Back to EUR-Lex homepage

EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search
You are here

Document 32005R0075

2005 m. sausio 18 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 75/2005, iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I, II ir III priedų nuostatas dėl moksidektino, linijinių alkilo benzeno sulfonrūgščių, kurių alkilo grandinė kinta nuo C9 iki C13, kuriose mažiau nei 2,5 % grandinių ilgesnės nei C13, ir acetilizovaleriltilozinoTekstas svarbus EEE

OL L 15, 2005 1 19, p. 3–5 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
OL L 319M, 2008 11 29, p. 78–80 (MT)

⏵Šis dokumentas paskelbtas specialiajame (-iuosiuose) leidime (-uose) (BG, RO)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; netiesiogiai panaikino 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/75/oj

19.1.2005   

LT

Europos Sąjungos oficialusis leidinys

L 15/3

KOMISIJOS REGLAMENTAS (EB) Nr. 75/2005

2005 m. sausio 18 d.

iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I, II ir III priedų nuostatas dėl moksidektino, linijinių alkilo benzeno sulfonrūgščių, kurių alkilo grandinė kinta nuo C9 iki C13, kuriose mažiau nei 2,5 % grandinių ilgesnės nei C13, ir acetilizovaleriltilozino

(Tekstas svarbus EEE)

EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,

atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,

atsižvelgdama į 1990 m. birželio 26 d. Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90, nustatantį veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje (1), ypač į jo 2, 3 ir 4 straipsnius,

atsižvelgdama į Europos vaistų įvertinimo agentūros nuomones, suformuluotas Veterinarinių vaistų komiteto,

kadangi:

(1)

Visas farmakologiškai aktyvias medžiagas, Bendrijoje naudojamas veterinariniuose vaistuose, kurie skiriami maistui skirtiems gyvūnams, reikėtų įvertinti pagal Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90.

(2)

Moksidektinas buvo įtrauktas į I priedą galvijų, avių ir arklinių šeimos gyvūnų raumenims, riebalams, kepenims, inkstams, o galvijų – ir pienui. Į įrašą reikėtų įtraukti avių pieną.

(3)

Linijinės alkilo benzeno sulfonrūgštys, kurių alkilo grandinė kinta nuo C9 iki C13, kuriose mažiau nei 2,5 % grandinių ilgesnės nei C13, buvo įtrauktos į II priedą galvijams tik vietiniam naudojimui. Į įrašą reikėtų įtraukti avis.

(4)

Acetilizovaleriltilozinas įtraukiamas į I priedą kiaulėms. Siekiant baigti mokslinius tyrimus dėl naminių paukščių įtraukimo, cetilizovaleriltilozinas turėtų būti įtrauktas į III priedą, išskyrus paukščius, kurių kiaušiniai skirti žmonių vartojimui.

(5)

Iki šio reglamento taikymo turėtų būti numatytas pakankamos trukmės laikotarpis, kad valstybės narės, siekdamos atsižvelgti į šio reglamento nuostatas, galėtų padaryti visas pritaikomąsias pataisas, kurių gali prireikti leidimams pateikti į rinką atitinkamus veterinarinius vaistus, kurie buvo išduoti pagal 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio veterinarinius vaistus (2).

(6)

Šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,

PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

1 straipsnis

Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I, II ir III priedai iš dalies keičiami remiantis šio reglamento priedu.

2 straipsnis

Šis reglamentas įsigalioja trečią dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.

Jis taikomas nuo 2005 m. kovo 20 d.

Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

Priimta Briuselyje, 2005 m. sausio 18 d.

Komisijos vardu

Günter VERHEUGEN

Pirmininko pavaduotojas

(1)  OL L 224, 1990 8 18, p. 1. Reglamentas su paskutiniais pakeitimais, padarytais Komisijos reglamentu (EB) Nr. 2232/2004 (OL L 379, 2004 12 24, p. 71).

(2)  OL L 311, 2001 11 28, p. 1. Direktyva su paskutiniais pakeitimais, padarytais Direktyva 2004/28/EB (OL L 136, 2004 4 30, p. 58).

PRIEDAS

A.   Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedą įtraukiama ši medžiaga:

2.   Medžiagos, veikiančios parazitus

2.3.   Medžiagos, veikiančios endoparazitus ir ektoparazitus

2.3.1.   Avermektinai

Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os)

Nustatomasis likutis

Gyvūnų rūšis

DLK

Tiriamieji audiniai

„Moksidektinas

Moksidektinas

Avys

40 μg/kg

Pienas“

B.   Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą įtraukiama ši medžiaga:

2.   Organiniai junginiai

Farmakologiškai aktyvi medžiaga

Gyvūnų rūšis

„Linijinės alkilo benzeno sulfonrūgštys, kurių alkilo grandinė kinta nuo C9 iki C13, kuriose mažiau nei 2,5 % grandinių ilgesnės nei C13

Avys (1)“

C.   Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 III priedą įtraukiama ši medžiaga:

1.   Antiparazitinės medžiagos

1.2.   Antibiotikai

1.2.2.   Makrolidai

Farmakologiškai aktyvi medžiaga

Nustatomasis likutis

Gyvūnų rūšis

DLK

Tiriamieji audiniai

„Acetilizovaleriltilozinas  (2)

Acetilizovaleriltilozino ir 3-O-acetiltilozino suma

Naminiai paukščiai (3)

50 μg/kg

Oda + riebalai

50 μg/kg

Kepenys“

(1)  Tik vietiniam naudojimui.

(2)  Laikinų DLK galiojimas baigiasi 2006 m. liepos 1 d.

(3)  Nevartotinas paukščiams, kurių kiaušiniai skirti žmonių vartojimui.

Top