(1)

Příloha nařízení (EU) č. 609/2013 stanoví seznam Unie obsahující látky, které mohou být přidávány do jedné nebo více kategorií potravin uvedených v čl. 1 odst. 1 zmíněného nařízení.

(2)

Příloha nařízení (EU) č. 609/2013 v současnosti povoluje přidávání L-metylfolátu vápenatého jako zdroje folátu do potravin pro zvláštní lékařské účely a do náhrady celodenní stravy pro regulaci hmotnosti.

(3)

V návaznosti na žádost o povolení použití L-metylfolátu vápenatého jako zdroje folátu také v počáteční a pokračovací kojenecké výživě, obilných příkrmech a potravinách pro malé děti v množstvích nezbytných pro splnění požadavků na složení pro folát stanovených v právních předpisech Unie pro uvedené potraviny požádala Komise Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“), aby vydal stanovisko k bezpečnosti a biologické dostupnosti uvedené látky při jejím přidání do dotčených potravin. Úřad ve svém stanovisku ze dne 27. listopadu 2019 (2) dospěl k závěru, že L-metylfolát vápenatý je zdroj, z něhož je biologicky dostupný folát, a že je za navržených použití a v navržených množstvích pro cílovou populaci, tj. kojence (< 12 měsíců) a malé děti (12–< 36 měsíců) bezpečný.

(4)

Komise se domnívá, že stanovisko úřadu poskytuje dostatečné důvody pro stanovení, že L-metylfolát vápenatý nevzbuzuje jako zdroj folátu při použití v počáteční a pokračovací kojenecké výživě, obilných příkrmech a potravinách pro malé děti v požadovaných množstvích bezpečnostní obavy. Proto by měl být L-metylfolát vápenatý zařazen na seznam uvedený v příloze nařízení (EU) č. 609/2013 jako zdroj folátu v uvedených kategoriích potravin.

(5)

Nařízení (EU) č. 609/2013 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno,