Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32009D0886R(01)

    Rettifika għad-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2009/886/KE tas- 27 ta’ Novembru 2009 li temenda d-Deċiżjoni 2002/364/KE dwar l-ispeċifikazzjonijiet tekniċi komuni għal apparat mediku dijanjostiku in vitro ( ĠU L 318, 4.12.2009 )

    ĠU L 348, 29.12.2009, p. 94–94 (ES, DA, EL, EN, LV, LT, HU, MT, PL, FI, SV)

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2009/886/corrigendum/2009-12-29/oj

    29.12.2009   

    MT

    Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea

    L 348/94


    Rettifika għad-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2009/886/KE tas-27 ta’ Novembru 2009 li temenda d-Deċiżjoni 2002/364/KE dwar l-ispeċifikazzjonijiet tekniċi komuni għal apparat mediku dijanjostiku in vitro

    ( Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea L 318, tal-4 ta’ Diċembru 2009 )

    F’paġna 35, fl-Anness, fl-aħħar linja tal-aħħar kolonna tat-Tabella 3:

    għal:

    “(kontra l-HBc: > 96 %)”,

    aqra:

    “(kontra l-HBc: ≥ 96 %)”.


    Top