Ikel għal gruppi speċifiċi

PUNTI EWLENIN

Ir-Regolament (UE) Nru 609/2013 isaħħaħ ir-regoli dwar ikel għal gruppi vulnerabbli fil-popolazzjoni li jeħtieġu protezzjoni partikolari bħal trabi u tfal sa 3 snin, nies b’piż eċċessiv u obeżi u nies b’kundizzjonijiet mediċi speċifiċi (eż. nies b’disturbi fil-metaboliżmu).

L-anness tar-regolament fih lista unika ta’ sustanzi (inkluż minerali u vitamini) li jistgħu jiżdiedu ma’ dan l-ikel u jissostitwixxi t-tliet listi li kienu jeżistu taħt il-leġiżlazzjoni preċedenti.

Tikkettar

Ir-regolament jagħti wkoll ir-responsabbiltà lill-Kummissjoni Ewropea li tadotta, permezz ta’ atti delegati, regoli speċifiċi dwar il-kompożizzjoni u t-tikkettar għall-kategoriji ta’ ikel li ġejjin:

• formoli tat-trabi u ta’ follow-on,
• ikel ipproċessat ibbażat fuq iċ-ċereali u ikel ieħor għat-trabi,
• ikel għal għanijiet mediċi speċjali; u
• sostituzzjoni totali għad-dieta għall-kontroll tal-piż.

Minn meta daħal fis-seħħ ir-regolament fl-20 ta’ Lulju 2016, ikel mingħajr glutina u b’livell baxx ta’ glutina ġie rregolat mir-Regolament (UE) Nru 1169/2011 dwar it-tikkettar tal-oġġetti tal-ikel (ara s-sommarju). Att ta’ implimentazzjoni tal-Kummissjoni, Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 828/2014, żgura t-trasferiment ta’ regoli fuq dawn il-prodotti għal dak ir-regolament. F’kuntrast għal-leġiżlazzjoni preċedenti, dawn ir-regoli japplikaw ukoll għall-ikel mhux ippakkjat minn qabel bħal dak servut fir-ristoranti.

Atti delegati

Il-Kummissjoni Ewropea adottat l-atti delegati li ġejjin biex tissupplementa r-Regolament (UE) Nru 609/2013:

• Ir-Regolament Delegat (UE) 2016/127 fir-rigward ta’ rekwiżiti speċifiċi dwar il-kompożizzjoni u l-informazzjoni tal-formula tat-trabi u tal-formula ta’ prosegwiment u fir-rigward ta’ rekwiżiti dwar l-informazzjoni dwar it-tmigħ tat-trabi u tat-tfal żgħar, emendat mir-Regolamenti Delegati (UE) 2018/561, (UE) 2019/828, (UE) 2021/572 u (UE) 2021/1041;
• Ir-Regolament Delegat (UE) 2016/128 fir-rigward tar-rekwiżiti speċifiċi dwar il-kompożizzjoni u l-informazzjoni għall-ikel għal skopijiet mediċi speċjali, emendat mir-Regolamenti Delegati (UE) 2020/566 u (UE) 2021/1040;
• Ir-Regolament Delegat (UE) 2017/1798 fir-rigward tar-rekwiżiti speċifiċi dwar il-kompożizzjoni u l-informazzjoni għall-ikel għal sostitut tad-dieta kollha għall-kontroll tal-piż.

Rapport dwar prodotti bbażati fuq il-ħalib għat-tfal u ikel intenzjonat għal nies li jagħmlu l-isport

Regolament (UE) Nru 609/2013 kien jeħtieġ ukoll li l-Kummissjoni, wara li tkun ikkonsultat lill-Awtorità Ewropea dwar is-Sigurtà fl-Ikel (ara s-sommarju), li tippreżenta lill-Parlament Ewropew u lill-Kunsill:

• rapport dwar xorb ibbażat fuq il-ħalib (“ħalib għat-trobbija”) u prodotti simili għat-tfal żgħar, li janalizza l-ħtieġa għat-tfassil ta’ regoli kompożizzjonali u tikkettar għal dan it-tip ta’ prodott;
• rapport dwar ikel intenzjonat għal nies li jagħmlu l-isport, sabiex tiġi analizzata l-ħtieġa li jitfasslu regoli kompożizzjonali u ta’ tikkettar speċjali.

Iż-żewġ rapporti kkonkludew li ma hemmx bżonn regoli speċifiki għal dawn il-prodotti u huma għalhekk koperti minn leġiżlazzjoni ġenerali tal-ikel, jiġifieri r-Regolament (KE) Nru 1924/2006 dwar indikazzjonijiet dwar in-nutrizzjoni u s-saħħa (ara s-sommarju).

Emendi għar-Regolament (UE) Nru 609/2013

Permezz ta’ żewġ regolamenti delegati, il-Kummissjoni emendat l-anness għar-Regolament (UE) Nru 609/2013.

• Ir-Regolament Delegat (UE) 2017/1091 fir-rigward tas-sustanzi li jistgħu jiġu miżjuda ma’ ikel proċessat biċ-ċereali u ikel għat-trabi u ma’ ikel għal skopijiet mediċi speċjali; u
• Ir-Regolament Delegat (UE) 2021/571 fir-rigward tas-sustanzi li jistgħu jiġu miżjuda mal-formula tat-trabi u mal-formula tal-prosegwiment, mal-ikel għat-trabi u mal-ikel proċessat biċ-ċereali.

Revoka

Ir-Regolament (UE) 609/2013 iħassar id-Direttivi 92/52/KEE, 96/8/KE, 1999/21/KE, 2006/125/KE, 2006/141/KE, 2009/39/KE u r-Regolamenti (KE) Nru 41/2009 u (KE) Nru 953/2009.