Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32023R1708

Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2023/1708 (2023. gada 7. septembris), ar ko atjauno atļauju urīnvielu lietot par barības piedevu atgremotājiem ar funkcionējošu spurekli un atceļ Īstenošanas regulu (ES) Nr. 839/2012 (Dokuments attiecas uz EEZ)

C/2023/5943

OV L 221, 8.9.2023, p. 31–33 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1708/oj

8.9.2023   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 221/31


KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2023/1708

(2023. gada 7. septembris),

ar ko atjauno atļauju urīnvielu lietot par barības piedevu atgremotājiem ar funkcionējošu spurekli un atceļ Īstenošanas regulu (ES) Nr. 839/2012

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1831/2003 (2003. gada 22. septembris) par dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām (1) un jo īpaši tās 9. panta 2. punktu,

tā kā:

(1)

Regula (EK) Nr. 1831/2003 nosaka, ka piedevu lietošanai dzīvnieku ēdināšanā vajadzīga atļauja, un paredz šādas atļaujas piešķiršanas un atjaunošanas pamatojumu un kārtību.

(2)

Ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) Nr. 839/2012 (2) urīnvielu uz 10 gadiem atļāva lietot par barības piedevu atgremotājiem ar funkcionējošu spurekli.

(3)

Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 14. panta 1. punktu tika iesniegts pieteikums, kurā lūgts atjaunot atļauju lietot urīnvielu par barības piedevu atgremotājiem ar funkcionējošu spurekli un šo piedevu klasificēt piedevu kategorijā “uzturfizioloģiskās piedevas” un funkcionālajā grupā “urīnviela un tās atvasinājumi”. Minētajam pieteikumam ir pievienotas minētās regulas 14. panta 2. punktā prasītās ziņas un dokumenti.

(4)

Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde (“Iestāde”) 2023. gada 11. janvāra atzinumā (3) secināja, ka pieteikuma iesniedzējs ir sniedzis pierādījumus, ka ar pašlaik atļautajiem lietošanas nosacījumiem piedeva joprojām ir mērķsugām, patērētājiem un videi nekaitīga. Tā kā nebija jaunas informācijas, kas sniegtu pierādījumus par piedevas nekaitīgumu lietotājam, Iestāde nevarēja izdarīt secinājumus par piedevas nekaitīgumu lietotājiem. Iestāde arī norādīja, ka iepriekš izdarītais secinājums par iedarbīgumu paliek spēkā. Tā neuzskatīja, ka būtu vajadzība noteikt īpašas prasības attiecībā uz pēctirgus uzraudzību.

(5)

Ar Regulu (EK) Nr. 1831/2003 izveidotā references laboratorija uzskatīja, ka secinājumi un ieteikumi, kas izdarīti novērtējumā par urīnvielas kā barības piedevas analīzes metodi saistībā ar iepriekšējo atļauju, ir derīgi un piemērojami šim pieteikumam. Tāpēc saskaņā ar Komisijas Regulas (EK) Nr. 378/2005 (4) 5. panta 4. punkta c) apakšpunktu references laboratorijai nav vajadzīgs novērtējuma ziņojums.

(6)

Ņemot vērā iepriekšminēto, Komisija uzskata, ka Regulas (EK) Nr. 1831/2003 5. pantā paredzētie atļaujas piešķiršanas nosacījumi ir izpildīti. Tāpēc minētās piedevas atļauja būtu jāatjauno. Turklāt Komisija uzskata, ka būtu jāīsteno pienācīgi aizsargpasākumi, lai nepieļautu nelabvēlīgu ietekmi uz cilvēka, it sevišķi uz piedevas lietotāju, veselību.

(7)

Ņemot vērā, ka atļauja urīnvielu lietot par barības piedevu tiek atjaunota, Īstenošanas regula (ES) Nr. 839/2012 būtu jāatceļ.

(8)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Atļaujas atjaunošana

Pielikumā specificētās pie piedevu kategorijas “uzturfizioloģiskās piedevas” un pie funkcionālās grupas “urīnviela un tās atvasinājumi” piederošās vielas atļauju atjauno, ievērojot minētajā pielikumā noteiktos nosacījumus.

2. pants

Īstenošanas regulas (ES) Nr. 839/2012 atcelšana

Īstenošanas regulu (ES) Nr. 839/2012 atceļ.

3. pants

Stāšanās spēkā

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2023. gada 7. septembrī

Komisijas vārdā –

priekšsēdētāja

Ursula VON DER LEYEN


(1)   OV L 268, 18.10.2003., 29. lpp.

(2)  Komisijas Īstenošanas regula (ES) Nr. 839/2012 (2012. gada 18. septembris) par atļauju izmantot urīnvielu kā barības piedevu atgremotājiem (OV L 252, 19.9.2012., 11. lpp.).

(3)   EFSA Journal 2023;21(2):7821.

(4)  Komisijas Regula (EK) Nr. 378/2005 (2005. gada 4. marts) par sīki izstrādātiem noteikumiem, lai piemērotu Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1831/2003 attiecībā uz Kopienas references laboratorijas pienākumiem un uzdevumiem saistībā ar pārtikas piedevu atļauju pieteikumiem (OV L 59, 5.3.2005., 8. lpp.).


PIELIKUMS

Piedevas identifikācijas numurs

Piedeva

Sastāvs, ķīmiskā formula, apraksts, analītiskā metode

Dzīvnieku suga vai kategorija

Maksimālais vecums

Minimālais saturs

Maksimālais saturs

Citi noteikumi

Atļaujas derīguma termiņš

mg piedevas uz kg kompleksās barības ar mitruma saturu 12 %

Kategorija: uzturfizioloģiskās piedevas. Funkcionālā grupa: urīnviela un tās atvasinājumi

3d1

Urīnviela

Piedevas sastāvs

Urīnvielas saturs: vismaz 97 %,

Slāpekļa saturs: 46 %

Cieta viela

Aktīvās vielas raksturojums

Diaminometanons, CAS numurs: 57-13-6, ķīmiskā formula: (NH2)2CO

Analītiskā metode  (1)

Kopējā slāpekļa noteikšana piedevā: titrimetrija (EN 15478)

Biureta noteikšana kopējā slāpekļa daudzumā piedevā: spektrofotometrija (EN 15479)

Urīnvielas daudzuma noteikšanai premiksos, kombinētajā lopbarībā un barības sastāvdaļās: spektrofotometrija (Regulas (EK) Nr. 152/2009 III pielikuma D daļa)

Atgremotāji ar funkcionējošu spurekli

 

 

8 800

1.

Piedevas un to saturošas barības lietošanas norādījumos ir šāda norāde:

“Urīnvielu izbaro tikai dzīvniekiem, kuriem ir funkcionējošs spureklis. Urīnviela līdz maksimālajai devai jāizbaro pakāpeniski. Maksimālais urīnvielas saturs jāizbaro tikai kā daļa no diētas lielā daudzumā viegli sagremojamos ogļhidrātos un mazā daudzumā šķīstošajā slāpeklī.

Dienas devā ne vairāk kā 30 % no kopējā slāpekļa daudzuma jābūt no urīnvielas N.”

2.

Barības apritē iesaistītie uzņēmēji piedevas un premiksu lietotājiem nosaka darbības procedūras un organizatoriskos pasākumus, kuru nolūks ir novērst iespējamos riskus, ko varētu radīt šīs piedevas un premiksu lietošana. Ja ar šādām procedūrām un pasākumiem šos riskus novērst nav iespējams, ar piedevu un premiksiem rīkojas, izmantojot individuālos ādas, acu un elpceļu aizsarglīdzekļus.

2033. gada 28. septembris


(1)  Detalizēta informācija par analītiskajām metodēm ir pieejama references laboratorijas vietnē: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.


Top