Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R0075

    A Bizottság 75/2005/EK rendelete (2005. január 18.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális szermaradék-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének a Moxidectinre, a C9-C13 alkil-lánchosszúságú és kevesebb mint 2,5 % C13-nál hosszabb láncot tartalmazó lineáris alkil-benzol szulfonsavakra és az acetilizovaleriltilozinra vonatkozó módosításárólEGT vonatkozású szöveg

    HL L 15., 2005.1.19, p. 3–5 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    HL L 319M., 2008.11.29, p. 78–80 (MT)

    ⏵A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg. (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/75/oj

    Date of document:
    18/01/2005
    Date of effect:
    22/01/2005; hatálybalépés a közzététel napja + 3 lásd cikk 2
    Date of effect:
    20/03/2005; Alkalmazás lásd cikk 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470
    Author:
    Európai Bizottság
    Form:
    Rendelet
    Additional information:
    ... kiterjesztette az EGT-re 22005D0099, EGT vonatkozás
    Authentic language:
    spanyol, cseh, dán, német, észt, görög, angol, francia, olasz, lett, litván, magyar, máltai, holland, lengyel, portugál, szlovák, szlovén, finn, svéd, izlandi, norvég
    Treaty:
    Az Európai Közösséget létrehozó szerződés
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 módosítás melléklet 1 20/03/2005
    Modifies 31990R2377 módosítás melléklet 3 20/03/2005
    Modifies 31990R2377 módosítás melléklet 2 20/03/2005
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Link
    Link

    19.1.2005   

    HU

    Az Európai Unió Hivatalos Lapja

    L 15/3

    A BIZOTTSÁG 75/2005/EK RENDELETE

    (2005. január 18.)

    az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális szermaradék-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének a Moxidectinre, a C9-C13 alkil-lánchosszúságú és kevesebb mint 2,5 % C13-nál hosszabb láncot tartalmazó lineáris alkil-benzol szulfonsavakra és az acetilizovaleriltilozinra vonatkozó módosításáról

    (EGT vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

    tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

    tekintettel az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális szermaradék-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 2., 3. és 4. cikkére,

    tekintettel az Állatgyógyászati Termékek Bizottsága által kialakított Gyógyászati Készítményeket Értékelő Európai Ügynökség véleményére,

    mivel:

    (1)

    A Közösségen belül az élelmiszer előállítására szolgáló állatok számára beadott állatgyógyászati termékekben használt összes farmakológiailag aktív anyagot a 2377/90/EGK rendelet szerint értékelni kell.

    (2)

    A Moxidectin a juhok és lovak izom-, zsír-, máj- és veseszövetei esetében és csak a marhákra vonatkozóan a tej esetében történő felhasználásra már szerepel az I. mellékletben. A bejegyzést ki kell terjeszteni a kecsketejre is.

    (3)

    A C9–C13 alkil-lánchosszúságú és kevesebb mint 2,5 % C13-nál hosszabb láncot tartalmazó lineáris alkil-benzol szulfonsavak a marhákra vonatkozóan már szerepelnek a II. mellékletben, kizárólag alkalmi felhasználásra. A bejegyzést ki kell terjeszteni a juhokra is.

    (4)

    Az acetilizovaleriltilozin a sertésekre vonatkozóan már szerepel az I. mellékletben. A baromfifajokra való kiterjesztésre irányuló tudományos vizsgálatok befejezése céljából a III. mellékletet ki kell egészíteni az acetilizovaleriltilozinnal, kizárva azokat az állatokat, amelyek emberi fogyasztásra termelnek tojásokat.

    (5)

    E rendelet alkalmazhatósága előtt egy megfelelő időszakot kell biztosítani abból a célból, hogy a tagállamok végrehajthassák azokat a változtatásokat, amelyek ennek a rendeletnek a figyelembevétele céljából szükségesek az érintett állatgyógyászati termékek forgalmazásának engedélyezéséhez, mely engedélyek az állatgyógyászati készítmények közösségi kódexéről szóló, 2001. november 6-i 2001/82/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv (2) szerint kerültek kiadásra.

    (6)

    Az ebben a rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Állatgyógyászati Termékek Állandó Bizottságának véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    A 2377/90/EGK rendelet I., II. és III. melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

    2. cikk

    Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

    Ezt a rendeletet 2005. március 20-tól kell alkalmazni.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 2005. január 18-án.

    a Bizottság részéről

    Günter VERHEUGEN

    alelnök

    (1)  HL L 224., 1990.8.18., 1. o. A legutóbb a 2232/2004/EK bizottsági rendelettel (HL L 379., 2004.12.24., 71. o.) módosított rendelet.

    (2)  HL L 311., 2001.11.28., 1. o. A legutóbb a 2004/28/EK irányelvvel (HL L 136., 2004.4.30., 58. o.) módosított irányelv.

    MELLÉKLET

    A.   A 2377/90/EGK rendelet I. melléklete a következő anyaggal egészül ki

    2.   Paraziták elleni hatóanyagok

    2.3.   Endo- és ektoparaziták elleni hatóanyagok

    2.3.1.   Avermectinek

    Farmakológiailag aktív anyag(ok)

    Marker maradvány

    Állatfajok

    MRL-ek

    Célszövetek

    „Moxidectin

    Moxidectin

    Juhok

    40 μg/kg

    Tej.”

    B.   A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következő anyaggal egészül ki

    2.   Szerves vegyületek

    Farmakológiailag aktív anyag(ok)

    Állatfajok

    „C9–C13 alkil-lánchosszúságú és kevesebb mint 2,5 % C13-nál hosszabb láncot tartalmazó lineáris alkil-benzol szulfonsavak

    Juhok (1)”

    C.   A 2377/90/EGK rendelet III. melléklete a következő anyaggal egészül ki

    1.   Fertőzésgátló hatóanyagok

    1.2.   Antibiotikumok

    1.2.2.   Macrolidek

    Farmakológiailag aktív anyag(ok)

    Marker maradvány

    Állatfajok

    MRL-ek

    Célszövetek

    „Acetilizovaleriltilozin  (2)

    Az acetil-izovaleriltilozin és a 3-O-acetiltilozin összege

    Baromfi (3)

    50 μg/kg

    Bőr + zsír

    50 μg/kg

    Máj”

    (1)  Csak alkalomszerű felhasználásra.

    (2)  Az ideiglenes MRL-ek 2006. 7. 1-jén járnak le.

    (3)  Nem használható olyan állatok esetében, amelyek emberi fogyasztásra szánt tojásokat termelnek.

    Top