EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32013R0445

Komisijas Īstenošanas regula (ES) Nr. 445/2013 ( 2013. gada 14. maijs ) par atļauju lietot selēnmetionīna hidroksianalogu kā lopbarības piedevu visu sugu dzīvniekiem Dokuments attiecas uz EEZ

OV L 130, 15.5.2013, p. 21–23 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os) (HR)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/445/oj

15.5.2013   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 130/21


KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) Nr. 445/2013

(2013. gada 14. maijs)

par atļauju lietot selēnmetionīna hidroksianalogu kā lopbarības piedevu visu sugu dzīvniekiem

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2003. gada 22. septembra Regulu (EK) Nr. 1831/2003 par dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām (1) un jo īpaši tās 9. panta 2. punktu,

tā kā:

(1)

Regulā (EK) Nr. 1831/2003 ir noteikts, ka piedevu lietošanai dzīvnieku ēdināšanā jāsaņem atļauja, un ir paredzēts šādas atļaujas piešķiršanas pamatojums un kārtība.

(2)

Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 7. pantu tika iesniegts atļaujas pieteikums selēnmetionīna hidroksianaloga lietošanai. Pieteikumam bija pievienotas Regulas (EK) Nr. 1831/2003 7. panta 3. punktā norādītās ziņas un dokumenti.

(3)

Atļaujas pieteikums attiecas uz selēnmetionīna hidroksianalogu, selēna organisko savienojumu, lai to lietotu kā lopbarības piedevu visu sugu dzīvniekiem un klasificētu piedevu kategorijā “uzturfizioloģiskās piedevas”.

(4)

Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde (“Iestāde”) 2012. gada 11. decembra atzinumā (2) secināja, ka ierosinātajos lietošanas apstākļos selēnmetionīna hidroksianalogam nav nelabvēlīgas ietekmes uz dzīvnieku veselību, cilvēku veselību vai vidi un ka to var uzskatīt par vērtīgu selēna avotu visām dzīvnieku sugām. Iestāde uzskata, ka nav vajadzīgas īpašas prasības realizēto preču uzraudzības veikšanai. Iestāde arī pārbaudīja ziņojumu par lopbarībā lietotās barības piedevas analīzes metodi, ko iesniegusi ar Regulu (EK) Nr. 1831/2003 izveidotā references laboratorija.

(5)

Selēnmetionīna hidroksianaloga novērtējums liecina, ka Regulas (EK) Nr. 1831/2003 5. pantā paredzētie atļaujas piešķiršanas nosacījumi ir izpildīti. Tādēļ šo preparātu būtu jāļauj lietot, kā norādīts šīs regulas pielikumā.

(6)

Iestāde secināja, ka ierobežojums attiecībā uz papildināšanu ar organisko selēnu būtu jāpiemēro jau atļautajiem organiskajiem selēna savienojumiem, ar selēnu bagātinātam raugam un selēnmetionīna hidroksianalogam. Tādējādi, ja lopbarībai tiek pievienoti arī neorganiski selēna savienojumi, organiskā selēna papildinājums nedrīkstētu pārsniegt 0,2 mg vienā kompleksās barības kg.

(7)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pārtikas aprites un dzīvnieku veselības pastāvīgās komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Pielikumā norādīto preparātu, kas ietilpst lopbarības piedevu kategorijā “uzturfizioloģiskās piedevas” un funkcionālajā grupā “mikroelementu maisījumi”, ir atļauts lietot kā piedevu dzīvnieku ēdināšanā atbilstīgi pielikumā izklāstītajiem nosacījumiem.

2. pants

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2013. gada 14. maijā

Komisijas vārdā

priekšsēdētājs

José Manuel BARROSO


(1)  OV L 268, 18.10.2003., 29. lpp.

(2)  EFSA Journal, 2013; 11(1):3046.


PIELIKUMS

Piedevas identifikācijas numurs

Atļaujas turētāja nosaukums

Piedeva

Sastāvs, ķīmiskā formula, apraksts, analīzes metode

Dzīvnieku suga vai kategorija

Maksimālais vecums

Minimālais saturs

Maksimālais saturs

Citi noteikumi

Atļaujas derīguma termiņš

Elementa (Se) saturs mg/kg kompleksās barības ar 12 % mitruma saturu

Uzturfizioloģisko piedevu kategorija. Funkcionālā grupa: mikroelementu maisījumi

3b814

Selēnmetionīna hidroksianalogs

 

Piedevas raksturojums

 

Selēnmetionīna hidroksianaloga ciets un šķidrs preparāts

 

Selēna saturs: 18 000 līdz 24 000 mg Se/kg

 

Organiskais selēns > 99 % no kopējā Se daudzuma

 

Selēnmetionīna hidroksianalogs > 98 % no kopējā Se daudzuma

 

Ciets preparāts: 5 % selēnmetionīna hidroksianaloga un 95 % nesējvielas

 

Šķidrs preparāts: 5 % selēnmetionīna hidroksianaloga un 95 % destilēta ūdens

 

Aktīvās vielas raksturojums

 

No selēnmetionīna hidroksianaloga iegūts organiskais selēns (R,S-2-hidroksi-4-metilselēnbutānskābe)

 

Ķīmiskā formula: C5H10O3Se

 

CAS numurs: 873660-49-2

 

Analīzes metode  (1)

 

Metionīna hidroksianaloga satura noteikšanai lopbarības piedevā:

augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfija kopā ar UV noteikšanu pie 220 nm (HPLC-UV)

 

Kopējā selēna satura noteikšanai lopbarības piedevā:

induktīvi saistītas plazmas masspektrometrija (ICPMS) pēc šķelšanas mikroviļņos ar HNO3/H2O2 vai

induktīvi saistītas plazmas atomemisijas spektrometrija (ICPAES) pēc šķelšanas ar HNO3/HCl.

 

Kopējā selēna satura noteikšanai premiksos un lopbarībā:

hidrīda ģenerēšanas atomu absorbcijas spektrometrija (HGAAS) pēc šķelšanas mikroviļņos ar HNO3/H2O2 (EN 16159:2012).

Visas sugas

 

0,50 (kopā)

1.

Piedevu iekļauj barībā premiksa veidā.

2.

Lietotāju drošībai: lietošanas laikā jālieto elpceļu aizsarglīdzekļi, aizsargbrilles un cimdi.

3.

Maksimālā papildināšana ar organisko selēnu:

0,20 mg Se/kg kompleksās barības ar mitruma saturu 12 %.

2023. gada 4. jūnijs


(1)  Sīkāka informācija par analīzes metodēm atrodama šajā references laboratorijas tīmekļa vietnē: http://irmm.jrc.ec.europa.eu/EURLs/EURL_feed_additives/authorisation/evaluation_reports/Pages/index.aspx.


Top