Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R0075

    Регламент (ЕО) № 75/2005 на Комисията от 18 януари 2005 година за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 за определяне на общата процедура за фиксиране на максималното съдържание на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход, по отношение на моксидектин, линейните алкилбензен сулфонови киселини с дължина на алкиловата верига от С9 до С13, съдържащи най-малко 2,5 % вериги над С13, и ацетилизовалерилтилозинаТекст от значение за ЕИП.

    OB L 15, 19.1.2005, p. 3–5 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    OB L 319M, 29.11.2008, p. 78–80 (MT)

    ⏵Този документ е публикуван в специално издание (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/75/oj

    Date of document:
    18/01/2005
    Date of effect:
    22/01/2005; влизане в сила дата на публикуване + 3 виж член 2
    Date of effect:
    20/03/2005; Прилагане виж член 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470
    Author:
    Европейска комисия
    Form:
    Регламент
    Additional information:
    разширяване на ЕИП от 22005D0099, отнася се за ЕИП
    Authentic language:
    испански, чешки, датски, немски, естонски, гръцки, английски, френски, италиански, латвийски, литовски, унгарски, малтийски, нидерландски, полски, португалски, словашки, словенски, фински, шведски, исландски, норвежки
    Treaty:
    Договор за създаване на Европейската общност
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 поправка приложение 1 20/03/2005
    Modifies 31990R2377 поправка приложение 2 20/03/2005
    Modifies 31990R2377 поправка приложение 3 20/03/2005
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Link
    Link

    03/ 62

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    60

    32005R0075

    L 015/3

    ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

    РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 75/2005 НА КОМИСИЯТА

    от 18 януари 2005 година

    за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 за определяне на общата процедура за фиксиране на максималното съдържание на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход, по отношение на моксидектин, линейните алкилбензен сулфонови киселини с дължина на алкиловата верига от С9 до С13, съдържащи най-малко 2,5 % вериги над С13, и ацетилизовалерилтилозина

    (текст от значение за ЕИП)

    КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

    като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,

    като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. за установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), и по-специално членове 2, 3 и 4 от него,

    като взе предвид становищата на Европейската агенция по медикаментите, формулирани от Комитета за ветеринарномедицинските продукти,

    като има предвид, че:

    (1)

    Всички фармакологично активни вещества, използвани в Европейската общност във ветеринарномедицински препарати, предназначени за животни, отглеждани за производство на хранителни продукти, се оценяват съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90.

    (2)

    Моксидектин е включен в приложение I за животни от рода на едрия рогат добитък, овцете и конете относно мускулите, маста, черния дроб и бъбреците, но само за краве мляко. Сферата му на приложение трябва да обхване и овчето мляко

    (3)

    Линейните алкилбензен сулфонови киселини с дължина на алкиловата верига от С9 до С13, съдържащи най-малко 2,5 % вериги над С13, са включени в приложение II за едър рогат добитък, но само с локално предназначение. Необходимо е тяхната сфера на приложение да обхване и овцете.

    (4)

    Ацетилизовалерилтилозин фигурира в приложение I за животните от вида на свинете. За да могат да бъдат приключени научните изследвания за прилагането му при птиците, ацетилизовалерилтилозин трябва да бъде включен в приложение III, с изключение на птиците, които дават яйца за консумация от човека.

    (5)

    Необходимо е да се предвиди достатъчен срок преди влизането в сила на настоящия регламент, за да могат държавите-членки да извършат необходимите промени, съгласно настоящия регламент, в разрешителните за пускане на пазара на съответните ветеринарни медикаменти, които се издават по силата на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 6 ноември за създаване на кодекс на Общността за ветеринарномедицински препарати (2).

    (6)

    Мерките, предвидени в настоящия регламент, са съгласувани със становището на Постоянния комитет по ветеринарномедицински продукти,

    ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

    Член 1

    Приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменят съгласно приложението към настоящия регламент.

    Член 2

    Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

    Той се прилага от 20 март 2005 г.

    Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.

    Съставено в Брюксел на 18 януари 2005 година.

    За Комисията

    Günter VERHEUGEN

    Заместник-председател

    (1)  ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1. Регламент, последно изменен с Регламент (ЕО) № 2232/2004 на Комисията (ОВ L 379, 24.12.2004 г., стр. 71).

    (2)  ОВ L 311, 28.11.2001 г., стр. 1. Директива, последно изменена с Директива 2004/28/ЕО (ОВ L 136, 30.4.2004 г., стр. 58).

    ПРИЛОЖЕНИЕ

    А.   В приложение І към Регламент (ЕО) № 2377/90 се добавя следното вещество:

    2.   Противопаразитни вещества

    2.3.   Вещества, въздействащи върху ендо- и ектопаразити

    2.3.1.   Авермектини

    „Фармакологично активно/и вещество/а

    Маркерно остатъчно вещество

    Животински вид

    МДГОВ

    Прицелни тъкани

    Моксидектин

    Моксидектин

    Овце

    40 μg/kg

    Мляко“

    Б.   В приложение ІІ към Регламент (ЕО) № 2377/90 се добавя следното вещество:

    2.   Органични съставки

    Фармакологичноактивно/и вещество/а

    Животински вид

    „Линейни алкилбензен сулфонови киселини с дължина на алкиловата верига от С9 до С13, съдържащи най-малко 2,5 % вериги над С13

    Овце (1)

    В.   В приложение ІІІ към Регламент (ЕО) № 2377/90 се добавя следното вещество:

    1.   Противоинфекциозни медикаменти

    1.2   Антибиотици

    1.2.2.   Макролиди

    Фармакологичноактивно/и вещество/а

    Маркерно остатъчно вещество

    Животински вид

    МДГОВ

    Прицелни тъкани

    „Ацетилизовалерилтилозин  (2)

    Количество ацетилизовалерилтилозин и 3-О-ацетилтилозин

    Домашни птици (3)

    50 μg/kg

    Кожа + мас

    50 μg/kg

    Черен дроб

    (1)  Само за местно приложение.“

    (2)  Временните МГДОВ изтичат на 1 юли 2006 г.

    (3)  Не се използва върху птици, даващи яйца за консумация от човека.“

    Top