(1)

Der er i bilaget til forordning (EU) nr. 609/2013 fastsat en liste over stoffer, der kan tilsættes til en eller flere af de i denne forordnings artikel 1, stk. 1, omhandlede kategorier af fødevarer.

(2)

I henhold til bilaget til forordning (EU) nr. 609/2013 er det i øjeblikket tilladt at tilsætte calcium-L-methylfolat som kilde til folat til fødevarer til særlige medicinske formål og til kosterstatning til vægtkontrol.

(3)

På baggrund af en ansøgning om, at anvendelsen af calcium-L-methylfolat som en kilde til folat også tillades i modermælkserstatninger, tilskudsblandinger, forarbejdede fødevarer baseret på cerealier og babymad på de niveauer, der er nødvendige for at opfylde kravene vedrørende sammensætning for folat, der er fastsat i EU-lovgivningen for disse fødevarer, anmodede Kommissionen Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) om at fremsætte en udtalelse om stoffets sikkerhed og biotilgængelighed, når det tilsættes til de pågældende fødevarer. I sin udtalelse af 27. november 2019 (2) konkluderede autoriteten, at calcium-L-methylfolat er en kilde, hvorfra folat er biotilgængelig, og at det er sikkert under de foreslåede anvendelsesformål og anvendelsesniveauer for målgruppen, som er spædbørn (< 12 måneder) og småbørn (12-< 36 måneder).

(4)

Kommissionen mener, at autoritetens udtalelse giver tilstrækkeligt grundlag til at fastslå, at calcium-L-methylfolat ikke giver anledning til betænkeligheder med hensyn til sikkerheden som en kilde til folat, når det anvendes i modermælkserstatninger, tilskudsblandinger, forarbejdede fødevarer baseret på cerealier og babymad på de krævede niveauer. Calcium-L-methylfolat bør derfor opføres på listen i bilaget til forordning (EU) nr. 609/2013 som en kilde til folat i disse kategorier af fødevarer.

(5)

Forordning (EU) nr. 609/2013 bør derfor ændres i overensstemmelse hermed.