EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52014XC0328(04)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 to 31 January 2014 (published pursuant to Article 13 or 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Sažetak odluka Europske unije o odobrenjima za stavljanje u promet lijekova od 1. siječnja 2014. do 31. siječnja 2014. (Objavljeno u skladu s člankom 13. ili člankom 38. Uredbe (EZ) br. 726/2004 Europskog parlamenta i Vijeća)
Sažetak odluka Europske unije o odobrenjima za stavljanje u promet lijekova od 1. siječnja 2014. do 31. siječnja 2014. (Objavljeno u skladu s člankom 13. ili člankom 38. Uredbe (EZ) br. 726/2004 Europskog parlamenta i Vijeća)
OJ C 91, 28.3.2014, p. 1–1
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
28.3.2014 |
HR |
Službeni list Europske unije |
C 91/1 |
Sažetak odluka Europske unije o odobrenjima za stavljanje u promet lijekova od 1. siječnja 2014. do 31. siječnja 2014.
(Objavljeno u skladu s člankom 13. ili člankom 38. Uredbe (EZ) br. 726/2004 Europskog parlamenta i Vijeća (1) )
2014/C 91/01
— Izmjena odobrenja za stavljanje u promet (članak 13 Uredbe (EZ) br. 726/2004 Europskog parlamenta i Vijeća): Prihvaćeno
|
Datum odluke |
Naziv lijeka |
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet |
Broj upisa u registar Zajednice |
Datum obavijesti |
||||
|
22.1.2014 |
Protaphane |
|
EU/1/02/234 |
24.1.2014 |
||||
|
31.1.2014 |
Leflunomide Teva |
|
EU/1/11/675 |
5.2.2014 |
(1) SL L 136, 30.4.2004, str. 1.