This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32001R0807
Commission Regulation (EC) No 807/2001 of 25 April 2001 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
A Bizottság 807/2001/EK rendelete (2001. április 25.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg
A Bizottság 807/2001/EK rendelete (2001. április 25.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg
HL L 118., 2001.4.27, p. 6–11
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg.
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470
Hivatalos Lap L 118 , 27/04/2001 o. 0006 - 0011
A Bizottság 807/2001/EK rendelete (2001. április 25.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításáról (EGT vonatkozású szöveg) AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA, tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre, tekintettel a legutóbb a 750/2001/EK bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2] és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére, mivel: (1) A 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszertermelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni. (2) A maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, hogy az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik. (3) Az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag). (4) A megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani. A nemzetközi kereskedelemben azonban gyakran eltávolítják a levágott állatok testéből a májat és a vesét, ezért minden esetben meg kell állapítani a maximális maradékanyag-határértékeket az izom- vagy a zsírszövetekre is. (5) A tojószárnyasokon, a tejelő állatokon vagy a mézelő méheken történő felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni. (6) A cefoperazont, a cihalotrint, a linkomicint, a nafcillint, a netobimint, a phoximot, a tiamulint és a ciflutrint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe. (7) Azokat a "C9–C13 lánchosszúságú, egyenes láncú alkil-benzolszulfonsavakat, amelyek kevesebb mint 2,5 % C13 hosszúságúnál nagyobb láncot tartalmaznak" be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe. (8) A tudományos vizsgálatok befejezésének lehetővé tétele érdekében a 2377/90/EGK rendelet III. mellékletében korábban meghatározott ideiglenes maradékanyag-határértékek érvényességi idejét a cefacetrilre, az oxolinsavra és a permetrinre vonatkozóan meg kell hosszabbítani. (9) Megfelelő időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges kiigazítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára, a legutóbb a 2000/37/EGK irányelvvel [3] módosított 81/851/EGK tanácsi irányelvnek [4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit. (10) Az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az Állatgyógyászati Készítmények Állandó Bizottságának véleményével, ELFOGADTA EZT A RENDELETET: 1. cikk A 2377/90/EGK rendelet I., II. és III. mellékletei a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosulnak. 2. cikk Ez a rendelet az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba. Ezt a rendeletet a kihirdetését követő 60. naptól kell alkalmazni. Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban. Kelt Brüsszelben, 2001. április 25-én. a Bizottság részéről Erkki Liikanen a Bizottság tagja [1] HL L 109., 2001.4.19., 35. o. [2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o. [3] HL L 139., 2000.6.10., 25. o. [4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o. -------------------------------------------------- MELLÉKLET A. A 2377/90/EGK rendelet I. melléklete a következőképpen módosul: 1. Fertőzés elleni hatóanyagok 1.2. Antibiotikumok 1.2.1. Penicillinek "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Nafcillin | Nafcillin | Szarvasmarhafélék | 300 μg/kg | Izom | Csak intramammális használatra | 300 μg/kg | Zsír | 300 μg/kg | Máj | 300 μg/kg | Vese | 30 μg/kg | Tej" | 1.2.2. Cefalosporinok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Cefoperazon | Cefoperazon | Szarvasmarhafélék | 50 μg/kg | Tej" | | 1.2.8. Pleuromutilinek "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Tiamulin | A 8-α-hidroximutilinná hidrolizálható metabolitok összege | Pulyka | 100 μg/kg | Izom | | 100 μg/kg | Bőr és zsír | | 300 μg/kg | Máj" | | 1.2.9. Linkozamidok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Linkomicin | Linkomicin | Juh | 100 μg/kg | Izom | | 50 μg/kg | Zsír | | 500 μg/kg | Máj | | 1500 μg/kg | Vese | | 150 μg/kg | Tej | | Sertés | 100 μg/kg | Izom | | 50 μg/kg | Bőr és zsír | | 500 μg/kg | Máj | | 1500 μg/kg | Vese | | Csirke | 100 μg/kg | Izom | | 50 μg/kg | Bőr és zsír | | 500 μg/kg | Máj | | 1500 μg/kg | Vese | | 50 μg/kg | Tojás" | | 2. Paraziták elleni hatóanyagok 2.1. Endoparaziták elleni hatóanyagok 2.1.3. Benzimidazolok és pro-benzimidazolok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Netobimin | Albendazol-oxid, albendazol-szulfon és albendazol-2-aminoszulfon összege, albendazolban kifejezve | Szarvasmarha, juh | 100 μg/kg | Izom | Csak szájon át történő felhasználásra | 100 μg/kg | Zsír | 1000 μg/kg | Máj | 500 μg/kg | Vese | 100 μg/kg | Tej" | 2.2. Ektoparaziták elleni hatóanyagok 2.2.1. Szerves foszfátok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Phoxim | Phoxim | Juh | 50 μg/kg | Izom | Emberi fogyasztásra szánt tejet termelő állatok esetében nem alkalmazható | 400 μg/kg | Zsír | 50 μg/kg | Vese | Sertés | 20 μg/kg | Izom | 700 μg/kg | Bőr és zsír | 20 μg/kg | Máj | 20 μg/kg | Vese" | 2.2.3. Piretroidok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Cihalotrin | Cihalotrin (izomerek összege) | Szarvasmarha | 500 μg/kg | Zsír | A 94/29/EK tanácsi irányelv további rendelkezéseinek meg kell felelni | 50 μg/kg | Vese | 50 μg/kg | Tej | 10 μg/kg | Izom | Ciflutrin | Ciflutrin (izomerek összege) | Szarvasmarha | 50 μg/kg | Zsír | 10 μg/kg | Máj | 10 μg/kg | Vese | 20 μg/kg | Tej" | B. A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következőképpen módosul: 2. Szerves vegyületek "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések | C9–C13 lánchosszúságú, egyenes láncú alkil-benzolszulfonsavak, amelyek kevesebb mint 2,5 % C13 hosszúságúnál nagyobb láncot tartalmaznak | Szarvasmarha | Csak helyi kezelésre" | C. A 2377/90/EGK rendelet III. melléklete a következőképpen módosul: 1. Fertőzés elleni hatóanyagok 1.2. Antibiotikumok 1.2.4. Cefalosporinok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Cefacetril | Cefacetril | Szarvasmarha | 125 μg/kg | Tej | Az ideiglenes határértékek 2002. január 1-jén hatályukat vesztik Csak intramammális használatra" | 1.2.6. Kinolinok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Oxolinsav | Oxolinsav | Szarvasmarha | 100 μg/kg | Izom | Az ideiglenes határértékek 2003. január 1-jén hatályukat vesztik Nem használható emberi fogyasztásra szánt tejet termelő állatok esetében | 50 μg/kg | Zsír | 150 μg/kg | Máj | 150 μg/kg | Vese | Sertés | 100 μg/kg | Izom | 50 μg/kg | Bőr és zsír | 150 μg/kg | Máj | 150 μg/kg | Vese | Csirke | 100 μg/kg | Izom | 50 μg/kg | Bőr és zsír | 150 μg/kg | Máj | 150 μg/kg | Vese | 50 μg/kg | Tojás | Uszonyos halak | 300 μg/kg | Izom és bőr természetes arányban" | 2. Paraziták elleni hatóanyagok 2.2. Külső élősködők elleni hatóanyagok 2.2.3. Piretroidok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Permetrin | Permetrin (izomerek összege) | Csirke, sertés | 50 μg/kg | Izom | Az ideiglenes határértékek 2003. január 1-jén hatályukat vesztik | 500 μg/kg | Bőr és zsír | 50 μg/kg | Máj | 50 μg/kg | Vese | Szarvasmarha, kecske | 50 μg/kg | Izom | Az ideiglenes határértékek 2003. január 1-jén hatályukat vesztik | 500 μg/kg | Zsír | 50 μg/kg | Máj | 50 μg/kg | Vese | 50 μg/kg | Tej | A 98/82/EK bizottsági irányelv további rendelkezéseit figyelembe kell venni (HL L 290., 1998.10.29., 25. o.) | Csirke | 50 μg/kg | Tojás | Az ideiglenes határértékek 2003. január 1-jén hatályukat vesztik" | --------------------------------------------------