This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31994R2703
Commission Regulation (EC) No 2703/94 of 7 November 1994 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Регламент (ЕО) № 2703/94 на Комисията от 7 ноември 1994 година за изменение на приложения I, II и III към Регламент (EИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (текст от значение за ЕИП)
Регламент (ЕО) № 2703/94 на Комисията от 7 ноември 1994 година за изменение на приложения I, II и III към Регламент (EИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (текст от значение за ЕИП)
OB L 287, 8.11.1994, p. 19–21
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT) Този документ е публикуван в специално издание
(FI, SV, CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470
03/ 16 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
19 |
31994R2703
L 287/19 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 2703/94 НА КОМИСИЯТА
от 7 ноември 1994 година
за изменение на приложения I, II и III към Регламент (EИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход
(текст от значение за ЕИП)
КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,
като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,
като взе предвид Регламент (EИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (EO) № 2701/94 на Комисията (2), и по-специално членове 6, 7 и 8 от него,
като има предвид, че съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90 е необходимо постепенно определяне на максимално допустимите граници на остатъчните вещества за всички фармакологичноактивни субстанции, които се използват в рамките на Общността във ветеринарномедицински продукти, предназначени за употреба от животни, отглеждани за производство на храни;
като има предвид, че максимално допустимите граници на остатъчните вещества следва да се определят само след разглеждане, в рамките на Комитета за ветеринарномедицинските продукти, на цялата информация, отнасяща се до безопасността на остатъка от съответната субстанция за потребителя на храните от животински произход и до влиянието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните;
като има предвид, че при определянето на максимално допустимите граници на остатъчните вещества от ветеринарномедицински продукти, съдържащи се в храните от животински произход, е необходимо да се посочат животинските видове, у които може да има остатъчни вещества; нивата, които може да се намират във всяка от съответните месни тъкани, получени от третираното животно (прицелна тъкан), както и естеството на остатъчното вещество, което е важно за контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество);
като има предвид, че за контрола на остатъчните вещества, според съответното законодателство на Общността, обикновено се определят максимално допустими граници на остатъчните вещества за прицелните тъкани на черния дроб и бъбреците; като има предвид, че при международната търговия черният дроб и бъбреците често се отстраняват от трупното месо, максимално допустими граници на остатъчните вещества следва винаги да се определят също и за мускулната и мастната тъкан;
като има предвид, че в случаите, когато ветеринарномедицинските продукти са предназначени за употреба от птици носачки, млекодайни животни или медоносни пчели, максимално допустими граници на остатъчните вещества следва да бъдат определени също така и за яйцата, млякото и меда;
като има предвид, че препаратът флорфеникол следва да бъде включен в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90;
като има предвид, че отделящият гонадотропин хормон следва да се включи в приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90; като има предвид, че чрез екстраполиране на научните данни настоящата класификация се отнася до всички животни, отглеждани за производство на храни;
като има предвид, че препаратът моксидектин следва да се включи в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90, за да се определи специфичният аналитичен метод на фона на дорамектин, за който трябва да се приеме общодостъпен стандарт;
като има предвид, че цефтиофур следва да се включи в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90, за да може аналитичният метод да бъде валиден също така и за чернодробна и мастна тъкан от говеда и свине; като има предвид, че контролът на остатъчните количества цефтиофур се осъществява чрез мониторинг на мускулната и бъбречна тъкани на говеда и свине;
като има предвид необходимостта да се даде срок от 60 дни преди влизане в сила на настоящия регламент, за да могат държавите-членки да внесат нужните корекции в разрешителните за търговия на съответните ветеринарномедицински продукти, които разрешителни са били издадени съгласно Директива 81/851/ЕИО на Съвета (3), последно изменена с Директива 93/40/ЕИО (4), с цел съобразяване с разпоредбите на настоящия регламент;
като има пред вид, че мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Комитета за адаптиране към техническия прогрес на директивите за отстраняване на техническите пречки пред търговията с ветеринарномедицински продукти,
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменят, както е посочено в приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на 60-ия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.
Съставено в Брюксел на 7 ноември 1994 година.
За Комисията
Martin BANGEMANN
Член на Комисията
(1) ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.
(2) ОВ L 287, 8.11.1994 г., стр. 4.
(3) ОВ L 317, 6.11..1981 г., стр. 1.
(4) ОВ L 214, 24.8.1993 г., стр. 31.
ПРИЛОЖЕНИЕ
А. Приложение I се изменя, както следва:
1. |
Противоинфекциозни средства |
1.2. |
Антибиотици |
1.2.5. |
Флорфеникол и неговите съединения |
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерноостатъчновещество |
Животинскивидове |
МДГОВ |
Прицелнитъкани |
Другисъображения |
„1.2.5.1. Флорфеникол |
Сбор от флорфеникол и неговите метаболити, измерени като флорфеникол-амини |
Говеда |
200 μg/kg 300 μg/kg 3 000 μg/kg |
Мускулна тъкан Бъбрек Черен дроб“ |
|
Б. В приложение II, точка 2 „Органични съединения“ се прибавя следната рубрика:
2. |
Органични съединения |
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Животинскивидове |
Другисъображения |
„2.9. Съдържащ гонадотропин хормон |
Всички породи, отглаждани за храна“ |
|
В. Приложение III се изменя, както следва:
1. |
Противоинфекциозни средства |
2. |
Антибиотици |
1.2.4. |
Цефалоспорини |
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерноостатъчновещество |
Животинскивидове |
МДГОВ |
Прицелнитъкани |
Другисъображения |
„1.2.4.1. Цефтиофур |
Сбор от всички остатъчни количества, запазили бета-лактам структурата, изразена като desfuroyleceftiofur |
Говеда |
2 000 μg/kg 200 μg/kg 600 μg/kg 100 μg/kg |
Бъбрек, черен дроб Мускулна тъкан Мастна тъкан Мляко |
Временните МДГОВ са валидни до 1 юли 1997 г. |
|
|
Свине |
4 000 μg/kg 3 000 μg/kg 500 μg/kg 600 μg/kg |
Бъбрек Черен дроб Мускули Мастнатъкан“ |
|
2. |
Противопаразитни средства |
2.3. |
Средства срещу ендо- и ектопаразити |
2.3.1. |
Авермектини |
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерноостатъчновещество |
Животинскивидове |
МДГОВ |
Прицелнитъкани |
Другисъображения |
„2.3.1.1. Моксидектин |
Моксидектин |
Говеда Овце |
200 μg/kg 20 μg/kg |
Мастна тъкан Бъбрек, черен дроб |
Временните МДГОВ са валидни до 1 юли 1997 г.“ |