Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R0075

    Kommissionens forordning (EF) nr. 75/2005 af 18. januar 2005 om ændring af bilag I, II og III til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler for så vidt angår moxidectin, lineær alkylbenzensulfonsyrer med alkylkædelængder mellem C9 og C13, indeholdende mindre end 2,5 % med alkylkæde længere end C13 og acetylisovaleryltylosinEØS-relevant tekst.

    EUT L 15 af 19.1.2005, p. 3–5 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    EUT L 319M af 29.11.2008, p. 78–80 (MT)

    ⏵Dokumentet er offentliggjort i en specialudgave (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; stiltiende ophævelse ved 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/75/oj

    Date of document:
    18/01/2005
    Date of effect:
    22/01/2005; ikrafttrædelse off.gørelsesdato + 3 se art 2
    Date of effect:
    20/03/2005; Anvendelse se art 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; stiltiende ophævelse ved 32009R0470
    Author:
    Europa-Kommissionen
    Form:
    Forordning
    Additional information:
    anvendelsesområde udvidet til EØS ved 22005D0099, interesse for EØS
    Authentic language:
    spansk, tjekkisk, dansk, tysk, estisk, græsk, engelsk, fransk, italiensk, lettisk, litauisk, ungarsk, maltesisk, nederlandsk, polsk, portugisisk, slovakisk, slovensk, finsk, svensk, islandsk, norsk
    Treaty:
    Traktat om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 ændring bilag 2 20/03/2005
    Modifies 31990R2377 ændring bilag 3 20/03/2005
    Modifies 31990R2377 ændring bilag 1 20/03/2005
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Link
    Link

    19.1.2005   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 15/3

    KOMMISSIONENS FORORDNING (EF) Nr. 75/2005

    af 18. januar 2005

    om ændring af bilag I, II og III til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler for så vidt angår moxidectin, lineær alkylbenzensulfonsyrer med alkylkædelængder mellem C9 og C13, indeholdende mindre end 2,5 % med alkylkæde længere end C13 og acetylisovaleryltylosin

    (EØS-relevant tekst)

    KOMMISSIONEN FOR DE EUROPÆISKE FÆLLESSKABER HAR —

    under henvisning til traktaten om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab,

    under henvisning til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 af 26. juni 1990 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler (1), særlig artikel 2, 3 og 4,

    under henvisning til udtalelser fra Det Europæiske Lægemiddelagentur udarbejdet af Udvalget for Veterinærlægemidler, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    Alle farmakologisk virksomme stoffer, som inden for Fællesskabet anvendes i veterinærlægemidler til behandling af dyr bestemt til fødevareproduktion, skal vurderes i overensstemmelse med forordning (EØF) nr. 2377/90.

    (2)

    Moxidectin er opført i bilag I for kvæg, får og dyr af hestefamilien hvad angår muskel, fedt, lever og nyre samt mælk, sidstnævnte dog kun for kvæg. Reglerne for anvendelsen bør udvides til også at omfatte fåremælk.

    (3)

    Lineær alkylbenzensulfonsyrer med alkylkædelængder mellem C9 og C13, indeholdende mindre end 2,5 % med alkylkæde længere end C13 er opført i bilag II for kvæg, med bestemmelsen kun til lokal anvendelse. Reglerne for anvendelsen bør udvides til også at omfatte får.

    (4)

    Stoffet acetylisovaleryltylosin er opført i bilag I for svin. For at gøre det muligt at afslutte de videnskabelige undersøgelser vedrørende en udvidelse af reglerne for anvendelsen til også at omfatte fjerkræ bør acetylisovaleryltylosin indsættes i bilag III undtagen for dyr, hvis æg anvendes til konsum.

    (5)

    Fristen for, hvornår denne forordning finder anvendelse, bør være tilstrækkelig lang til, at medlemsstaterne får mulighed for i de markedsføringstilladelser for de pågældende verterinærlægemidler, der er udstedt i medfør af Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/82EF af 6. november 2001 om oprettelse af en fællesskabskodeks for veterinærlægemidler (2), at foretage de tilpasninger, som på baggrund af denne forordning måtte være nødvendige.

    (6)

    De i denne forordning fastsatte foranstaltninger er i overensstemmelse med udtalelse fra Det Stående Udvalg for Veterinærlægemidler —

    UDSTEDT FØLGENDE FORORDNING :

    Artikel 1

    Bilag I, II og III til forordning (EØF) nr. 2377/90 ændres som angivet i bilaget til nærværende forordning.

    Artikel 2

    Denne forordning træder i kraft på tredjedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

    Den anvendes fra den 20. marts 2005.

    Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 18. januar 2005.

    På Kommissionens vegne

    Günter VERHEUGEN

    Næstformand

    (1)  EFT L 224 af 18.8.1990, s. 1. Senest ændret ved Kommissionens forordning (EF) nr. 2232/2004 (EUT L 379 af 24.12.2004, s. 71).

    (2)  EFT L 311 af 28.11.2001, s. 1. Senest ændret ved direktiv 2004/28/EF (EUT L 136 af 30.4.2004, s. 58).

    BILAG

    A.   Følgende stof indsættes i bilag I til forordning (EØF) nr. 2377/90:

    2.   Antiparasitære lægemidler

    2.3.   Midler mod endo- og ectoparasitter

    2.3.1.   Avermectiner

    Farmakologisk virksomme stoffer

    Restmarkør

    Dyreart

    MRL

    Målvæv

    »Moxidectin

    Moxidectin

    Får

    40 μg/kg

    Mælk«

    B.   Følgende stof indsættes i bilag II til forordning (EØF) nr. 2377/90:

    2.   Organiske forbindelser

    Farmakologisk virksomme stoffer

    Dyreart

    »Lineær alkylbenzensulfonsyrer med alkylkædelængder mellem C9 og C13, indeholdende mindre end 2,5 % med alkylkæde længere end C13

    Får (1)«

    C.   Følgende stof indsættes i bilag III til forordning (EØF) nr. 2377/90:

    1.   Antimikrobielle lægemidler

    1.2.   Antibiotika

    1.2.2.   Macrolider

    Farmakologisk virksomme stoffer

    Restmarkør

    Dyreart

    MRL

    Målvæv

    »Acetylisovaleryltylosin  (2)

    Summen af acetyl-isovaleryltylosin og 3-O-acetyltylosin

    Fjerkræ (3)

    50 μg/kg

    Hud + fedt

    50 μg/kg

    Lever«

    (1)  Kun til lokal anvendelse.

    (2)  Midlertidige MRL-grænseværdier udløber den 1.7.2006.

    (3)  Må ikke anvendes til dyr, hvis æg anvendes til konsum.

    Top