EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52014XC0328(04)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 to 31 January 2014 (published pursuant to Article 13 or 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. januarja 2014 do 31. januarja 2014 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta )
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. januarja 2014 do 31. januarja 2014 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta )
UL C 91, 28.3.2014, p. 1–1
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
28.3.2014 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 91/1 |
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. januarja 2014 do 31. januarja 2014
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1) )
2014/C 91/01
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
|
Datum sprejetja sklepa |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||
|
22.1.2014 |
Protaphane |
|
EU/1/02/234 |
24.1.2014 |
||||
|
31.1.2014 |
Leflunomid Teva |
|
EU/1/11/675 |
5.2.2014 |
(1) UL L 136, 30.4.2004, str. 1.