringen die van exploitanten en groepen exploitanten worden verlangd en voor de technische middelen voor de afgifte van certificaten, en waarbij wijzigingen van Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1378 worden ingevoerd wat betreft de afgifte van het certificaat aan exploitanten, groepen exploitanten en exporteurs in niet-EU-landen.
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/2307, die regels bevat voor documenten en kennisgevingen die vereist zijn voor biologische en omschakelingsproducten die bestemd zijn voor invoer in de EU.
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/2325, die strekt tot vaststelling van de lijst van niet-EU-landen en van de lijst van controleautoriteiten en controleorganen die op grond van Verordening (EG) nr. 834/2007 zijn erkend met het oog op de invoer van biologische producten in de EU.

Gedelegeerde handelingen

De Commissie heeft verschillende gedelegeerde handelingen vastgesteld tot wijziging van Verordening (EU) 2018/848 of de bijlagen daarbij.

Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/427 strekt tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EU) 2018/848 wat betreft bepaalde gedetailleerde productievoorschriften voor biologische producten. Deze is weer gewijzigd bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/269.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/1794 strekt tot wijziging van deel I van bijlage II bij Verordening (EU) 2018/848 wat betreft het gebruik van plantaardig omschakelingsteeltmateriaal en niet-biologisch plantaardig teeltmateriaal.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/642 strekt tot wijziging van bijlage III bij Verordening (EU) 2018/848 wat betreft bepaalde informatie die moet worden verstrekt op het etiket van biologische producten.
Gedelegeerde verordening (EU) 2021/715 strekt tot wijziging van Verordening (EU) 2018/848 wat betreft de voorschriften voor groepen exploitanten.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/716 strekt tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EU) 2018/848 wat betreft de biologische-productievoorschriften inzake gekiemde zaden en witloofkroppen, inzake voeder voor bepaalde aquacultuurdieren en inzake parasietenbehandelingen in de aquacultuur.
Gedelegeerde verordening (EU) 2021/1006 strekt tot wijziging van Verordening (EU) 2018/848 wat betreft het model van het certificaat ten bewijze van de naleving van de regels inzake de biologische productie.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/1691 van 12 juli 2021 strekt tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EU) 2018/848 wat betreft de voorschriften voor het bijhouden van registers door exploitanten in de biologische productie.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/1697 strekt tot wijziging van Verordening (EU) 2018/848 wat betreft de criteria voor de erkenning van controleautoriteiten en controleorganen die bevoegd zijn om in niet-EU-landen controles op biologische producten te verrichten, en voor de intrekking van hun erkenning.
Gedelegeerde verordening (EU) 2023/207 strekt tot wijziging van Verordening (EU) 2018/848 ter vervanging van bijlage VI (model van het certificaat ten bewijze van de naleving van de regels inzake de biologische productie).

Daarnaast wordt Verordening (EU) 2018/848 aangevuld door andere gedelegeerde verordeningen.

Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/2123 — regels voor de gevallen waarin en de voorwaarden waaronder op controlepunten overeenstemmingscontroles en materiële controles op bepaalde goederen kunnen worden uitgevoerd, en voor de gevallen waarin en de voorwaarden waaronder documentencontroles op afstand van de grenscontroleposten kunnen worden uitgevoerd, later gewijzigd door Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/2305.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/2124 — voorschriften voor officiële controles van zendingen van dieren en goederen bij doorvoer, overlading en verder vervoer door de EU, later gewijzigd door Gedelegeerde Verordeningen (EU) 2020/2190 en (EU) 2021/2305.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/2146 — uitzonderlijke productievoorschriften in de biologische productie.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/771 — specifieke criteria en voorwaarden voor de controles van de administratie in het kader van de officiële controles op het gebied van biologische productie en de officiële controles van groepen exploitanten.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/1189 — de productie en het in de handel brengen van plantaardig teeltmateriaal van biologisch heterogeen materiaal van bepaalde genera of soorten.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/1342 — voorschriften inzake de informatie die door niet-EU-landen en door controleautoriteiten en controleorganen moet worden verzonden met het oog op het toezicht op hun erkenning uit hoofde van Verordening (EG) nr. 834/2007 voor ingevoerde biologische producten en de maatregelen die bij de uitoefening van dat toezicht moeten worden genomen.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/1698 — procedurele voorschriften voor de erkenning van controleautoriteiten en controleorganen die bevoegd zijn voor de controle van exploitanten en groepen exploitanten die in niet-EU-landen biologisch gecertificeerd zijn en van biologische producten in niet-EU-landen, en voorschriften inzake het toezicht daarop en de door die controleautoriteiten en controleorganen uit te voeren controles en andere activiteiten.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/2304 — voorschriften voor de afgifte van voor de uitvoer bedoelde aanvullende certificaten die bevestigen dat geen antibiotica zijn gebruikt bij de biologische productie van dierlijke producten.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/2305 — regels inzake de gevallen waarin en de voorwaarden waaronder biologische producten en omschakelingsproducten zijn vrijgesteld van officiële controles aan grenscontroleposten en inzake de plaats van officiële controles voor dergelijke producten.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/2306 — regels betreffende de officiële controles van zendingen biologische producten en omschakelingsproducten die bestemd zijn voor invoer in de EU en betreffende het inspectiecertificaat.
Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1450 — regels inzake het gebruik van niet-biologische eiwithoudende diervoeders voor de productie van biologisch vee als gevolg van de Russische invasie van Oekraïne.

VANAF WANNEER IS DE VERORDENING VAN TOEPASSING?

De verordening is van toepassing sinds 1 januari 2022 (de datum van toepassing was met Verordening (EU) 2020/1693 1 jaar uitgesteld vanwege de COVID-19-pandemie en de daarmee verwante volksgezondheidscrisis).

ACHTERGROND

Zie voor meer informatie:

Wetgeving voor de biologische sector (Europese Commissie).

KERNBEGRIPPEN

Met ggo’s geproduceerde producten en door ggo’s geproduceerde producten. a) Producten die geheel of gedeeltelijk zijn afgeleid van ggo’s, maar die zelf geen ggo’s bevatten en zelf niet uit ggo’s bestaan (bijvoorbeeld aardappels die zijn geproduceerd met ggo-pootaardappelen).

b) Producten die zijn afgeleid door gebruik te maken van een ggo als laatste levend organisme in het productieproces, maar die zelf geen ggo’s bevatten, zelf niet uit ggo’s bestaan en zelf niet met ggo’s zijn geproduceerd (bijvoorbeeld suiker en zetmeel die zijn geproduceerd uit een plantaardige ggo-bron).

Groepscertificering. Een certificeringssysteem identificeert welke exploitanten biologische of omschakelingsproducten produceren, bereiden, distribueren of opslaan, of dergelijke producten in- of uitvoeren, of dergelijke producten op de markt brengen die voldoen aan de voorschriften inzake de biologische productie en de etikettering van biologische producten. Omdat kleine landbouwers individueel worden geconfronteerd met relatief hoge controlekosten en administratieve lasten in verband met biologische certificering, wordt een systeem van groepscertificering ingevoerd en gedefinieerd, dat is afgestemd op de behoeften en de middelencapaciteit van deze landbouwers.

BELANGRIJKSTE DOCUMENT

Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad van 30 mei 2018 inzake de biologische productie en de etikettering van biologische producten en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 834/2007 van de Raad (PB L 150 van 14.6.2018, blz. 1-92).

Achtereenvolgende wijzigingen aan Verordening (EU) 2018/848 werden in de basistekst opgenomen. Deze geconsolideerde versie is enkel van documentaire waarde.

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/207 van de Commissie van 24 november 2022 tot wijziging van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft het model van het certificaat ten bewijze van de naleving van de regels inzake de biologische productie (PB L 29 van 1.2.2023, blz. 6-10).

Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1450 van de Commissie van 27 juni 2022 tot aanvulling van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft het gebruik van niet-biologische eiwithoudende diervoeders voor de productie van biologisch vee als gevolg van de Russische invasie van Oekraïne (PB L 228 van 2.9.2022, blz. 8-9).

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/2325 van de Commissie van 16 december 2021 tot vaststelling, op grond van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad, van de lijst van derde landen en van de lijst van controleautoriteiten en controleorganen die op grond van artikel 33, leden 2 en 3, van Verordening (EG) nr. 834/2007 van de Raad zijn erkend met het oog op de invoer van biologische producten in de Unie (PB L 465 van 29.12.2021, blz. 8-88).

Zie de geconsolideerde versie.

Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/2304 van de Commissie van 18 oktober 2021 tot aanvulling van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad met voorschriften voor de afgifte van voor de uitvoer bedoelde aanvullende certificaten die bevestigen dat geen antibiotica zijn gebruikt bij de biologische productie van dierlijke producten (Voor de EER relevante tekst) (PB L 461 van 27.12.2021, blz. 2-4).

Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/2305 van de Commissie van 21 oktober 2021 tot aanvulling van Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad met regels inzake de gevallen waarin en de voorwaarden waaronder biologische producten en omschakelingsproducten zijn vrijgesteld van officiële controles aan grenscontroleposten en inzake de plaats van officiële controles voor dergelijke producten, en tot wijziging van de Gedelegeerde Verordeningen (EU) 2019/2123 en (EU) 2019/2124 van de Commissie (PB L 461 van 27.12.2021, blz. 5-12).

Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/2306 van de Commissie van 21 oktober 2021 tot aanvulling van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad met regels betreffende de officiële controles van zendingen biologische producten en omschakelingsproducten die bestemd zijn voor invoer in de Unie en betreffende het inspectiecertificaat (PB L 461 van 27.12.2021, blz. 13-29).

Zie de geconsolideerde versie.

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/2307 van de Commissie van 21 oktober 2021 tot vaststelling van regels betreffende documenten en kennisgevingen die vereist zijn voor biologische en omschakelingsproducten die bestemd zijn voor invoer in de Unie (Voor de EER relevante tekst) (PB L 461 van 27.12.2021, blz. 30-39).

Zie de geconsolideerde versie.

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/2119 van de Commissie van 1 december 2021 tot vaststelling van uitvoeringsbepalingen voor bepaalde registers en verklaringen die van exploitanten en groepen exploitanten worden verlangd, en voor de technische middelen voor de afgifte van certificaten overeenkomstig Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad en tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1378 van de Commissie wat betreft de afgifte van het certificaat aan exploitanten, groepen exploitanten en exporteurs in derde landen (PB L 430 van 2.12.2021, blz. 24-27).

Zie de geconsolideerde versie.

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1935 van de Commissie van 8 november 2021 tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/723 wat betreft de door middel van het standaardformulier in te dienen informatie en gegevens over de biologische productie en de etikettering van biologische producten (PB L 396 van 10.11.2021, blz. 17-26).

Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/1698 van de Commissie van 13 juli 2021 tot aanvulling van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad met procedurele voorschriften voor de erkenning van controleautoriteiten en controleorganen die bevoegd zijn voor de controle van exploitanten en groepen exploitanten die in derde landen biologisch gecertificeerd zijn en van biologische producten in derde landen, en met voorschriften inzake het toezicht daarop en de door die controleautoriteiten en controleorganen uit te voeren controles en andere activiteiten (PB L 336 van 23.9.2021, blz. 7-41).

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1378 van de Commissie van 19 augustus 2021 tot vaststelling van bepaalde voorschriften betreffende het certificaat dat wordt afgegeven aan exploitanten, groepen exploitanten en exporteurs in derde landen die betrokken zijn bij de invoer van biologische producten en omschakelingsproducten in de Unie en tot vaststelling van de lijst van overeenkomstig Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad erkende controleautoriteiten en controleorganen (PB L 297 van 20.8.2021, blz. 24-31).

Zie de geconsolideerde versie.

Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/1189 van de Commissie van 7 mei 2021 tot aanvulling van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de productie en het in de handel brengen van plantaardig teeltmateriaal van biologisch heterogeen materiaal van bepaalde genera of soorten (PB L 258 van 20.7.2021, blz. 18-27).

Zie de geconsolideerde versie.

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1165 van de Commissie van 15 juli 2021 betreffende de toelating van bepaalde producten en stoffen voor gebruik in de biologische productie en de opstelling van de lijsten van die producten en stoffen (PB L 253 van 16.7.2021, blz. 13-48).

Zie de geconsolideerde versie.

Uitvoeringsverordening (EU) 2021/279 van de Commissie van 22 februari 2021 tot vaststelling van bepalingen ter uitvoering van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft controles en andere maatregelen ter waarborging van de traceerbaarheid en naleving in de biologische productie en de etikettering van biologische producten (PB L 62 van 23.2.2021, blz. 6-23).

Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/771 van de Commissie van 21 januari 2021 tot aanvulling van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad met specifieke criteria en voorwaarden voor de controles van de administratie in het kader van de officiële controles op het gebied van biologische productie en de officiële controles van groepen exploitanten (PB L 165 van 11.5.2021, blz. 25-27).

Zie de geconsolideerde versie.

Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/2146 van de Commissie van 24 september 2020 tot aanvulling van Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft uitzonderlijke productievoorschriften in de biologische productie (PB L 428 van 18.12.2020, blz. 5-8).

Uitvoeringsverordening (EU) 2020/464 van de Commissie van 26 maart 2020 tot vaststelling van een aantal uitvoeringsbepalingen voor Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de documenten die nodig zijn voor de erkenning met terugwerkende kracht van perioden in het kader van de omschakeling, de productie van biologische producten en de door de lidstaten te verstrekken informatie (PB L 98 van 31.3.2020, blz. 2-25).

Zie de geconsolideerde versie.

Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/2123 van de Commissie van 10 oktober 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de regels voor de gevallen waarin en de voorwaarden waaronder op controlepunten overeenstemmingscontroles en materiële controles op bepaalde goederen kunnen worden uitgevoerd, en voor de gevallen waarin en de voorwaarden waaronder documentencontroles op afstand van de grenscontroleposten kunnen worden uitgevoerd (PB L 321 van 12.12.2019, blz. 64-72).

Zie de geconsolideerde versie.

Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/2124 van de Commissie van 10 oktober 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft voorschriften voor officiële controles van zendingen van dieren en goederen bij doorvoer, overlading en verder vervoer door de Unie, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 798/2008, (EG) nr. 1251/2008, (EG) nr. 119/2009, (EU) nr. 206/2010, (EU) nr. 605/2010, (EU) nr. 142/2011 en (EU) nr. 28/2012 van de Commissie, Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 van de Commissie, en Beschikking 2007/777/EG van de Commissie (PB L 321 van 12.12.2019, blz. 73-98).

Zie de geconsolideerde versie.

Uitvoeringsverordening (EU) 2019/723 van de Commissie van 2 mei 2019 tot vaststelling van uitvoeringsbepalingen voor Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad, wat betreft het standaardformulier dat in de door de lidstaten ingediende jaarverslagen moet worden gebruikt (PB L 124 van 13.5.2019, blz. 1-31).

Zie de geconsolideerde versie.

Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1-142).

Zie de geconsolideerde versie.

Laatste bijwerking 16.03.2023

Top