Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32000R2038

Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (EK) Nr. 2038/2000 (2000. gada 28. septembris), ar kuru groza Regulu (EK) Nr. 2037/2000 par vielām, kas noārda ozona slāni, attiecībā uz dozētajiem inhalatoriem un medicīniskiem sūkņiem zāļu ievadīšanai

OV L 244, 29.9.2000, p. 25–25 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os) (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 31/12/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R1005

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2000/2038/oj

32000R2038



Oficiālais Vēstnesis L 244 , 29/09/2000 Lpp. 0025 - 0025


Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (EK) Nr. 2038/2000

(2000. gada 28. septembris),

ar kuru groza Regulu (EK) Nr. 2037/2000 par vielām, kas noārda ozona slāni, attiecībā uz dozētajiem inhalatoriem un medicīniskiem sūkņiem zāļu ievadīšanai

EIROPAS PARLAMENTS UN SOCIĀLO LIETU KOMITEJAS PADOME,

ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu, un jo īpaši tā 175. panta 1. punktu,

ņemot vērā Ekonomikas un sociālo lietu komitejas atzinumu [1],

apspriedušies ar Reģionu komiteju,

saskaņā ar Līguma 251. pantā noteikto procedūru [2],

tā kā:

(1) Saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 2037/2000 (2000. gada 29. jūnijs) par vielām, kas noārda ozona slāni [3], nav atļauts uz jaunattīstības valstīm eksportēt dozētos inhalatorus, kā arī eksportēt medicīniskus sūkņus zāļu ievadīšanai, kas satur hlorfluorogļūdeņražus. Tomēr šo medicīnisko produktu izvešana nav jāierobežo, ja tos atļauts izmantot Kopienas tirgū.

(2) Tādēļ būtu attiecīgi jāgroza Regula (EK) Nr. 2037/2000,

IR PIEŅĒMUŠI ŠO REGULU.

1. pants

Regulas (EK) Nr. 2037/2000 11. panta 1. punktam pievieno šādu apakšpunktu:

"f) hlorfluorogļūdeņražus saturošiem dozētajiem inhalatoriem un pievadmehānismiem hermētiski noslēgtās iekārtās, kas paredzētas implantēšanai cilvēka ķermenī, lai ievadītu noteiktas zāļu devas, kuriem atbilstīgi 4. panta 1. punktam var dot pagaidu atļauju saskaņā ar 18. panta 2. punktā minēto procedūru."

2. pants

Šī regula stājas spēkā nākamajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Kopienu Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2000. gada 28. septembrī

Eiropas Parlamenta vārdā —

priekšsēdētājs

N. Fontaine

Padomes vārdā —

priekšsēdētājs

P. Moscovici

[1] Atzinums sniegts 2000. gada 20. septembrī (Oficiālajā Vēstnesī vēl nav publicēts).

[2] Eiropas Parlamenta 2000. gada 7. septembra atzinums (vēl nav publicēts Oficiālajā Vēstnesī) un Padomes 2000. gada 28. septembra atzinums.

[3] OV L 244, 29.9.2000., 1. lpp.

--------------------------------------------------

Top