This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62017TA0783
Case T-783/17: Judgment of the General Court of 19 September 2019 – GE Healthcare v Commission (Medicinal products for human use — Suspension of the marketing authorisation for gadolinium-containing contrast agents — Articles 31 and 116 of Directive 2001/83/EC — Precautionary principle — Equal treatment — Proportionality — Impartiality)
Sag T-783/17: Rettens dom af 19. september 2019 – GE Healthcare mod Kommissionen (Humanmedicinske lægemidler – suspension af en markedsføringstilladelse til gadoliniumholdige kontraststoffer – artikel 31 og 116 i direktiv 2001/83/EF – forsigtighedsprincippet – ligebehandling – proportionalitet – upartiskhed)
Sag T-783/17: Rettens dom af 19. september 2019 – GE Healthcare mod Kommissionen (Humanmedicinske lægemidler – suspension af en markedsføringstilladelse til gadoliniumholdige kontraststoffer – artikel 31 og 116 i direktiv 2001/83/EF – forsigtighedsprincippet – ligebehandling – proportionalitet – upartiskhed)
EUT C 406 af 2.12.2019, p. 28–28
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
2.12.2019 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 406/28 |
Rettens dom af 19. september 2019 – GE Healthcare mod Kommissionen
(Sag T-783/17) (1)
(Humanmedicinske lægemidler - suspension af en markedsføringstilladelse til gadoliniumholdige kontraststoffer - artikel 31 og 116 i direktiv 2001/83/EF - forsigtighedsprincippet - ligebehandling - proportionalitet - upartiskhed)
(2019/C 406/36)
Processprog: engelsk
Parter
Sagsøger: GE Healthcare A/S (Oslo, Norge) (ved barrister D. Scannell og solicitors G. Castle og S. Oryszczuk)
Sagsøgt: Europa-Kommissionen (ved M. Wilderspin og A. Sipos, som befuldmægtigede)
Sagens genstand
Søgsmål i henhold til artikel 263 TEUF med påstand om annullation af Kommissionens gennemførelsesafgørelse C(2017) 7941 final af 23. november 2017 om markedsføringstilladelserne for gadoliniumholdige kontraststoffer til human brug, der indeholder et eller flere af de virksomme stoffer »gadobensyre, gadobutrol, gadodiamid, gadopentetinsyre, gadoterinsyre, gadoteridol, gadoversetamid og gadoxetsyre«, jf. artikel 31 i Europa Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF af 6. november 2001 om oprettelse af en fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler (EFT 2001, L 311, s. 67) for så vidt som denne afgørelse vedrører omniscan.
Konklusion
1) |
Europa-Kommissionen frifindes. |
2) |
GE Healthcare A/S betaler sagsomkostningerne, herunder omkostningerne i forbindelse med sagen om foreløbige forholdsregler. |