i)

imunohistocheminis (toliau – IHC) metodas;

ii)

SAF-imunoblotingas ar OIE patvirtinta alternatyva;

iii)

charakteringų fibrilių atskleidimas elektroniniu mikroskopu;

iv)

histopatologinis tyrimas;

v)

greitųjų tyrimo metodų derinimas, kaip numatyta trečioje pastraipoje.

i)

rezultatai patvirtinami GSE tiriančioje nacionalinėje etaloninėje laboratorijoje; ir

ii)

vienas iš dviejų greitųjų tyrimų yra Western blot; ir

iii)

antrasis atliekamas greitasis tyrimas:

iv)

jei atliekamas greitasis Western blot tyrimas atliekant pirmą tyrimą, šio tyrimo rezultatas turi būti pagrįstas dokumentais ir pateiktas USE tiriančiai nacionalinei etaloninei laboratorijai; ir

v)

jei pirminės patikros rezultatas nėra patvirtintas atliekant greitąjį tyrimą, mėginys tiriamas taikant vieną iš kitų patvirtinamųjų metodų; jei šiuo tikslu atliekama histopatologinė analizė, tačiau jos rezultatas neaiškus arba neigiamas, audiniai pateikiami tolesniam tyrimui pagal vieną iš kitų patvirtinamųjų metodų ir protokolų.

i)

imunohistocheminis (IHC) metodas;

ii)

SAF-imunoblotingas ar OIE patvirtinta alternatyva;

iii)

charakteringų fibrilių atskleidimas elektroniniu mikroskopu;

iv)

histopatologinis tyrimas;

v)

greitųjų tyrimo metodų derinimas, kaip numatyta ketvirtoje pastraipoje.

i)

rezultatai patvirtinami GSE tiriančioje nacionalinėje etaloninėje laboratorijoje; ir

ii)

vienas iš dviejų greitųjų tyrimų yra Western blot; ir

iii)

antrasis atliekamas greitasis tyrimas:

iv)

jei atliekamas greitasis Western blot tyrimas atliekant pirmą tyrimą, šio tyrimo rezultatas turi būti pagrįstas dokumentais ir pateiktas USE tiriančiai nacionalinei etaloninei laboratorijai; ir

v)

jei pirminės patikros rezultatas nėra patvirtintas atliekant greitąjį tyrimą, mėginys tiriamas taikant vieną iš kitų patvirtinamųjų metodų; jei šiuo tikslu atliekama histopatologinė analizė, tačiau jos rezultatas neaiškus arba neigiamas, audiniai pateikiami tolesniam tyrimui pagal vieną iš kitų patvirtinamųjų metodų ir protokolų.

i)

imunohistocheminis (IHC) metodas;

ii)

SAF-imunoblotingas ar OIE patvirtinta alternatyva;

iii)

charakteringų fibrilių atskleidimas elektroniniu mikroskopu;

iv)

histopatologinis tyrimas.

„i)

Pirminis molekulinis tyrimas taikant atskiriamąjį imunoblotingą

Mėginiai iš klinikinių įtartinų atvejų ir iš gyvūnų, ištirtų pagal III priedo, A skyriaus, II skirsnio, 2 ir 3 punktų nuostatas, kurie laikomi teigiamais USE atvejais, tačiau kurie nėra netipiniai skrepi atvejai, atlikus a arba b punktuose minimus tyrimus, arba mėginiai, pasižymintys savybėmis, kurias, tiriančiosios laboratorijos nuomone, verta ištirti, siunčiami tolesniam tyrimui taikant pirminio molekulinio tipo nustatymo metodą į šias laboratorijas:

—

imunoblotingo tyrimas, pagrįstas Western blot procedūra proteinazei K atspariam PrPRes fragmentui nustatyti (Prionics-Check Western test),

—

chemiliuminescencinis ELISA tyrimas, atliekamas taikant išskyrimo procedūrą ir ELISA metodą bei naudojant sustiprintą chemiliuminescencinį reagentą (Enfer test ir Enfer TSE Kit version 2.0, automatizuotas bandinio paruošimas),

—

imunologinė analizė, atliekama naudojant mikroplokšteles, skirta PrPSc nustatyti (Enfer TSE Version 3),

—

daugiasluoksnė imunologinė analizė, skirta PrPRes nustatyti, atliekama naudojant SAP nustatymo tyrimo rinkinį užbaigus denatūravimo ir koncentravimo procedūras naudojant TeSeE gryninimo rinkinį (Bio-Rad Te-SeE test),

—

imunofermentinė analizė (ELISA), atliekama naudojant mikroplokšteles, proteinazei K atspariam PrPRes monokloniniais antikūnais nustatyti (Prionics-Check LIA test),

—

imunologinė analizė, atliekama atrankiniam PrPSc surišimui naudojant cheminį polimerą ir nukreipiant monokloninį aptikimo antikūną prieš užkonservuotas PrP molekulės dalis (IDEXX HerdChek BSE Antigen Test Kit, EIA),

—

šoninio srauto imunologinė analizė, naudojant du skirtingus monokloninius antikūnus proteinazei K atsparioms PrP frakcijoms nustatyti (Prionics Check PrioSTRIP),

—

dvipusė imunologinė analizė, kurią atliekant du skirtingi monokloniniai antikūnai nukreipiami prieš du epitopus, esančius labai išskleistame galvijo PrPSc (Roboscreen Beta Prion BSE EIA Test Kit),

—

daugiasluoksnis ELISA tyrimas proteinazei K atspariam PrPSc nustatyti (Roche Applied Science PrionScreen).

—

daugiasluoksnė imunologinė analizė, skirta PrPRes nustatyti, atliekama naudojant TeSeE SAP nustatymo tyrimo rinkinį užbaigus denatūravimo ir koncentravimo procedūras naudojant TeSeE gryninimo rinkinį (Bio-Rad Te-SeE test),

—

daugiasluoksnė imunologinė analizė, skirta PrPRes nustatyti, atliekama naudojant avių ir (arba) ožkų TeSeE nustatymo tyrimo rinkinį užbaigus denatūravimo ir koncentravimo procedūras naudojant avių ir (arba) ožkų TeSeE gryninimo rinkinį (Bio-Rad TeSeE Sheep/Goat rapid test),

—

chemiliuminescencinis ELISA tyrimas, atliekamas taikant išskyrimo procedūrą ir ELISA metodą bei naudojant sustiprintą chemiliuminescencinį reagentą (Enfer TSE Kit version 2.0),

—

imunologinė analizė, atliekama naudojant mikroplokšteles, skirta PrPSc nustatyti (Enfer TSE Version 3),

—

imunologinė analizė, atliekama atrankiniam PrPSc surišimui naudojant cheminį polimerą ir nukreipiant monokloninį aptikimo antikūną prieš užkonservuotas PrP molekulės dalis (IDEXX HerdChek BSE-Scrapie Antigen Test Kit, EIA),

—

imunoblotingo tyrimas, pagrįstas Western blot procedūra proteinazei K atspariam PrPRes fragmentui nustatyti (Prionics-Check Western Small Ruminant test),

—

chemiliuminescencinė imunologinė analizė, atliekama naudojant mikroplokšteles, proteinazei K atspariam PrPSc nustatyti (Prionics Check LIA Small Ruminants).