Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32006R1451

    Nařízení Komise (ES) č. 1451/2006 ze dne 29. září 2006 , kterým se mění přílohy I a II nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu, pokud jde o fluazuron, dusitan sodný a peforelin (Text s významem pro EHP)

    Úř. věst. L 271, 30.9.2006, p. 37–39 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    Úř. věst. L 327M, 5.12.2008, p. 735–739 (MT)

    Dokument byl zveřejněn v rámci zvláštního vydání (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Implicitně zrušeno 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1451/oj

    30.9.2006   

    CS

    Úřední věstník Evropské unie

    L 271/37


    NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1451/2006

    ze dne 29. září 2006,

    kterým se mění přílohy I a II nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu, pokud jde o fluazuron, dusitan sodný a peforelin

    (Text s významem pro EHP)

    KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

    s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,

    s ohledem na nařízení Rady (EHS) č. 2377/90 ze dne 26. června 1990, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu (1), a zejména na články 2 a 3 uvedeného nařízení,

    s ohledem na stanoviska Evropské agentury pro léčivé přípravky vyjádřená Výborem pro veterinární léčivé přípravky,

    vzhledem k těmto důvodům:

    (1)

    Všechny farmakologicky účinné látky používané ve Společenství ve veterinárních léčivých přípravcích, které jsou určeny k podávání zvířatům určeným k produkci potravin, by měly být hodnoceny v souladu s nařízením (EHS) č. 2377/90.

    (2)

    Látka fluazuron je zařazena do přílohy III nařízení (EHS) č. 2377/90 u skotu pro svalovinu, tuk, játra a ledviny, vyjma zvířat, která produkují mléko pro lidskou spotřebu. Byly poskytnuty a posouzeny doplňující údaje, pokud jde o doporučení, že by měla být látka fluazuron zařazena do přílohy I nařízení (EHS) č. 2377/90 u skotu pro svalovinu, tuk, játra a ledviny, vyjma zvířat, která produkují mléko pro lidskou spotřebu.

    (3)

    Po posouzení žádosti o stanovení maximálních limitů reziduí v případě dusitanu sodného u skotu chovaného na mléko se považuje za vhodné zařadit tuto látku do přílohy II nařízení (EHS) č. 2377/90 u skotu pouze pro topické použití.

    (4)

    Po posouzení žádosti o stanovení maximálních limitů reziduí v případě peforelinu u prasat se považuje za vhodné zařadit tuto látku do přílohy II nařízení (EHS) č. 2377/90 u prasat.

    (5)

    Nařízení (EHS) č. 2377/90 by proto mělo být změněno.

    (6)

    Před vstupem tohoto nařízení v platnost by měla být členským státům poskytnuta přiměřená lhůta, aby mohly učinit veškeré úpravy, které bude s ohledem na toto nařízení nutné provést u registrací příslušných veterinárních léčivých přípravků, které byly uděleny podle směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/82/ES ze dne 6. listopadu 2001 o kodexu Společenství týkajícím se veterinárních léčivých přípravků (2).

    (7)

    Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro veterinární léčivé přípravky,

    PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

    Článek 1

    Přílohy I a II nařízení (EHS) č. 2377/90 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

    Článek 2

    Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

    Použije se ode dne 29. listopadu 2006.

    Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

    V Bruselu dne 29. září 2006.

    Za Komisi

    Günter VERHEUGEN

    místopředseda


    (1)  Úř. věst. L 224, 18.8.1990, s. 1. Nařízení naposledy pozměněné nařízením Komise (ES) č. 1231/2006 (Úř. věst. L 225, 17.8.2006, s. 3).

    (2)  Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1. Směrnice naposledy pozměněná směrnicí 2004/28/ES (Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 58).


    PŘÍLOHA

    A.   V příloze I nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládá tato látka:

    2.   Antiparazitika

    2.2.   Antiparazitika zevní

    2.2.4.   Deriváty acylmočoviny

    Farmakologicky účinná látka (účinné látky)

    Indikátorové reziduu

    Druh zvířat

    MRL

    Cílové tkáně

    Fluazuron

    Fluazuron

    Skot (1)

    200 μg/kg

    Svalovina

    7 000 μg/kg

    Tuk

    500 μg/kg

    Játra

    500 μg/kg

    Ledviny

    B.   V příloze II nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládají tyto látky:

    1.   Anorganické látky

    Farmakologicky účinná látka (účinné látky)

    Druh zvířat

    Dusitan sodný

    Skot (2)

    2.   Organické látky

    Farmakologicky účinná látka (účinné látky)

    Druh zvířat

    Peforelin

    Prasata“


    (1)  Nepoužívat u zvířat, která produkují mléko pro lidskou spotřebu.“

    (2)  Pouze pro topické použití.“


    Top