Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32008R0721

    Uredba Komisije (EZ) br. 721/2008 od 25. srpnja 2008. o odobrenju pripravka od crvene, karotenoidom bogate bakterije Paracoccus carotinifaciens kao dodatka hrani za životinje Tekst značajan za EGP

    SL L 198, 26.7.2008, p. 23–25 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima (HR)

    Legal status of the document In force: This act has been changed. Current consolidated version: 13/05/2010

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/721/oj

    03/Sv. 034

    HR

    Službeni list Europske unije

    175

    32008R0721

    L 198/23

    SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE

    25.07.2008.

    UREDBA KOMISIJE (EZ) br. 721/2008

    od 25. srpnja 2008.

    o odobrenju pripravka od crvene, karotenoidom bogate bakterije Paracoccus carotinifaciens kao dodatka hrani za životinje

    (Tekst značajan za EGP)

    KOMISIJA EUROPSKIH ZAJEDNICA,

    uzimajući u obzir Ugovor o osnivanju Europske zajednice,

    uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1831/2003 Europskog parlamenta i Vijeća od 22. rujna 2003. o dodacima hrani za životinje za korištenje u hranidbi životinja (1), a posebno njezin članak 9. stavak 2.,

    budući da:

    (1)

    Uredbom (EZ) br. 1831/2003 utvrđuje se odobravanje dodataka hrani za životinje za korištenje u hranidbi životinja, te osnova i postupci za izdavanje takvih odobrenja.

    (2)

    U skladu s člankom 7. Uredbe (EZ) br. 1831/2003 podnesen je zahtjev za odobrenje pripravka navedenog u Prilogu ovoj Uredbi. Tom su zahtjevu priloženi podaci i dokumenti propisani člankom 7. stavkom 3. Uredbe (EZ) br. 1831/2003.

    (3)

    Zahtjev se odnosi na odobrenje pripravka sušenih mrtvih stanica crvene, karotenoidom bogate bakterije Paracoccus carotinifaciens (NITE SD 00017) kao dodatka hrani za losose i pastrve, s uvrštenjem u skupinu dodataka hrani za životinje „Osjetilni dodaci”.

    (4)

    Europska agencija za sigurnost hrane (Agencija) zaključila je u mišljenju od 18. rujna 2007. da pripravak sušenih mrtvih stanica crvene, karotenoidom bogate bakterije Paracoccus carotinifaciens (NITE SD 00017) nema nepovoljan učinak na zdravlje životinja, zdravlje ljudi ili okoliš i da povoljno utječe na obilježja proizvoda životinjskog podrijetla (2). Agencija je nadalje zaključila da pripravak ne predstavlja ikoji drugi rizik koji bi u skladu s člankom 5. stavkom 2. Uredbe (EZ) br. 1831/2003 isključio odobrenje. Agencija je preporučila najveće dopuštene količine rezidua. Ne smatra da postoji potreba za posebnim zahtjevima za monitoring nakon stavljanja u promet. Tim je mišljenjem također potvrđeno izvješće o metodi analize dodatka hrani za životinje u hrani za životinje, koje je izradio Referentni laboratorij Zajednice osnovan Uredbom (EZ) br. 1831/2003.

    (5)

    Procjena toga pripravka pokazuje da su zadovoljeni uvjeti za odobrenje predviđeni člankom 5. Uredbe (EZ) br. 1831/2003. Sukladno tomu, treba odobriti korištenje toga pripravka, kako je definirano u Prilogu ovoj Uredbi.

    (6)

    Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za prehrambeni lanac i zdravlje životinja,

    DONIJELA JE OVU UREDBU:

    Članak 1.

    Pripravak definiran u Prilogu, koji pripada skupini dodataka „Osjetilni dodaci” i funkcionalnoj grupi „a.ii. Bojila: tvari koje, kada se njima hrane životinje, pojačavaju boju hrane životinjskog podrijetla”, odobrava se kao dodatak hrani za životinje u hranidbi životinja pod uvjetima utvrđenima u tome Prilogu.

    Članak 2.

    Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

    Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

    Sastavljeno u Bruxellesu 25. srpnja 2008.

    Za Komisiju

    Androulla VASSILIOU

    Članica Komisije

    (1)  SL L 268, 18.10.2003., str. 29. Uredba kako je izmijenjena Uredbom Komisije (EZ) br. 378/2005 (SL L 59, 5.3.2005., str. 8.).

    (2)  Znanstveno mišljenje Odbora za dodatke i proizvode ili tvari koji se koriste u hrani za životinje (FEEDAP) na zahtjev Europske komisije o sigurnosti i učinkovitosti pripravka Panaferd-AX (crvena, karotenoidom bogata bakterija Paracoccus carotinifaciens) kao dodatka hrani za losose i pastrve. The EFSA Journal (2007) 546, str. 1.-30.

    PRILOG

    Identifikacijski broj dodatka hrani za životinje

    Dodatak hrani za životinje

    Sastav, kemijska formula, opis, analitička metoda

    Vrsta ili kategorija životinja

    Najviša dob

    Najmanja dopuštena količina

    Najveća dopuštena količina

    Ostale odredbe

    Najveće dopuštene količine rezidua (NDK) u odnosnoj hrani životinjskog podrijetla

    Trajanje odobrenja

    mg/kg potpune krmne smjese sa sadržajem vlage od 12 %

    Skupina osjetilnih dodataka. Funkcionalna grupa: bojila; tvari koje, kada se njima hrane životinje, pojačavaju boju hrane životinjskog podrijetla

    2.a.ii.167

    Crvena, karotenoidom bogata bakterija Paracoccus carotinifaciens

     

    Aktivne tvari:

     

    Astaksantin (C40H52O4, CAS: 472-61-7)

     

    Adonirubin (C40H52O3, 3-hidroksi-beta,beta-karoten-4,4′-dione CAS: 511-23801)

     

    Kantaksantin (C40H52O2, CAS: 514-78-3)

     

    Sastav dodatka hrani za životinje:

    Pripravak sušenih mrtvih stanica bakterije Paracoccus carotinifaciens (NITE SD 00017) koji sadrži:

    —

    20-23 g/kg astaksantina

    —

    10-15 g/kg adonirubina

    —

    3-5 g/kg kantaksantina

     

    Analitičke metode:

    Normalna faza tekućinske kromatografije visoke djelotvornosti (HPLC) s UV/vidnom detekcijom za određivanje astaksantina, adonirubina i kantaksantina u hrani za životinje i tkivu riba (1)

    Lososi, pastrve

    —

    —

    100

    1.

    Najveća dopuštena količina je izražena kao zbroj astaksantina, adonirubina i kantaksantina.

    2.

    Korištenje je dopušteno od 6 mjeseci starosti na više ili od 50 g težine.

    3.

    Dopuštena je mješavina dodatka i astaksantina ili kantaksantina ako ukupna koncentracija zbroja astaksantina, adonirubina i kantaksantina iz drugih izvora ne premašuje 100 mg/kg potpune krmne smjese.

    Za losose: 10 mg/kg za zbroj adonirubina i kantaksantina/kg mišića (mokro tkivo)

    Za pastrve: 8 mg/kg za zbroj adonirubina i kantaksantina/kg mišića (mokro tkivo)

    15.8.2018.

    (1)  Dodatne pojedinosti o analitičkim metodama dostupne su na sljedećoj adresi Referentnoga laboratorija Zajednice: www.irmm.jrc.be/crl-feed-additives

    Top