(1)

Ruotsin toimivaltaiselle viranomaiselle toimitettiin 23 päivänä joulukuuta 2010 Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/8/EY (2) 11 artiklan 1 kohdan mukaisesti hakemus, joka koski hopeanitraatin hyväksymistä käytettäväksi tehoaineena kyseisen direktiivin liitteessä V kuvatussa tuotetyypissä 7 (pintasäilytysaineet), joka vastaa asetuksen (EU) N:o 528/2012 liitteessä V kuvattua valmisteryhmää 7 (kalvojen säilytysaineet).

(2)

Asetuksen (EU) N:o 528/2012 90 artiklan 2 kohdan ensimmäisen alakohdan nojalla toimivaltaiset viranomaiset arvioivat direktiivin 98/8/EY soveltamiseksi toimitettuja hakemuksia, joiden osalta direktiivin 98/8/EY 11 artiklan 2 kohdan mukaista jäsenvaltioiden arviointia ei ole saatettu päätökseen viimeistään 1 päivänä syyskuuta 2013, kyseisen asetuksen säännösten mukaisesti.

(3)

Arvioinnista vastaavan toimivaltaisen viranomaisen suorittaessa tehoaineen arviointia hakija peruutti hakemuksensa 10 päivänä helmikuuta 2022 eikä enää pyydä hopeanitraatin hyväksymistä tehoaineena käytettäväksi valmisteryhmään 7 kuuluvissa biosidivalmisteissa.

(4)

Hopeanitraatti ei sisälly valmisteryhmän 7 osalta komission delegoidun asetuksen (EU) N:o 1062/2014 (3) liitteeseen II, jossa luetellaan biosidivalmisteissa käytettyjen vanhojen tehoaineiden arviointia koskevaan työohjelmaan kuuluvat tehoaineen ja valmisteryhmän yhdistelmät. Näin ollen valmisteryhmään 7 kuuluvat hopeanitraattia sisältävät biosidivalmisteet eivät kuulu asetuksen (EU) N:o 528/2012 89 artiklan 2 kohdassa säädettyjen siirtymäsäännösten soveltamisalan piiriin, eikä niitä sen vuoksi saa asettaa saataville tai käyttää unionin markkinoilla.

(5)

Asetuksen (EU) N:o 528/2012 94 artiklan 1 kohdan a alakohdassa säädetyn siirtymäsäännöksen mukaisesti sellaisia käsiteltyjä esineitä, jotka on käsitelty yhdellä tai useammalla biosidivalmisteella tai jotka tarkoituksellisesti sisältävät yhtä tai useampaa biosidivalmistetta, joka sisältää ainoastaan sellaisia tehoaineita, jotka 1 päivänä syyskuuta 2016 ovat tarkasteltavina kyseisen valmisteryhmän osalta 89 artiklan 1 kohdassa tarkoitetussa työohjelmassa, tai jonka osalta kyseisen valmisteryhmän hyväksymistä koskeva hakemus toimitetaan viimeistään mainittuna päivänä tai joka sisältää ainoastaan sekä tällaisia aineita että tehoaineita, jotka sisältyvät kyseisen valmisteryhmän ja käytön osalta 9 artiklan 2 kohdan mukaisesti laadittuun luetteloon tai liitteeseen I, voidaan kuitenkin saattaa markkinoille 180 päivän ajan siitä, kun 1 päivän syyskuuta 2016 jälkeen on päätetty olla hyväksymättä yhtä tehoaineista kyseistä käyttöä varten.

(6)

Koska hakija on peruuttanut hakemuksen, joka koskee hopeanitraatin hyväksymistä käytettäväksi valmisteryhmään 7 kuuluvissa biosidivalmisteissa, yhtään arvioitavaa biosidivalmistetta ei ole. Näin ollen toimivaltainen viranomainen ei viimeistellyt arviointiraporttia eikä Euroopan kemikaalivirasto laatinut lausuntoa. Lisäksi asetuksen (EU) N:o 528/2012 4 artiklan 1 kohdassa säädetyt edellytykset eivät täyty, koska ei ole yhtäkään hopeanitraattia sisältävää valmisteryhmään 7 kuuluvaa biosidivalmistetta, jonka voidaan odottaa täyttävän mainitun asetuksen 19 artiklan 1 kohdan b alakohdassa säädetyt kriteerit. Kun otetaan huomioon myös tarve varmistaa, että hopeanitraatilla käsiteltyjä tai sitä tarkoituksellisesti sisältäviä valmisteryhmään 7 kuuluvia esineitä ei enää saateta unionin markkinoille, on aiheellista jättää hopeanitraatti hyväksymättä käytettäväksi valmisteryhmään 7 kuuluvissa biosidivalmisteissa.

(7)

Tässä päätöksessä säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän biosidivalmistekomitean lausunnon mukaiset,