Specialusis leidimas bulgarų kalba: skyrius 03 tomas 059 p. 6 - 8
Specialusis leidimas rumunų kalba: skyrius 03 tomas 059 p. 6 - 8
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32004R1101
Commission Regulation (EC) No 1101/2004 of 10 June 2004 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
2004 m. birželio 10 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 1101/2004, iš dalies pakeičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I ir II priedus
2004 m. birželio 10 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 1101/2004, iš dalies pakeičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I ir II priedus
OL L 211, 2004 6 12, p. 3–5
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Šis dokumentas paskelbtas specialiajame (-iuosiuose) leidime (-uose)
(BG, RO)
OL L 327M, 2008 12 5, p. 6–11
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; netiesiogiai panaikino 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
12.6.2004 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
L 211/3 |
KOMISIJOS REGLAMENTAS (EB) Nr. 1101/2004
2004 m. birželio 10 d.
iš dalies pakeičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I ir II priedus
(Tekstas svarbus EEE)
EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,
atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,
atsižvelgdama į 1990 m. birželio 26 d. Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90, nustatantį veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje (1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais Komisijos reglamentu (EB) Nr. 546/2004 (2), ypač į jo 6, 7 ir 8 straipsnius,
kadangi:
|
(1) |
Pagal Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 didžiausi likučių kiekiai palaipsniui turi būti nustatyti visoms farmakologiškai aktyvioms medžiagoms, Bendrijoje naudojamoms veterinariniuose vaistuose, kurie skiriami maistui skirtiems gyvūnams. |
|
(2) |
Didžiausi likučių kiekiai turėtų būti nustatyti tik Veterinarinių vaistų komiteto, ištyrus visą informaciją apie medžiagos likučių saugumą gyvūninės kilmės maisto produktų vartotojams ir likučių poveikį pramoniniam maisto produktų perdirbimui. |
|
(3) |
Nustatant didžiausią veterinarinių vaistų likučių kiekį gyvūninės kilmės maisto produktuose, būtina apibrėžti gyvūnų, kuriuose gali būti likučių, rūšis, likučių lygius kiekviename svarbiame gydyto gyvūno kūno audinyje (tiriamasis audinys), ir likučio (nustatomasis likutis), tinkamo stebėti ir kontroliuoti likučių kiekį, tipą. |
|
(4) |
Siekiant kontroliuoti likučių kiekį, kaip numatyta atitinkamuose Bendrijos teisės aktuose, didžiausi likučių kiekiai paprastai turėtų būti nustatyti tiriamuose kepenų arba inkstų audiniuose. Kadangi kepenys ir inkstai dažnai pašalinami iš skerdenų, skirtų tarptautinei prekybai, didžiausi likučių kiekiai visuomet turėtų būti nustatyti raumenų arba riebalų audiniuose. |
|
(5) |
Tais atvejais, kai veterinariniai vaistai skirti dedekliams paukščiams, gyvūnams laktacijos laikotarpiu arba bitėms, didžiausi likučių kiekiai taip pat turi būti nustatomi kiaušiniams, pienui arba medui. |
|
(6) |
Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priede reikėtų įtraukti tulatromiciną. |
|
(7) |
Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priede reikėtų įtraukti diklazurilį. |
|
(8) |
Iki šio reglamento įsigaliojimo turėtų būti numatytas pakankamos trukmės laikotarpis, kad valstybės narės, siekdamos atsižvelgti į šio reglamento nuostatas, galėtų padaryti visas pritaikomąsias pataisas, kurių gali prireikti leidimams pateikti į rinką atitinkamus veterinarinius vaistus, kurie buvo išduoti pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB (3), su paskutiniais pakeitimais, padarytais Direktyva 2004/28/EB (4). |
|
(9) |
Šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę. |
PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:
1 straipsnis
Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I ir II priedai šiuo reglamentu yra pakeičiami, kaip nustatyta šio reglamento priede.
2 straipsnis
Šis reglamentas įsigalioja trečią dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.
Jis taikomas nuo šešiasdešimtos dienos po jo paskelbimo.
Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.
Priimta Briuselyje, 2004 m. birželio 10 d.
Komisijos vardu
Erkki LIIKANEN
Komisijos narys
(1) OL L 224, 1990 8 18, p. 1.
(2) OL L 87, 2004 3 25, p. 13.
(3) OL L 311, 2001 11 28, p. 1.
(4) OL L 136, 2004 4 30, p. 58.
PRIEDAS
A. Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedą įtraukiama (-os) ši (-ios) medžiaga (-os)
1. Antiinfekcinės medžiagos
1.2. Antibiotikai
1.2.4. Makrolidai
|
Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) |
Nustatomasis likutis |
Gyvūnų rūšis |
DLK |
Tiriamieji audiniai |
|
„Tulatromicinas |
(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S, 13S,14R)-2-etil-3,4,10,13-tetrahidroksi-3,5,8,10,12,14-heksametil-11-[[3,4,6-trideoksi-3-(dimetilamino)-ß-D-ksilo-heksopi-ranosil]oksi]-1-oksa-6-azaciklopent-dekan-15-onas, išreikšti kaip tulatromicino ekvivalentai |
Galvijai (1) |
100 μg/kg |
Riebalai |
|
Kiauliena |
3 000 μg/kg |
Kepenys |
||
|
3 000 μg/kg |
Inkstai |
|||
|
100 μg/kg |
Oda + riebalai |
|||
|
3 000 μg/kg |
Kepenys |
|||
|
3 000 μg/kg |
Inkstai |
B. Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą įtraukiama (-os) ši (-ios) medžiaga (-os)
2. Organiniai junginiai
|
Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) |
Gyvūnų rūšis |
|
„Diklazurilis |
Visi atrajotojai (2) Kiauliena (3) |
(1) Nevartotinas gyvūnams, kurių pienas skirtas žmonių vartojimui.“
(2) Vidiniam naudojimui.
(3) Vidiniam naudojimui.“