03/ 69

BG

Официален вестник на Европейския съюз

72

L 012/17

ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

(1)

Регламент (ЕИО) № 3600/92 на Комисията от 11 декември 1992 г. за определяне на подробни правила за изпълнението на първия етап от работната програма, посочена в член 8, параграф 2 от Директива 91/414/ЕИО на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита (2) определя списък на активните вещества, които следва да бъдат оценени от гледна точка на възможното им включване в приложение I към Директива 91/414/ЕИО. Този списък включва уорфарин.

(2)

Последиците върху човешкото здраве и върху околната среда във връзка с уорфарина са оценени в съответствие с разпоредбите, предвидени в Регламент (ЕИО) № 3600/92, по отношение на обхвата от употреби, предложен от нотифициращите лица. С Регламент (ЕО) № 933/94 на Комисията от 27 април 1994 г. за определяне на активните вещества в продуктите за растителна защита и за определяне на държави-членки докладчици относно прилагането на Регламент (ЕИО) № 3600/92 (3) Ирландия е определена за държава-членка докладчик. Ирландия представи на Комисията на 8 май 1996 г. доклад за оценка и препоръки в съответствие с член 7, параграф 1, буква в) от Регламент (ЕИО) № 3600/92.

(3)

Докладът за оценка е прегледан от държавите-членки и от Комисията в рамките на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните. Докладът е завършен на 23 септември 2005 г. като доклад на Комисията относно веществото уорфарин.

(4)

По отношение на уорфарин е представена допълнителна информация на Научния комитет по растенията. Комитетът е поканен да коментира въпроса за приемливостта на използването на клинични данни, получени от повторната употреба на веществото уорфарин като антикоагулант в лекарствени продукти за хора, с цел да се определи допустимата дневна доза (ДДД) и допустимото ниво на поемане от оператора (ДНПО). В своето становище (4) Научният комитет по растенията заяви, че не е необходимо определянето на ДДД за уорфарин. Освен това, наличните данни, получени от широката клинична употреба на уорфарин като антикоагулант, може негласно да бъде очаквано да бъдат използвани като подкрепяща информация за създаването на стойности на ДДД, ако това се окаже необходимо. По подобен начин може да се определи и ДНПО, въз основа на данни от приложения върху хора, като се вземе предвид, че при плъховете, 15 % от приложената доза се абсорбира през кожата.

(5)

От направените различни изследвания е видно, че може да се очаква продуктите за растителна защита, съдържащи веществото уорфарин, като цяло да отговарят на изискванията, определени в член 5, параграф 1, букви а) и б) от Директива 91/414/ЕИО, по-специално по отношение на употребите, които са били изследвани и подробно разгледани в доклада за преглед, изготвен от Комисията. По тази причина се приема за подходящо включването на веществото уорфарин в приложение I към директивата, за да се гарантира, че във всички държави-членки може да де предостави разрешение на продуктите за растителна защита, съдържащи това активно вещество, в съответствие с разпоредбите на тази директива.

(6)

Уорфарин се използва в препарати против гризачи. Всички останали активни вещества, използвани в препарати против гризачи, попадат в Регламент (ЕО) № 1112/2002 на Комисията от 20 юни 2002 г. относно определяне на подробните правила за изпълнение на четвъртия етап от работната програма, посочена в член 8, параграф 2 от Директива 91/414/ЕИО на Съвета (5). Освен това, веществото продължава да се изследва и оценява съгласно разпоредбите на Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 16 февруари 1998 г. относно пускането на пазара на биоциди (6). Както при останалите вещества, включени в приложение I от Директива 91/414/ЕИО, правният статус на веществото уорфарин може да се получи, съгласно член 5, параграф 5 от директивата, в светлината на допълнителни налични данни, ако има такива, в частност от оценката на подобни вещества или от оценката на уорфарин, използван съгласно разпоредбите на Директива 98/8/ЕО.

(7)

Опитът, придобит от предишни кампании по включване на активни вещества в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, оценявани в рамките на Регламент (ЕИО) № 3600/92, показва, че могат да възникнат трудности при тълкуването на задълженията на притежателите на разрешения по отношение на достъпа до данни. За да бъдат избегнати по-нататъшни трудности, е необходимо да се изяснят задълженията на държавите-членки, особено по отношение задължението да се уверят, че притежателите на разрешения имат достъп до досие, удовлетворяващо изискванията на приложение II към директивата. Това разяснение не налага нови задължения на държавите-членки или на притежателите на разрешения, в сравнение с директивите, които са били приети досега в изменение на приложение I.

(8)

Следва да се даде един разумен период, който да предхожда включването на активното вещество в приложение I, за да се даде на държавите-членки и на заинтересованите организации възможност да се подготвят да посрещнат новите изисквания, които могат да произтекат от включването.

(9)

Без да се накърняват изискванията, предвидени в Директива 91/414/ЕИО като следствие от включването на активното вещество в приложение I, на държавите-членки се предоставя период от шест месеца след включването, за да извършат преглед на съществуващите разрешения на продуктите за растителна защита, съдържащи веществото уорфарин, за да се гарантира, че изискванията, зададени в Директива 91/414/ЕИО, в частност тези в член 13 и съответните условия, предвидени в приложение I, са изпълнени. Държавите-членки могат да изменят, подменят или оттеглят, когато е целесъобразно, съществуващо разрешение, в съответствие с разпоредбите на Директива 91/414/ЕИО. Чрез дерогация от разпоредбата за крайния срок, може да се осигури по-дълъг период за предоставянето на оценката на пълното досие по приложение III, за всеки отделен продукт за растителна защита, за всяко конкретно приложение, в съответствие с единните принципи, посочени в Директива 91/414/ЕИО.

(10)

Следователно Директива 91/414/ЕИО следва да бъде съответно изменена.

(11)

Мерките, предвидени в настоящата директива, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните.

а)

в случай на продукт, съдържащ уорфарин като единствено активно вещество, където е необходимо, изменят или отменят разрешението не по-късно от 30 септември 2010 г., или

б)

случай на продукт, съдържащ уорфарин като едно от няколко активни вещества, когато е необходимо, изменят или отменят разрешението не по-късно от 30 септември 2010 г. или до датата, определена за това изменение или отмяна в съответната директива или директиви, с които са добавени веществото или веществата към приложение I към Директива 91/414/ЕИО, в зависимост от това коя от двете дати е по-крайна.