Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Ασφαλή φυτοφάρμακα στην αγορά της ΕΕ

Ασφαλή φυτοφάρμακα στην αγορά της ΕΕ

 

ΣΥΝΟΨΗ ΤΟΥ ΑΚΟΛΟΥΘΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ:

Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά

ΠΟΙΟΣ ΕΙΝΑΙ Ο ΣΚΟΠΟΣ ΤΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ;

  • Ο κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 καθορίζει κανόνες για την έγκριση της πώλησης, της χρήσης και του ελέγχου των φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ), και επίσης αναγνωρίζει την αρχή της προφύλαξης.
  • Τον κανονισμό συμπληρώνει η οδηγία για την αειφόρο χρήση (οδηγία 2009/128/ΕΚ), η οποία θέτει κανόνες για την ορθολογική χρήση των φυτοφαρμάκων* (βλέπε σύνοψη).

ΒΑΣΙΚΑ ΣΗΜΕΙΑ

  • Η νομοθετική πράξη εφαρμόζεται σε προϊόντα που χρησιμοποιούνται για την προστασία ή διατήρηση των φυτών, τον επηρεασμό της ανάπτυξής τους ή την καταστροφή και την ανακοπή της ανάπτυξης ανεπιθύμητων φυτών.
  • Μια δραστική ουσία (οποιαδήποτε χημική ουσία, φυτικό εκχύλισμα ή μικροοργανισμός που δρα κατά των παρασίτων ή επί φυτών) μπορεί να εγκριθεί εφόσον:
    • τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα που την περιέχουν:
      • είναι αποτελεσματικά·
      • δεν έχουν άμεσες ή με καθυστέρηση επιβλαβείς επιδράσεις στην υγεία των ανθρώπων·
      • δεν έχουν μη αποδεκτή επίδραση στα φυτά ή στο περιβάλλον· και
      • δεν προκαλούν αδικαιολόγητο πόνο ή ταλαιπωρία στα σπονδυλωτά.
    • Τα υπολείμματα των προϊόντων αυτών δεν πρέπει να έχουν επιβλαβείς επιδράσεις στην υγεία των ανθρώπων, συμπεριλαμβανομένων των ευπαθών ομάδων, ή οποιαδήποτε μη αποδεκτή επίδραση στο περιβάλλον.
  • Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ή η αρμόδια αρχή κάθε κράτους μέλους της ΕΕ μπορεί να θέτει κριτήρια και περιορισμούς, όπως ελάχιστο βαθμό καθαρότητας, τύπο του σκευάσματος και τρόπο και όρους χρήσης, για την έγκριση μιας δραστικής ουσίας ή για την αδειοδότηση της χρήσης ενός φυτοπροστατευτικού προϊόντος.
  • Η Επιτροπή δίνει την πρώτη έγκριση μιας δραστικής ουσίας για περίοδο που δεν υπερβαίνει τα 10 χρόνια. Η ανανέωση της έγκρισης δεν μπορεί να υπερβαίνει τα 15 χρόνια.
  • Οι αιτήσεις για την έγκριση μιας δραστικής ουσίας, που συνοδεύονται από την απαραίτητη επιστημονική πληροφόρηση, πρέπει να υποβάλλονται στις εθνικές αρχές. Οι εθνικές αρχές έχουν στη διάθεσή τους το πολύ 12 μήνες για να εξετάσουν την αίτηση, που αξιολογείται στη συνέχεια από τα κράτη μέλη και την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων.
  • Οι κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας ενός φυτοπροστατευτικού προϊόντος σε κάποιο κράτος μέλος μπορούν μέσω της διαδικασίας αμοιβαίας αναγνώρισης να ζητήσουν τη χρήση του και σε κάποιο άλλο κράτος μέλος.

ΑΠΟ ΠΟΤΕ ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ Ο ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ;

Εφαρμόζεται από τις 14 Ιουνίου 2011.

ΓΕΝΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ

Η ΕΕ δίνει μεγάλη σημασία στην προστασία της υγείας των ανθρώπων και των ζώων, καθώς και του περιβάλλοντος. Η τυποποίηση των κανόνων σχετικά με την πώληση των φυτοπροστατευτικών προϊόντων συμβάλλει στην επίτευξη αυτού του στόχου, διασφαλίζει την ομαλή λειτουργία της ενιαίας αγοράς και βελτιώνει τη γεωργική παραγωγή.

Για περισσότερες πληροφορίες, βλέπε:

ΒΑΣΙΚΟΙ ΟΡΟΙ

Φυτοφάρμακα. Προϊόντα που προλαμβάνουν, καταστρέφουν ή ελέγχουν έναν επιβλαβή οργανισμό (παράσιτο) ή μια ασθένεια, ή που προστατεύουν τα φυτά και τα φυτικά προϊόντα κατά την παραγωγή, την αποθήκευση και τη μεταφορά τους. Η έννοια του φυτοφαρμάκου είναι ευρύτερη από αυτήν του φυτοπροστατευτικού προϊόντος, αφού περιλαμβάνει και χρήσεις που δεν σχετίζονται με τα φυτά και τις καλλιέργειες όπως τα βιοκτόνα.

ΒΑΣΙΚΟ ΚΕΙΜΕΝΟ

Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 21ης Οκτωβρίου 2009, σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου (ΕΕ L 309 της 24.11.2009, σ. 1-50).

Οι διαδοχικές τροποποιήσεις του κανονισμού (ΕK) αριθ. 1107/2009 έχουν ενσωματωθεί στο αρχικό κείμενο. Αυτή η ενοποιημένη απόδοση αποτελεί απλώς εργαλείο τεκμηρίωσης.

ΣΥΝΑΦΗ ΚΕΙΜΕΝΑ

Κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 283/2013 της Επιτροπής, της 1ης Μαρτίου 2013, για τον καθορισμό των απαιτήσεων υποβολής στοιχείων για τις δραστικές ουσίες, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά (ΕΕ L 93 της 3.4.2013, σ. 1-84).

Βλέπε την ενοποιημένη απόδοση.

Κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 284/2013 της Επιτροπής, της 1ης Μαρτίου 2013, για τον καθορισμό των απαιτήσεων υποβολής στοιχείων για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά (ΕΕ L 93 της 3.4.2013, σ. 85-152).

Βλέπε την ενοποιημένη απόδοση.

Κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 546/2011 της Επιτροπής, της 10ης Ιουνίου 2011, για την εφαρμογή του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τις ενιαίες αρχές για την αξιολόγηση και την αδειοδότηση των φυτοπροστατευτικών προϊόντων (ΕΕ L 155 της 11.6.2011, σ. 127-175).

Βλέπε την ενοποιημένη απόδοση.

Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής, της 25ης Μαΐου 2011, σχετικά με την εφαρμογή του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τον κατάλογο των εγκεκριμένων δραστικών ουσιών (ΕΕ L 153 της 11.6.2011, σ. 1-186).

Βλέπε την ενοποιημένη απόδοση.

τελευταία ενημέρωση 12.09.2022

Top