This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52008XC0926(03)
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 August 2008 to 31 August 2008 (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council or Article 38 of Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council )
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra den 1. august 2008 til den 31. august 2008 (Beslutning(er) truffet i henhold til artikel 34 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/82/EF )
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra den 1. august 2008 til den 31. august 2008 (Beslutning(er) truffet i henhold til artikel 34 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/82/EF )
EUT C 245 af 26.9.2008, p. 21–22
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
26.9.2008 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 245/21 |
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra den 1. august 2008 til den 31. august 2008
(Beslutning(er) truffet i henhold til artikel 34 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF (1) eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/82/EF (2) )
(2008/C 245/04)
— Suspendering af en national markedsføringstilladelse
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn(e) |
Indehaver(e) af markedsføringstilladelsen |
Medlemsstat |
Dato for notifikation |
13.8.2008 |
Coxtral gel |
Se bilag I |
Se bilag I |
18.9.2008 |
(1) EFT L 311 af 28.11.2001, s. 67.
(2) EFT L 311 af 28.11.2001, s. 1.
BILAG I
FORTEGNELSE OVER LÆGEMIDLETS NAVN, LÆGEMIDDELFORM, STYRKE, INDGIVELSESVEJ, ANSØGER/INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSE I MEDLEMSSTATERNE
Medlemsstat |
Indehaver af markedsføringstilladelse |
Ansøger |
Navn |
Styrke |
Lægemiddelform |
Indgivelsesvej |
Indhold (koncentration) |
||||
Den Tjekkiske Republik |
|
|
Coxtral Gel |
30 mg/g |
Gel |
Kutan anvendelse |
30 mg/g |
||||
Estland |
|
|
Coxtral Gel |
30 mg/g |
Gel |
Kutan anvendelse |
30 mg/g |
||||
Ungarn |
|
|
Coxtral Gel |
30 mg/g |
Gel |
Kutan anvendelse |
30 mg/g |
||||
Litauen |
|
|
Coxtral Gel |
30 mg/g |
Gel |
Kutan anvendelse |
30 mg/g |
||||
Letland |
|
|
Coxtral Gel |
30 mg/g |
Gel |
Kutan anvendelse |
30 mg/g |
||||
Polen |
|
|
Coxtral Gel |
30 mg/g |
Gel |
Kutan anvendelse |
30 mg/g |
||||
Slovakiet |
|
|
Coxtral Gel |
30 mg/g |
Gel |
Kutan anvendelse |
30 mg/g |