18.10.2005   

MT

Il-Ġurnal Uffiċjali ta’ l-Unjoni Ewropea

261

(1)

L-Artikolu 8(2) tad-Direttiva 91/414/KEE jipprovdi li Stat Membru jista', matul perjodu ta' 12-il sena wara l-avviż ta' dik id-Direttiva, jawtorizza t-tqegħid fuq is-suq tal-prodotti tal-protezzjoni tal-pjanti li fihom sustanzi attivi mhux imniżżla f'Anness I ta' dik id-Direttiva li huma diġà fuq is-suq sentejn wara d-data ta' l-avviż, filwaqt li dawk is-sustanzi huma eżaminati gradwalment fi ħdan l-istruttura tal-programm tax-xogħol.

(2)

Ir-Regolament (KE) Nru 451/2000 (2) u r-Regolament (KE) Nru 1490/2002 (3) jistabilixxu r-regoli dettaljati għall-implimentazzjoni tat-tieni u t-tielet stadji tal-programm tax-xogħol imsemmi fl-Artikolu 8(2) tad-Direttiva 91/414/KEE. Għall-sustanzi attivi li għalihom in-notifikatur ma għarafx jaqdi l-obligazzjonijiet tiegħu taħt dawn ir-Regolamenti ma jsir l-ebda kontroll dwar il-kompletezza jew il-valutazzjoni ta' l-inkartament. Għall-aċtu kresiliku, dichlorophen, imazamethabenz, kasugamycin u polyoxin, jew l-ebda inkartament komplut ma ġie mressaq jew in-notifikatur iddikjara li l-ebda inkartament mhu ser jiġi mressaq sal-limitu ta' żmien preskritt. B' konsegwenza ta' dan, dawn is-sustanzi attivi m'għandhomx ikunu inklużi fl-Anness I tad-Direttiva 91/414/KEE u l-Istati Membri għandhom jirtiraw kull awtorizzazzjoni għall-prodotti tal-protezzjoni tal-pjanti li fihom dawn is-sustanzi.

(3)

Għas-sustanzi attivi li għalihom hemm biss żmien qasir ta' avviż bil-quddiem għall-irtirar tal-prodotti tal-protezzjoni tal-pjanti li fihom dawn is-sustanzi, huwa raġonevoli li jingħata perjodu fuq ir-riħ għar-rimi, ħażna, tqegħid fuq is-suq u l-użu ta' stokk eżistenti għall-perjodu mhux aktar minn tnax-il xahar biex jitħalla l-istokk eżistenti biex jintuża f'mhux aktar minn tkabbira waħda. F'każijiet fejn l-avviż jingħata sew bil-quddiem, dan il-perjodu jista' jitqassar biex jiskadi fl-aħħar ta' l-istaġun tat-tkabbir.

(4)

Għall-dichlorophen, imazamethabenz, kasugamycin u polyoxin, l-informazzjoni ġiet ppreżentata u vvalutata mill-Kummissjoni flimkien ma' esperti ta' l-Istati Membri, li wriet il-bżonn li jitkompla l-użu ta' dawn is-sustanzi. F'dawn il-każijiet, miżuri temporanji għandhom jiġu fornuti sabiex ikun possibli l-iżvilupp ta' alternattivi.

(5)

Il-miżuri pprovduti f'din id-Deċiżjoni huma skond il-fehma tal-Kumitat Permanenti tal-Katina Alimentari u tas-Saħħa ta' l-Annimali,

1.

L-awtorizzazzjonijiet għall-prodotti tal-protezzjoni tal-pjanti li fihom aċtu kresiliku, dichlorophen, imazamethabenz, kasugamycin jew polyoxin huma rtirati sat-30 ta' Settembru 2005;

2.

Mill-15 ta' April 2005 ma tingħata jew tiġġedded l-ebda awtorizzazzjoni taħt id-deroga prevista fl-Artikolu 8(2) tad-Direttiva 91/414/KEE għall-prodotti ta' protezzjoni tal-pjanti li fihom aċtu kresiliku, dichlorophen, imazamethabenz, kasugamycin jew polyoxin.

3.

Bid-deroga minn paragrafu 1, l-Istati Membri mniżżla f'kolonna B ta' l-Anness jistgħu jżommu l-awtorizzazjoni għall-prodotti ta' protezzoni tal-pjanti li fihom sustanzi mniżżla f'kolonna A għall-użu mniżżel f'kolonna C ta' dak l-Anness sat-30 ta' Ġunju 2007 l-aktar tard, biex jitħalla l-iżvilupp ta' alternattiva effiċenti għas-sustanza konċernata.

L-Istati Membri li qedgħin jagħmlu użu mid-deroga prevista fl-ewwel subparagrafu jiżguraw il-konformità ma' dawn il-kundizzjonijiet:

4.

L-Istat Membru konċernat jinforma l-Kummissjoni dwar il-miżuri meħuda fl-applikazzjoni ta' paragrafu 3, u b'mod partikolari dwar l-azzjonijiet in segwitu tal-punti (a) sa (d), sal-31 ta' Marzu 2005 l-aktar tard.